Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
BONTAC NAD Produkteigenschaften und Vorteile
1 、 Enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NAD-Pulver
3 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NAD-Pulver zu gewährleisten
4 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NAD-Pulver sicher und wirksam ist
5 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Wirksamkeit von NAD-Pulver im Gesundheitswesen
Moleküle, die in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden können, um den NAD-Spiegel im Körper zu erhöhen, werden von einigen als "NAD-Booster" bezeichnet. Studien, die in den letzten sechs Jahrzehnten durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass die folgenden Vorteile mit der Einnahme eines NAD-Präparats verbunden sind:
Kann helfen, die mitochondriale Funktion wiederherzustellen
Hilft bei der Reparatur von Blutgefäßen – Eine Studie an Mäusen aus dem Jahr 2018 ergab, dass eine Nahrungsergänzung die Reparatur und das Wachstum gealterter Blutgefäße unterstützen kann. Es gibt auch einige Hinweise darauf, dass es helfen kann, Risikofaktoren für Herzerkrankungen wie Bluthochdruck und hohen Cholesterinspiegel zu behandeln.
Kann die Muskelfunktion verbessern — Eine Tierstudie aus dem Jahr 2016 ergab, dass degenerative Muskeln eine verbesserte Muskelfunktion aufwiesen, wenn sie mit NAD+-Vorläufern ergänzt wurden.
Hilft möglicherweise bei der Reparatur von Zellen und geschädigter DNA — Einige Studien haben Hinweise darauf gefunden, dass eine Supplementierung mit NAD+-Vorläufern zu einer Zunahme der Reparatur von DNA-Schäden führt. NAD+ wird in zwei Bestandteile zerlegt, Nicotinamid und ADP-Ribose, die sich mit Proteinen verbinden, um Zellen zu reparieren.
Kann zur Verbesserung der kognitiven Funktion beitragen — Mehrere Studien an Mäusen haben ergeben, dass Mäuse, die mit NAD+-Vorläufern behandelt wurden, Verbesserungen der kognitiven Funktion, des Lernens und des Gedächtnisses aufwiesen. Die Ergebnisse haben Forscher zu der Annahme veranlasst, dass NAD-Ergänzungen zum Schutz vor kognitivem Verfall/Alzheimer-Krankheit beitragen können.
Kann helfen, altersbedingte Gewichtszunahme zu verhindern – Eine Studie aus dem Jahr 2012 zeigte, dass Mäuse, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden, ein NAD-Präparat erhielten, 60 Prozent weniger Gewicht zunahmen als bei der gleichen Diät ohne das Präparat. Ein Grund, warum dies wahr sein könnte, ist, dass Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid dank seiner Wirkung auf den zirkadianen Rhythmus hilft, die Produktion von stress- und appetitbezogenen Hormonen zu regulieren.
Vorläufer sind Moleküle, die in chemischen Reaktionen im Körper verwendet werden, um andere Verbindungen zu bilden. Es gibt eine Reihe von Vorläufern von NAD+, die zu höheren Werten führen, wenn Sie genug davon konsumieren.
Herstellungsverfahren für NAD-Pulver
Die Herstellungsmethoden von NAD-Pulver werden hauptsächlich in die chemische Synthesemethode und die biokatalytische Methode unterteilt, zu denen die biokatalytische Methode die biologische Fermentationsmethode und die Enzymkatalysemethode umfasst. Die Enzymkatalyse-Methode ist aufgrund ihrer Vorteile von Umwelt, Umweltschutz und Umweltverschmutzung allmählich zur Mainstream-Richtung geworden. Und dann erreicht die Reinheit des NAD-Pulvers nach dem Verfahren der weiteren Reinigung 99%.
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Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) spielt mehrere wesentliche Rollen im Stoffwechsel. Es wirkt als Coenzym in Redoxreaktionen, als Donor von ADP-Ribose-Einheiten in ADP-Ribosylierungsreaktionen, als Vorläufer des zweiten Botenmoleküls zyklische ADP-Ribose sowie als Substrat für bakterielle DNA-Ligasen und eine Gruppe von Enzymen, die Sirtuine genannt werden und NAD+ verwenden, um Acetylgruppen aus Proteinen zu entfernen. Zusätzlich zu diesen metabolischen Funktionen tritt NAD+ als Adeninnukleotid auf, das spontan und durch regulierte Mechanismen aus den Zellen freigesetzt werden kann und daher eine wichtige extrazelluläre Rolle spielen kann.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NAD fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NAD-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NAD-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NAD nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Standards überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NAD-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Der Unterschied hängt von der Ladung dieser Coenzyme ab. NAD+ wird mit einem hochgestellten +-Zeichen geschrieben, da eines seiner Stickstoffatome positiv geladen ist. Es ist die oxidierte Form von NAD. Es gilt als "Oxidationsmittel", weil es Elektronen von anderen Molekülen aufnimmt.
