Eine kurze Einführung in das, was nmn-Pulver ist | Bontac GmbH

Eine kurze Einführung in das, was nmn-Pulver ist | Bontac GmbH

NMN, eine biosynthetische Verbindung namens Nanozym, ist eine vitaminähnliche Substanz, die den Alterungsprozess verlangsamt, indem sie ein Enzym namens Sirtuin in den Zellen aktiviert. Es wird angenommen, dass NMN unter anderem dazu beiträgt, die Funktion des Immunsystems zu verbessern, das zelluläre Energieniveau zu steigern, die DNA vor Schäden zu schützen, das Gedächtnis zu verbessern und die Trainingsleistung zu verbessern. NMN ist eine neue Art von Anti-Aging-Substanz, die sich in der Forschung befindet.
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Vorteile von NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an

Vorteile von NADH

NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an

Vorteile von NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten

Vorteile von MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University

Über uns

Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.

Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.

In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.

Weitere Informationen

Wirksamkeit von NMN-Pulver im Gesundheitswesen

NMN wurde nur als zelluläre Energiequelle und als Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen, derzeit liegt die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf der Anti-Aging-Aktivität und einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschäden und alkoholische Lebererkrankungen.

Wirksamkeit von NMN-Pulver im Gesundheitswesen

Herstellungsverfahren für NMN-Pulver

NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.

Herstellungsverfahren für NMN-Pulver

BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile

1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.

BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile
Benutzerbewertungen

Was Benutzer sagen Über BONTAC

BONTAC ist ein zuverlässiger Partner, mit dem wir seit vielen Jahren zusammenarbeiten. Die Reinheit ihres Coenzyms ist sehr hoch. Ihr COA kann relativ hohe Testergebnisse erzielen.

Vorder-

Ich habe BONTAC im Jahr 2014 entdeckt, weil Davids Artikel in cell über NAD und NMN zeigte, dass er BONTACs NMN für sein experimentelles Material verwendete. Dann haben wir sie in China gefunden. Nach so vielen Jahren der Zusammenarbeit denke ich, dass es ein sehr gutes Unternehmen ist.

Strähnen

Ich denke, grün, gesund und hohe Reinheit sind die Vorteile der Produkte von BONTAC im Vergleich zu anderen. Mit ihnen arbeite ich bis heute zusammen.

Phillip

Im Jahr 2017 haben wir uns für das Coenzym von BONTAC entschieden, bei dem unser Team auf viele technische Probleme stieß und sich mit dem technischen Team in Verbindung setzte, das uns gute Lösungen anbieten konnte. Ihre Produkte werden sehr schnell versendet und sie arbeiten effizienter.

Gobbs
Häufig gestellte Fragen

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Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse aufgrund der Erschöpfung von NAD+ gekennzeichnet. Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege zur Produktion von NAD+ in Säugetierzellen, einschließlich der De-novo-Synthese aus Tryptophan, Salz und Preiss-Handler-Wegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden, gefolgt von der Konjugation an ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.

Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da es sich oft um Produkte handelt, die als funktionelle Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen, wobei die Sicherheit, Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher von N Red berücksichtigt werden. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden

Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.

Unsere Updates und Blogbeiträge

Entschlüsselung der Auswirkungen der Behandlung mit Ginsenosid Rg3 auf die IL-1β-induzierte Schädigung von NPCs

