Es gibt drei Expressionswirte von Escherichia coli, Hefe und Streptomyces. Im Folgenden wird der Entwicklungsprozess der Expression von Proteinen in Escherichia coli beschrieben.
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Das Kernpersonal in Forschung und Entwicklung verfügt über langjährige Erfahrung in den Bereichen Biokatalyse, Strukturbiologie und gerichtete Evolution und hat Artikel in renommierten Fachzeitschriften wie PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels usw. veröffentlicht. Wir haben (semi-)rationales Design, gerichtete Evolution, Multienzymfusion und andere Enzym-Engineering-Methoden integriert, um das Expressionsniveau, die thermische Stabilität, die Substratspezifität und die katalytische Effizienz von Enzymen zu verändern. Gegenwärtig wird es in vielen Projekten für Subtenzen wie Coenzymfaktor, Steviolglykosid RD und Pikose eingesetzt.
Für in vitro Enzymkatalyse haben wir unabhängig voneinander eine Vielzahl von Reinigungsharzen und immobilisierten Harzen entwickelt, die für die Massenproduktion geeignet sind. Zu den gängigen Gruppen gehören NTA-, IDA-, Epoxid-, Amino- und Kompositgruppen. Unterschiedliche Harzsubstrate können auch nach Proteineigenschaften und Reaktionsbedingungen gesiebt werden.
Wenn Substrate und Produkte ungehindert in die Zellen ein- und austreten können und nicht so leicht durch Hybridenzyme abgebaut werden, ist die Ganzzellkatalyse oft die bessere Wahl.
Basierend auf ausgereiften Erfahrungen kann der Optimierungsprozess der Reaktionsbedingungen einschließlich Reaktions-pH-Wert, Reaktionstemperatur, Metallionen, Substratkonzentration, Enzymmenge, Reaktionszeit, Ganzzell-/Enzymkonservierung und -anwendung in etwa 1-3 Monaten abgeschlossen werden.
Für in vitro Enzymkatalyse haben wir unabhängig voneinander eine Vielzahl von Reinigungsharzen und immobilisierten Harzen entwickelt, die für die Massenproduktion geeignet sind. Zu den gängigen Gruppen gehören NTA-, IDA-, Epoxid-, Amino- und Kompositgruppen. Unterschiedliche Harzsubstrate können auch nach Proteineigenschaften und Reaktionsbedingungen gesiebt werden.
Wenn Substrate und Produkte ungehindert in die Zellen ein- und austreten können und nicht so leicht durch Hybridenzyme abgebaut werden, ist die Ganzzellkatalyse oft die bessere Wahl.