Obwohl sie sich chemisch unterscheiden, werden diese Begriffe meist synonym verwendet, wenn es um ihre gesundheitlichen Vorteile geht. Ein weiterer Begriff, auf den Sie möglicherweise stoßen, ist NADH, der für Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) + Wasserstoff (H) steht. Dies wird auch größtenteils synonym mit NAD+ verwendet. Bei beiden handelt es sich um Nicotinamidadenin-Dinukleotide, die entweder als Hydriddonatoren oder als Hydridakzeptoren fungieren. Der Unterschied zwischen diesen beiden besteht darin, dass dieses NADH zu NAD+ wird, nachdem es ein Elektron an ein anderes Molekül abgegeben hat.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Untersuchung der großen Möglichkeiten seltener Ginsenoside als Arzneimittel und Nutrazeutika
1. Einleitung Seltene Ginsenoside, eine Gruppe von Dammaran-Triterpenoiden, die in geringer natürlicher Häufigkeit vorkommen, haben in letzter Zeit große Besorgnis bei Wissenschaftlern ausgelöst und zeigen ein großes Potenzial als glänzende Bestandteile in Medikamenten und Nutrazeutika. 2. Der Unterschied zwischen primären Ginsenosiden und seltenen Ginsenosiden Ginsenoside werden hauptsächlich aus den Pflanzen der Araliaceae wie Panax Ginseng, Panax notoginseng und Panax quinquefolius gewonnen. Aufgrund ihrer natürlichen Häufigkeit werden Ginsenoside in der Regel in Makro-(Primär-)Saponine (Ginsenoside Rb1, Rg1, Re, Rd usw.) und seltene (sekundäre) Ginsenoside (Rg5, Rk1, Rg3 usw.) unterteilt. Im Vergleich zu primären Ginsenosiden sind seltene Ginsenoside leicht vom menschlichen Körper aufzunehmen und weisen eine viel höhere biologische Aktivität, Membranpermeabilität und Bioverfügbarkeit auf. 3. Die stereochemischen Eigenschaften seltener Ginsenoside Der stereochemiebedingte Unterschied in den Bioaktivitäten konzentriert sich hauptsächlich auf die 20(S/R)-Rg3- und 20(S/R)-Rh2-Epimere. Die stereochemischen Eigenschaften verleihen seltenen Ginsenosiden vielfältige Bioaktivitäten. Typischerweise umfassen die entscheidenden Faktoren, die zur Wirksamkeit seltener Ginsenosen beitragen, die Anzahl der Zuckermoleküle, die Zuckerbindung und die Doppelbindungen innerhalb der C-17-Seitenkette. Zum Beispiel nahm die Anti-Tumor-Wirkung zu, wenn die Anzahl der Zuckeranteile in einem Ginsenosid abnahm. 4. Pharmakologische Wirkungen seltener Ginsenoside Seltene Ginsenoside dienen als natürliche Liganden für einige spezifische Rezeptoren wie Gallensäure (FXR/TGR5), Steroidhormon, Östrogen, Glukokortikoid, Androgen, Thrombozyten-Adenosindiphosphat, die bestimmt sind, um eine immunregulatorische und adaptogenähnliche Wirkung, eine Anti-Aging-Wirkung, eine Anti-Tumor-Wirkung sowie ihre Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre System, das zentrale Nervensystem, Fettleibigkeit und Diabetes auszuüben. 5. Der Einfluss seltener Ginsenoside auf die Darmmikrobiota Neben den oben genannten pharmakologischen Aktivitäten tragen seltene Ginsenoside auch zur Aufrechterhaltung der Homöostase der Darmmikrobiota bei. Unter normalen physiologischen Bedingungen gibt es ein dynamisches Gleichgewicht in der Darmmikrobiota, das beim Ausbruch und der Entwicklung bestimmter Krankheiten gestört würde. Seltene Ginenoside können die verminderte Abundanz bestimmter betroffener Mikrobiota wiederherstellen und die Darmmikroökologie regulieren, um die physiologische Funktion des Wirts zu beeinflussen. 6. Fazit Durch die Nutzung der stereochemischen Eigenschaften weisen seltene Ginsenoside eine überlegene Bioaktivität auf und eröffnen neue Möglichkeiten für die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten und Nutrazeutika. Referenz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Eine metabolische Signatur für die NADSYN1-abhängige angeborene NAD-Mangelstörung. J Clin Investit. 2024; 134(4):e174824. Veröffentlicht 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Weitere Untersuchungen zu den Auswirkungen des Süßstoffs Stevia auf die menschliche Darmmikrobiota