Einleitung Die Bandscheibendegeneration (IDD) ist eine häufig auftretende orthopädische Erkrankung, die mit einer übermäßigen Apoptose der Nucleus pulposus-Zellen (NPCs) und einer Degeneration der extrazellulären Matrix (ECM) einhergeht, mit Hauptsymptomen wie Schmerzen und Taubheitsgefühl in der Taille, den Beinen und den Füßen sowie Entzündungen auf und um die Oberfläche des Knochengewebes. Auffallend ist, dass Ginsenosid Rg3, der Hauptwirkstoff von Ginseng, bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten antikatabole und antiapoptotische Wirkungen zeigt, indem es den p38-MAPK-Signalweg inaktiviert. Die Risikofaktoren für IDD IDD ist im Allgemeinen mit Risikofaktoren wie Alterung, übermäßiger Bewegung, Arbeitsumfeld und Genetik verbunden. Mit zunehmendem Alter wird die Wassermenge im Körper und in den Bandscheiben entsprechend reduziert. Bandscheiben, denen es an Feuchtigkeit mangelt, verlieren ihre elastische Funktion und werden hart. Sobald es eine Stimulation oder einen Druck gibt, kann die Bandscheibe reißen, was zu einer Bandscheibenverletzung führt. Zum Beispiel kann das mechanische Trauma, das durch übermäßige Bewegung und Arbeit verursacht wird, die Zerbrechlichkeit der Bandscheibe beschleunigen und die IDD verschlimmern. Antikatabole und antiapoptotische Wirkungen von Ginsenosid Rg3 bei IL-1β-behandelten humanen NPCs und IDD-Ratten Ginsenosid Rg3 spielt eine anti-apoptotische Rolle bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten, wie die Herunterregulierung des Pro-Apoptose-Proteins Bax und die Hochregulierung des Anti-Apoptose-Proteins Bcl-2 bei IL-1β-stimulierten NPCs und IDD-Modellratten zeigt. Darüber hinaus unterdrückt Ginsenosid Rg3 den EZM-Abbau in IL-1β-stimulierten NPCs und Bandscheibengeweben von IDD-Ratten, was durch die verminderte Expression der mit dem EZM-Abbau verbundenen Faktoren MMPs (MMP2 und MMP3) und ADAMTSs (Adamts4 und Adamts5) belegt wird. Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs. Ginsenosid Rg3 reduziert Apoptose und Katabolismus bei IDD-Ratten. Linderung von Ginsenosid Rg3 bei IDD über den p38 MAPK-Signalweg Ginsenosid Rg3 kann die NPC-Degeneration lindern, die Anordnung des Anulus fibrös wiederherstellen und mehr Proteoglykanmatrix durch Inaktivierung des p38-MAPK-Signalwegs erhalten. In vitro ist die Fluoreszenzintensität von p38 in IL-1β-stimulierten NPCs erhöht, während Ginsenosid Rg3 diesen fördernden Effekt ausgleicht. In vivo ist der phosphorylierte p38-Spiegel in NPCs und dem Bandscheibengewebe von IDD-Ratten erhöht, während Ginsenosid Rg3 umgekehrt wirkt. Ginsenosid Rg3 unterdrückt den IL-1β-stimulierten p38-MAPK-Signalweg in menschlichen NPCs Ginsenosid Rg3 inaktiviert den p38 MAPK-Signalweg bei IDD-Ratten. Schlussfolgerung Die antikatabolen und antiapoptotischen Wirkungen von Ginsenosid Rg3 in IL-1β-behandelten humanen Bandscheibenkern-pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration werden durch die Inaktivierung des MAPK-Signalwegs erreicht, was neue Hinweise auf die Behandlung von IDD liefert. Referenz Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen in IL-1β-behandelten menschlichen Bandscheibenkern-pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration durch Inaktivierung des MAPK-Signalwegs. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich oder haftbar für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.

