Funktionen
Warum sollten Sie sich für BONTAC entscheiden?
Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NAD-Tropf: Materialien, NAD-Pulver und Wirksamkeit erklärt
Die NAD-Tropftherapie, auch bekannt als IV-NAD-Therapie, gewinnt aufgrund ihrer potenziellen gesundheitlichen Vorteile an Aufmerksamkeit. In diesem umfassenden Leitfaden befassen wir uns mit den wesentlichen Komponenten von NAD Drip, einschließlich der Standards für NAD-Tropfmaterialien, der Rolle von NAD-Pulver im Prozess und seiner Wirksamkeit bei der Förderung des allgemeinen Wohlbefindens.
- NAD-Standards für Tropfmaterialien
- Qualitätssicherung bei der Materialauswahl:
Für einen effektiven NAD-Tropf ist die Gewährleistung höchster Standards bei der Materialauswahl von größter Bedeutung. Infusionsbeutel, Schläuche und andere Geräte müssen strenge Qualitätsstandards erfüllen, um die Patientensicherheit und die ordnungsgemäße Verabreichung von NAD zu gewährleisten.
- Sterilisations- und Sicherheitsprotokolle:
Sicherheitsprotokolle, einschließlich der Sterilisation, müssen streng eingehalten werden. Die Materialien, die am NAD-Tropfprozess beteiligt sind, sollten den Best Practices der Branche für Sauberkeit und Patientensicherheit entsprechen.
- Professionelle Administration:
Geschultes medizinisches Fachpersonal ist für die sichere und effektive Verabreichung von NAD Drip unerlässlich. Eine adäquate Schulung und Zertifizierung des Personals sind Teil der Werkstoffnorm.
- NAD-Pulver im NAD-Tropf
- Die Rolle von NAD-Pulver:
NAD-Pulver (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein entscheidender Bestandteil der NAD-Tropftherapie. Es handelt sich um eine bioverfügbare Form von NAD, die in einer sterilen Kochsalzlösung zur intravenösen Infusion gelöst wird.
- Reinheit und Qualität:
Die Qualität und Reinheit des NAD-Pulvers sind von entscheidender Bedeutung. Das beste NAD-Pulver wird aus hochwertigen Rohstoffen und strengen Herstellungsstandards hergestellt, um die Abwesenheit von Verunreinigungen oder Verunreinigungen zu gewährleisten.
- Dosierung und Anpassung:
Die NAD-Drip-Therapie kann durch die präzise Steuerung der NAD-Pulverdosierung auf die individuellen Bedürfnisse zugeschnitten werden. Kundenspezifische Dosierungen können auf der Grundlage der spezifischen Anforderungen eines Patienten formuliert werden.
- Wirksamkeit des NAD-Tropfes
- Steigerung der zellulären Energie:
Es wird angenommen, dass die NAD-Tropftherapie die zelluläre Energieproduktion erhöht, indem sie den NAD-Spiegel im Körper erhöht. Dies hat potenzielle Vorteile für die allgemeine Vitalität und Leistungsfähigkeit.
- Anti-Aging-Eigenschaften:
Die NAD-Tropftherapie wird auch mit potenziellen Anti-Aging-Effekten in Verbindung gebracht, da NAD eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur und Zellverjüngung spielt.
- Unterstützung für Wellness:
Viele Menschen wenden sich der NAD-Tropftherapie zu, um das allgemeine Wohlbefinden zu unterstützen, insbesondere bei Erkrankungen im Zusammenhang mit Müdigkeit, oxidativem Stress und altersbedingten Gesundheitsproblemen.
Die NAD-Drip-Therapie ist ein vielversprechender Weg für alle, die ihr Wohlbefinden optimieren möchten. Die Gewährleistung der höchsten Standards für NAD-Tropfmaterialien, die Qualität des NAD-Pulvers und das Verständnis seiner potenziellen Wirksamkeit sind für ein sicheres und erfolgreiches Therapieerlebnis unerlässlich.