1. Einleitung Die Darmmikrobiota gilt seit langem als eines der Schlüsselelemente, die zur Regulierung der Gesundheit des Wirts beitragen. Jede Veränderung der Zusammensetzung oder Qualität der Darmmikrobiota kann physiologische Folgen für den Wirt haben. Um die Wirkung des Süßstoffs Stevia (auch als Steviosid bekannt) auf das Darmmikrobiom einer gesunden Bevölkerung zu bestimmen, werden die Stuhlproben von gesunden Teilnehmern entnommen, die zweimal täglich mit oder ohne fünf Tropfen des Süßstoffs Stevia konsumieren. Nach Analysen der 16S rRNA-Sequenzierungsmethode wurde nach 12-wöchigem Verzehr von Stevia keine großflächige Veränderung in der Darmmikrobiota festgestellt, was auf die Sicherheit von Stevia hindeutet. 2. Unbedeutende Veränderungen der Alpha- oder Beta-Diversität nach dem Verzehr von Stevia Es wurde festgestellt, dass es keinen signifikanten Unterschied in der Alpha-Diversität (in Bezug auf die beobachteten Taxa, die Gleichmäßigkeit und den Shannon-Index) und der Beta-Diversität (in Bezug auf PCoA, PERMANOVA und Jaccard-Index) zwischen den Gruppen gibt. Nichtsdestotrotz zeigt PCoA-Diagramme eine starke Trennung entlang der x-Achse. Darüber hinaus ist die Zusammensetzung der Gemeinschaft in jeder Gruppe im Laufe der Zeit relativ gleichmäßig und gleich vielfältig. 3. Kein klarer Unterschied in den relativen Abundanzen von Taxa Auf Gattungsebene sind die relativen Häufigkeiten zwischen der Kontroll- und der Stevia-Gruppe ähnlich. Es wird kein großer Unterschied in den relativen Häufigkeiten auf Klassen-, Ordnungs- und Familienebene beobachtet. Auffallend ist, dass Butyricoccus das einzige identifizierte Taxon ist, das zu Studienbeginn einen signifikanten Unterschied aufweist, aber nicht nach 12 Wochen Stevia-Verzehr. Darüber hinaus sind Collinsella und Aldercreutzia zwei Coprococcus-Arten, die zu Studienbeginn als explizit unterschiedlich identifiziert wurden (eine höher und eine niedrigere im Vergleich von Stevia und Kontrolle), die jedoch nach 12-wöchigem Verzehr mit Stevia signifikant erhöht sind. 4. Das sichere Aufnahmevolumen von Steviolglycosiden des Süßstoffs In der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) gibt es ein Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF), das für die Bewertung der Sicherheit von Lebensmittelzusatzstoffen und die Festlegung akzeptabler Tagesdosenmengen für eine sichere Verwendung zuständig ist. Steviolglykoside, einer der Extrakte aus Stevia, wird ebenfalls von der FAF bewertet. Nach dem neuesten toxikologischen Test ist dieser Süßstoff nicht genotoxisch und krebserregend, ohne nachteilige Auswirkungen auf das menschliche Fortpflanzungssystem oder heranwachsende Kinder. Die Expertengruppe hat die zulässige tägliche Aufnahmemenge (ADI) von Steviolglycosiden auf 4 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht und Tag festgelegt, was dem vom Gemeinsamen Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) festgelegten Wert entspricht, der von der US-amerikanischen Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation (FAO) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verwaltet wird. 5. Fazit Der regelmäßige, langfristige Verzehr von Stevia verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiotie nicht offenkundig. Stevia kann sicher sein, solange das Ansaugvolumen angemessen geregelt wird. Referenz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Der Verzehr des nicht-nutritiven Süßstoffs Stevia für 12 Wochen verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiota nicht. Nährstoffe. 2024; 16(2):296. Veröffentlicht 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. Patentfähiges Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ist bei BONTAC erhältlich. Eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Steviosid Reb-D kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Bonpure-Aufreinigungstechnologie und der Bonzyme Whole-enzymatischen Methode besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Untersuchung der magischen Rolle von Genen, die mit dem NAD+-Stoffwechsel assoziiert sind, bei Magenkrebs