Grenzdynamik zum molekularen Mechanismus von Ginsenosid Rh2 gegen Tumore

Einleitung Es wurde festgestellt, dass Ginsenosid Rh2, ein seltenes Ginsenosid vom Protopanaxadiol (PPD)-Typ in Panax Ginseng, möglicherweise eine pharmakologische Breitspektrumaktivität bei diversifizierten Tumoren aufweist. Es wird als adjuvantes Medikament für die präoperative neoadjuvante Chemotherapie, die postoperative adjuvante Chemotherapie und die Notfallbehandlung von fortgeschrittenem Krebs eingesetzt, der in den letzten Jahren ein Forschungsschwerpunkt war. Aktueller Stand der Krebstherapien Krebs hat sich mit rund 9,6 Millionen krebsbedingten Todesfällen im Jahr 2018 zur zweithäufigsten Todesursache weltweit entwickelt, wie aus dem statistischen Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hervorgeht. Strahlentherapie, Chemotherapie und Operation sind die bevorzugte Option bei Krebs, deren Wirksamkeit jedoch durch den Tumorschub und die Arzneimittelresistenz begrenzt ist und ein Pflaster wie adjuvante Medikamente erfordert, um den Erreger zu beheben. Für die Krebsbehandlung sind über 60 % der zugelassenen und vorneuen Wirkstoffkandidaten Naturstoffe oder synthetische Moleküle, die auf molekularen Naturstoffskeletten basieren. Auffallend ist, dass Ginsenoside aufgrund ihrer pharmakologischen Aktivitäten wie Immunanpassung, Antitumor, Antioxidation und Schutz des Herzens und der Hirngefäße ein vielversprechendes therapeutisches Ziel darstellen. 20(S) Ginsenosid Rh2 vs. 20(R) Ginsenosid Rh2 Es gibt zwei stereoisomere Formen von Ginsenosid Rh2, nämlich 20(S) Ginsenosid Rh2 und 20(R) Ginsenosid Rh2. Im Vergleich zum (20R) Ginsenosid Rh2 hat (20S) Ginsenosid Rh2 eine höhere zytotoxische Aktivität gegenüber Krebszellen. In einer zuvor berichteten Studie betrugen die halbmaximalen Hemmkonzentrationswerte von 20(S)-Ginsenosid Rh2 und 20(R)-Ginsenosid Rh2 in A549-Zellen 45,7 bzw. 53,6 μM. Die zugrundeliegenden Mechanismen von Ginsenosid Rh2 gegen Tumore Mechanisch werden die Anti-Tumor-Wirkungen von Ginsenosid Rh2 realisiert, indem die Immunaktivität des Körpers zur Regulierung der Mikroumgebung verbessert wird, die Differenzierung, Angiogenese, Proliferation, Invasion und Metastasierung von Tumorzellen gehemmt wird, die Apoptose, der Zellzyklusarrest, die Autophagie, Superoxid und reaktive Sauerstoffspezies induziert und die Arzneimittelresistenz durch die Regulierung einer Reihe wichtiger tumorbezogener Signalwege umgekehrt wird. Zum Beispiel kann Ginsenosid Rh2 CD4+ und CD8a+ T-Lymphozyten aktivieren, ihre Invasion fördern und die abtötende Wirkung von Lymphozyten auf B16-F10-Melanomzellen konzentrationsabhängig verstärken. Außerdem ist die Anzahl der Tumorzellen in der G0/G1-Phase nach der Behandlung mit Ginsenosid Rh2 und 5-FU signifikant erhöht, wodurch die Vermehrung und Wanderung der Tumorzellen effektiv behindert wird. Darüber hinaus reguliert das Ginsenosid Rh2 die Spiegel von Genen, die mit Arzneimittelresistenzen in Verbindung stehen (z. MRP1, MDR1, LRP und GST), wodurch Darmkrebszellen empfindlicher auf 5-FU reagieren. Schlussfolgerung Ginsenosid Rh2 spielt eine multifunktionale Rolle sowohl bei der Tumorbehandlung als auch bei der Immunmodulation der Tumormikroumgebung, was in Zukunft eine vielversprechende Medikation für Patienten mit Tumoren sein könnte. Referenz [1] Xiaodan S, Ying C. Rolle von Ginsenosid Rh2 in der Tumortherapie und Immunmodulation der Tumormikroumgebung. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L., Chen JJ, Sheng-Xian Teo B., Zhang J., Jiang M. Forschungsfortschritte zum molekularen Antitumormechanismus von Ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Online veröffentlicht 31. Januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.