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Anwendungswert von Ginsenosid Rg3 bei der Behandlung von Brustkrebs
Einleitung Ginsenosid Rg3 ist ein tetrazyklisches Triterpenoid-Saponin-Monomer vom Panaxandiol-Typ, das aus der Wurzel von Panax Ginseng gewonnen wird und eine breite Palette pharmakologischer Wirkungen hat, darunter Anti-Tumor, Neuroprotektion, kardiovaskulärer Schutz, Anti-Müdigkeit, Anti-Oxidation, Hypoglykämie und Verbesserung der Immunfunktion. Diese Forschung enthüllt den potenziellen Wert von Ginsenosid Rg3 bei der gezielten Behandlung von Brustkrebsstammzellen (BCSCs) zur Behandlung von Brustkrebs, einem der weltweit häufigsten Tumore mit erheblicher Morbidität und Mortalität. Ginsenosid Rg3 als Adjuvans gegen Krebs Ginsenosid Rg3 kann die Apoptose von Tumorzellen fördern und das Tumorwachstum, die Infiltration, die Invasion, die Metastasierung und die Neovaskularisation hemmen. Gleichzeitig hat es die Wirkung, die Toxizität zu reduzieren, die Wirksamkeit bei der gemeinsamen Anwendung mit Chemotherapeutika zu erhöhen, die Immunität des Organismus zu verbessern und die Multiresistenz von Tumorzellen umzukehren. Die Shenyi-Kapsel, ein neues Krebsmedikament mit Ginsenosid Rg3-Monomer als Hauptbestandteil, wurde von der chinesischen FDA zugelassen und 2003 auf den Markt gebracht, das hauptsächlich bei der adjuvanten Behandlung verschiedener Tumore eingesetzt wird. Über BCSCs Brustkrebsstammzellen (BCSCs) sind eine Gruppe undifferenzierter Zellen mit einer starken Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung, was der Hauptgrund für schlechte klinische Ergebnisse und schlechte Wirksamkeit ist. BCSCs können sich unter serumfreien dreidimensionalen Kulturbedingungen klonal vermehren und Mammosphären bilden. BCSCs haben spezifische Oberflächenmarker (CD44, CD24, CD133, OCT4 und SOX2) oder Enzyme (ALDH1). BCSCs fungieren als potenzielle Treiber von Brustkrebs, die gegen konventionelle klinische Brustkrebsbehandlungen wie die Strahlentherapie resistent sind und zu einem Wiederauftreten von Brustkrebs und Metastasen führen. Die unterdrückende Wirkung von Ginsenosid Rg3 beim Fortschreiten von Brustkrebs Ginsenosid Rg3 übt zeit- und dosisabhängig hemmende Wirkungen auf die Lebensfähigkeit und Klonogenität von Brustkrebszellen aus. Darüber hinaus unterdrückt es die Bildung von Mammosphären, was durch die Anzahl und den Durchmesser der Sphäroide belegt wird. Darüber hinaus reduziert Ginsenosid Rg3 die Expression von stammzellbezogenen Faktoren (c-Myc, Oct4, Sox2 und Lin28) und verringert die ALDH (+)-Subpopulation der Brustkrebszellen. Ginsenosid Rg3 als Beschleuniger des MYC-mRNA-Abbaus Ginsenosid Rg3 senkt BCSCs hauptsächlich durch Herunterregulierung der Expression von MYC, einem der wichtigsten Faktoren für die Reprogrammierung von Krebsstammzellen, der eine zentrale Rolle bei der Tumorinitiierung spielt. Seine regulatorische Wirkung auf die Stabilität der MYC-mRNA wird hauptsächlich durch die Förderung des microRNA let-7-Clusters erreicht. Unter normalen Bedingungen wird die let7-Familie in Krebszellen in geringen Mengen exprimiert, was zu einer stabilen MYC-mRNA-Expression und einer hohen c-Myc-Expression führt. Die Behandlung mit Rg3 führt jedoch zu einer Hochregulierung des let-7-Clusters, einer Beeinträchtigung der MYC-mRNA-Stabilität, einer Herunterregulierung der c-Myc-Expression und einer Hemmung der stammähnlichen Eigenschaften von Brustkrebs. Schlussfolgerung Das traditionelle chinesische pflanzliche Monomer Ginsenosid Rg3 hat das Potenzial, stammähnliche Eigenschaften von Brustkrebs zu unterdrücken, indem es MYC-mRNA auf posttranskriptioneller Ebene destabilisiert, und ist als Adjuvans für die Behandlung von Brustkrebs vielversprechend. Referenz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 verringert stämmige Phänotypen von Brustkrebs durch Beeinträchtigung der MYC-mRNA-Stabilität. Am J Cancer Res. 2024 15. Februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten verantwortlich gemacht werden, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder daraus entstehen.
