01 Januar
Supplementierung von NAD+-Vorläufern als vielversprechender Ansatz für DPN

1. Einleitung
Die diabetische periphere Neuropathie (DPN) ist eine der häufigsten Komplikationen bei Diabetes und auch eine der Hauptursachen für Fußgeschwüre, Behinderungen und schließlich Amputationen. Mit der Verlängerung des Diabetes entwickeln etwa 50% der Menschen mit Diabetes schließlich DPN. Insbesondere die Ergänzung NAD+-Vorläufer könnte die DPN-Symptome lindern, indem es die NAD+ Nivellierung und Aktivierung des Sirtuin-1 (SIRT1) Proteins.
(2) Die Umkehrwirkung von NAD+-Vorläufern auf DPN
In vitrosind die aus diabetischen Mäusen isolierten Neuronen des Spinalwurzelganglion (DRGs) dem NAD+-Vorläufer Nicotinamid-Ribosid (NR) oder Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) ausgesetzt. Es wurde festgestellt, dass der NAD+-Spiegel, das SIRT1-Protein und die Deacetylierungsaktivität angehoben sind, gefolgt von der Neuritenwachstum, das verbesserte Nervenfunktion und das Reversal vonIENFD-Verlust.


Im lebenden Organismus, die Zugabe von NMN oder NR gleicht auch die Neuropathiein C57BL6 Mäuseinduziert durch Streptozotocin (STZ) oder fettreiche Diät (HFD), was sich in einer verbesserten sensorischen Funktion, normalisierten Nervenleitgeschwindigkeiten und wiederhergestellten intraepidermalen Nervenfasern manifestiert.


Im lebenden Organismus, die Zugabe von NMN oder NR gleicht auch die Neuropathiein C57BL6 Mäuseinduziert durch Streptozotocin (STZ) oder fettreiche Diät (HFD), was sich in einer verbesserten sensorischen Funktion, normalisierten Nervenleitgeschwindigkeiten und wiederhergestellten intraepidermalen Nervenfasern manifestiert.
3. Die Erhöhung der Neuriten-Länge in einer SIRT1-abhängigen Weise nach tie Hinzufügung von NMN/NR
SIRT1, einer derdas Einzigartigkeit NAD+ verbrauchende Enzyme, Dose Schutz vor DPNwenn aktiviert, die Mai -Attribut an das Attribut verbesserte mitochondriale Funktion und Energiehomöostase. Abgesehen davon kann die SIRT1-Aktivität im Zellkern die transkriptionellen und co-transkriptionellen Faktoren deacetylieren, die die Glukosehomöostase und die Fettoxidation regulieren.

Die Aktivierung von SIRT1 ist entscheidend für die axonale Regeneration. Eine NMN/NR-Behandlung oder Transfektion mit SIRT1-Überexpressionsvektor kann das Neuritenwachstum in kultivierten DRG-Neuronen direkt erleichtern, die jedochist hinderndurch die SIRT1-HemmungoderEX527, was auf die Bedeutung der SIRT1.

Die Aktivierung von SIRT1 ist entscheidend für die axonale Regeneration. Eine NMN/NR-Behandlung oder Transfektion mit SIRT1-Überexpressionsvektor kann das Neuritenwachstum in kultivierten DRG-Neuronen direkt erleichtern, die jedochist hinderndurch die SIRT1-HemmungoderEX527, was auf die Bedeutung der SIRT1.
(4) Die Assoziation von SARM1 mit NMNAT2 bei axonaler Degeneration von DPN
Sterile alpha und Toll/Interleukin-1-Rezeptor-Motiv-enthaltend 1 (SARM1)Steuert die aXonale Degeneration und Regeneration viaein gut reguliertes System, das NAD+ und NMN umfasst. NAD und NMNAT2kann steigernVesikuläre Glykolyse und axonaler Transportzur Pflege der axonale Gesundheit.Die mitochondriale Lokalisation von SARM1 ergänzt die koordinierte Aktivität von NMNAT2, die das axonale Überleben fördert.
5. Fazit
SDie Aufrüstung von NAD+-Vorläuferstoffen könnte ein vielversprechendes annähern für Die Behandlung von DPN.EinEin SARM1-Inhibitor, der entweder mit NR oder NMN gekoppelt ist, kann bei der Vorbeugung oder Behandlung von DPN.
Referenz
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR et al. NAD+-Vorläufer kehren experimentelle diabetische Neuropathie bei Mäusen um. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Veröffentlicht 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102
BONTAC GmbH NMN und NR
BONTAC GmbH widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Rohstoffen für Coenzym und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 160 globale Patente sowie starkes Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Doktoren und Mastern. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung.

Sowohl die Vorläufer NMN und NR sind in BONTAC erhältlich. Die hohe Reinheit und Stabilität der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden.

Sowohl die Vorläufer NMN und NR sind in BONTAC erhältlich. Die hohe Reinheit und Stabilität der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden.
Verzichtserklärung
Heitist Artikel istaufgrund die Referenz in derAkademische Zeitschrift. Die relevanten Informationen sind versorgen nur zum Teilen und Lernen und stellt keine medizinischen Beratungszwecke dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, bitte KontaktDer Autor fürLöschenIon. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht den Standpunkt von BONTAC GmbH.
Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.