Sektion über das vielversprechende Potenzial von NMN bei der Behandlung von Atherosklerose

1. Einleitung Atherosklerose ist eine chronisch fortschreitende Entzündungserkrankung, die sich durch die Ansammlung von Lipiden in der Intima der Arterien mit gelbem Aussehen auszeichnet. Diese Krankheit wird von der Atherosklerose der Koronararterien und der zerebrovaskulären Atherosklerose dominiert, die mit über 15 Millionen Todesfällen weltweit im Jahr 2019 die Hauptursache für die meisten Herz-Kreislauf-Erkrankungen darstellen. Aufgrund seiner starken entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften hat Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein wirksamer NAD+-Booster, ein vielversprechendes Potenzial, das Fortschreiten der Atherosklerose zu hemmen. 2. Etablierung des atherosklerotischen Mausmodells und NMN-Behandlung  Das atherosklerotische Modell wird konstruiert, indem ApoE−/− Mäuse 10 Wochen lang mit fettreicher Diät (HFD) gefüttert werden, bis die Plaquebildung und -akkumulation in den Mittelarterien erreicht ist. Anschließend werden die Modellmäuse über 8 aufeinanderfolgende Wochen (6 Tage die Woche) täglich intraperitoneal mit Kochsalzlösung (100 μl) oder NMN (500 mg/kg) injiziert. Auffallend ist, dass das Gewicht und die Nahrungsaufnahme von Mäusen nach der intraperitonealen NMN-Injektion kaum beeinflusst werden. 3. Die Linderung der atherosklerotischen Belastung durch intraperitoneale NMN-Injektion möglicherweise über die antioxidative Eigenschaft NMN dämpft das Fortschreiten der Atherosklerose erheblich, was sich in der deutlich verringerten Größe der atherosklerotischen Plaque (36 %) und des nekrotischen Kerns (48 %) in der Aortenhöhle sowie in der verminderten Lipidfläche (43 %) und dem erhöhten Kollagengehalt (51 %) bei atherosklerotischen Läsionen zeigt. Bemerkenswert ist, dass die anti-atherosklerotische Wirkung von NMN teilweise durch seine antioxidative Eigenschaft erreicht werden kann. Kurz gesagt, NMN senkt den Gehalt an Malondialdehyd (MDA), einem wichtigen Biomarker für Lipidperoxidation und oxidativen Stress, erhöht jedoch die Spiegel der antioxidativen Marker Superoxiddismutase (SOD) und Glutathionperoxidase (GSH-PX) im Serum. 4. Die Beteiligung von Makrophagen an der Unterdrückung von Plaqueentzündungen durch NMN NMN reguliert Makrophagen, um Plaqueentzündungen zu unterdrücken. Es gibt zwei Hauptpolarisationsphänotypen für Makrophagen, wobei der M1-Typ zur Produktion proinflammatorischer Zytokine beiträgt und als atherogen gilt, während der M2-Typ entzündungshemmende Zytokine produziert und eine präventive Wirkung auf das Fortschreiten der Atherosklerose ausübt. NMN fördert die Polarisation von Makrophagen zum antiinflammatorischen M2-Phänotyp, was sich in der Herunterregulierung von M1-assoziierten Markern (Tnf-α, Il-6, Il-1β und Mcp-1) und der Hochregulierung von M2-verwandten Markern (Arg-1, Mrc-1, Retlna und Irf-4) in Aortenproben manifestiert. 5. Fazit NMN erzeugt anti-atherosklerotische Wirkungen, möglicherweise durch die Unterdrückung von oxidativem Stress und Entzündungsreaktion bei HFD-gefütterten ApoE-/-Mäusen, was auf sein vielversprechendes Potenzial bei der Behandlung von Atherosklerose hinweist. Referenz [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. Die globale Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Risiken: Ein Kompass für die Gesundheit der Zukunft. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al., Nicotinamid-Mononukleotid schützt vor fettreicher Diät-induzierter Atherosklerose bei Mäusen und dämpft Aortenentzündungen und oxidativen Stress. J Funktionelle Lebensmittel. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar.

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