1. Einleitung Magenkrebs (GC) stellt eine globale Herausforderung für das Gesundheitswesen dar, da er im Jahr 2020 die fünfthäufigste Krebserkrankung und die vierthäufigste Krebstodesursache weltweit mit einer signifikanten Inzidenzrate ist. Trotz der Wirksamkeit verbesserter Chemotherapien und chirurgischer Optionen bleibt die Prognose der GC-Patienten unbefriedigend. Bemerkenswert ist, dass NAD+ ein faszinierendes Ziel für die Krebstherapie ist, da es seine Auswirkungen auf den Energiestoffwechsel und die Regulation des Signalwegs nutzt. Diese Forschung wurde entwickelt, um die magische Rolle von NAD+-Stoffwechsel-assoziierten Genen (NMRGs) in der GC zu untersuchen. 2. Die Etablierung eines prognostischen Risikomodells für GC-Patienten Basierend auf den Expressionsniveaus von Genen, die mit dem NAD+-Stoffwechsel in GC-Zelllinien in Verbindung stehen, wird ein prognostisches Modell für GC-Patienten erstellt. Einfach ausgedrückt werden insgesamt 13 lncRNAs, die mit NMRGs in Verbindung stehen, durch die LASSO-Regression ausgewählt, um ein prognostisches Risikomodell zu erstellen, wobei sieben deutlich hochregulierte lncRNAs und sechs deutlich herunterregulierte lncRNAs in GC-Geweben vorhanden sind, wie durch die Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion bestätigt wurde. Auf dieser Grundlage werden sechs lncRNAs mit der minimalen Wahrscheinlichkeit einer Abweichung ausgewählt, die dem ersten Rangwert von Log (k) entspricht, gefolgt von der Darstellung der Modell-AUC und der Berechnung des Risiko-Scores. Die detaillierte Berechnungsformel ist unten aufgeführt: Risikobewertung = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (-0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Es zeigt sich, dass Patienten mit hohen Risikowerten eine schlechte Prognose haben. 3. Die Korrelation zwischen Immunfaktoren und Risikobewertungen Das Ausmaß der Infiltration von Immunzellen, einschließlich CD8-T-Zellen, CD4-naiven T-Zellen, CD4-gedächtnisaktivierten T-Zellen, B-Gedächtniszellen und naiven B-Zellen, ist deutlich mit den Risikobewertungen assoziiert. Außerdem weisen Hochrisikopatienten aktivierte Immun-Checkpoints sowie hohe Immun- und Stroma-Scores auf. 4. Die Rolle von NAD+ im Stoffwechsel von GC-Patienten NAD+ fördert nicht nur die GC-Progression, sondern auch die Infiltration von Immunzellen in Tumore. Die Modulation von NAD+ ist für den Stoffwechsel von GC-Patienten von Bedeutung. 5. Fazit NMRGs können vielversprechende Biomarker sein, um die klinischen Ergebnisse von GC-Patienten vorherzusagen und letztendlich deren präzises Management zu erleichtern. Referenz Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+-assoziierte Gene als potentielle Biomarker zur Vorhersage der Prognose von Magenkrebs. Onkologische Forschung, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD und NMN BONTAC verfügt über umfangreiche Forschungs- und Entwicklungserfahrung und fortschrittliche Technologien in der Biosynthese von NAD und NMN. Es wird die ganzenzymatische Methode von Bonzyme angewendet, die umweltfreundlich ist und keine schädlichen Lösungsmittelrückstände enthält. Die Reinheit der Produkte kann bis zu 95 % erreichen, was von der exklusiven siebenstufigen Bonpure-Reinigungstechnologie profitiert. BONTAC verfügt über eigene Fabriken und hat eine Reihe von internationalen Zertifizierungen erhalten, die eine hohe Qualität und stabile Lieferung der Produkte gewährleisten können. BONTAC verfügt über mehr als 170 in- und ausländische Patente und ist führend in der Branche der Coenzyme und Naturprodukte. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.