Die Aussicht auf die NAD+-Vorläufer bei altersbedingten Erkrankungen
1. Einleitung Der altersbedingte NAD+-Mangel beeinträchtigt die physiologischen Funktionen und trägt zu verschiedenen altersbedingten Krankheiten bei. NAD+-Vorläufer können den NAD+-Spiegel im Gewebe von Mäusen signifikant erhöhen, das metabolische Syndrom wirksam lindern, die kardiovaskuläre Gesundheit verbessern, vor Neurodegeneration schützen und die Muskelkraft steigern, mit einer breiten Perspektive im Bereich des Anti-Aging-Syndroms. 2. Die Synthese und der Metabolismus von NAD+ bei altersbedingten Erkrankungen NAD+ wird aus NAD+-Vorläufern und den Aminosäuren Tryptophan über drei Hauptwege synthetisiert: De novo, Preiss-Handler und Salvage. Die Supplementierung von NAD+-Vorläufern kann vorteilhaft sein, um einen normalen Zellstoffwechsel aufrechtzuerhalten, der durch NAD+ und NAD+-abhängige Enzyme wie Sirtuine, PARP, CD38 und SARM1 reguliert wird. NAD+-Zwischenprodukte müssen in NA umgewandelt werden, um den NAD+-Spiegel zu erhöhen. NAD+ und seine stoffwechselrelevanten Enzyme spielen eine sehr wichtige Rolle in biologischen Prozessen wie zellulären Stoffwechselprozessen, Genexpression, Apoptose und Karzinogenese. Die NAD+-Aufsättigung erregt als Anti-Aging-Intervention Aufmerksamkeit. NAD+-Vorläufer wie NA, NAM, NR und NMN bieten positive Wirkungen in verschiedenen präklinischen Krankheitsmodellen altersbedingter Defizite, einschließlich Stoffwechselstörungen, kardiovaskulären, neurodegenerativen Erkrankungen und Muskel-Skelett-Erkrankungen. 3. Vergleich der Wirksamkeit der Auffüllung von NAD-Vorläufern in präklinischen Studien und klinischen Studien bei altersbedingten Erkrankungen Die Herunterregulierung des NAD+-Spiegels in Zellen und Geweben ist kein universelles Phänomen für altersbedingte Pathologien. NAD+ nimmt lediglich mit zunehmendem Alter in bestimmten Geweben ab. Die Wirksamkeit von NAD+-Vorläufern in klinischen Studien war im Vergleich zu den präklinischen Studien begrenzt. Bemerkenswert ist, dass dieses Problem angegangen werden kann, solange dem Stoffwechsel von NAD viel Aufmerksamkeit geschenkt wurde. In Bezug auf die orale Supplementierung von NAD+-Vorläufern gibt es einen offensichtlichen Zusammenhang zwischen dem NAD-Stoffwechsel und den Darmmikroben. Insbesondere wird der orale Verzehr von NMN durch Interaktion mit dem Darmmikrobiom in NAMN umgewandelt. Darüber hinaus werden NAM und NR aus der Nahrung durch die Darmmikrobiota in NA umgewandelt. 4. Zukünftige Forschungsrichtungen zum NAD+-Stoffwechsel Es ist von grundlegender Bedeutung zu berücksichtigen, wie das Darmmikrobiom den NAD+-Stoffwechsel beeinflusst, und Veränderungen in der Mikrobiomzusammensetzung können die Verfügbarkeit von NAD+-Vorläufern beeinflussen. Zukünftige Studien erfordern auch die vergleichende Analyse verschiedener Vorläufer, und die Rolle der Darmmikrobiome in Bezug auf verschiedene Intermediäre muss untersucht werden. Die Bewertung, wie NAD+-Vorläufer die Mikrobiota beeinflussen und wie sich ihre Interaktion mit dem NAD+-Stoffwechsel auf den physiologischen Zustand auswirkt, ist für zukünftige präklinische und klinische Studien unerlässlich. 5. Fazit Die Supplementierung geeigneter NAD+-Vorläufer oder der Eingriff in den NAD+-Stoffwechsel kann den NAD+-Spiegel des Körpers wiederherstellen, was von großer praktischer Bedeutung für die effektive Verbesserung altersbedingter Krankheiten und die Verlängerung der gesunden Lebensdauer ist, ist von großer praktischer Bedeutung für die effektive Verbesserung altersbedingter Krankheiten und die Verlängerung der gesunden Lebensdauer. Der NAD-Stoffwechsel bezieht das Darmmikrobiom mit ein, und eine eingehende Erforschung ihres Zusammenspiels ist möglicherweise ein wichtiger Durchbruch in der Zukunft, um altersbedingte Krankheiten zu bekämpfen. Referenz Iqbal T, Nakagawa T. Die therapeutische Perspektive von NAD+-Vorläufern bei altersbedingten Erkrankungen. Biochem Biophys Res Commun. Online veröffentlicht am 2. Februar 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Über BONTAC BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzym und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 160 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR), wobei verschiedene Formen zur Auswahl stehen (z. B. endoxinfreies NAD in IVD-Qualität, Na-freies oder Na-haltiges NAD; NR-CL oder NR-Malat). Eine hohe Qualität und stabile Versorgung der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Bontac ist weiterhin innovativ und hat ein ausländisches Erfindungspatent erhalten
Vor kurzem kam eine gute Nachricht vom japanischen Patentamt (eines der größten Patentämter der Welt) über den Ozean nach Shenzhen. Das von Bontac angemeldete Patent für "A STABLE NICOTINAMIDE RIBOSE COMPOSITION AND ITS PREPARATION METHOD" wurde genehmigt und mit einem Zertifikat versehen. Dieses Erfindungspatent ist von großer Bedeutung für die Stabilität der Produkte der Bontac Coenzym-Serie. Dies ist ein weiteres neues Patent, das Bontac kürzlich erhalten hat, nachdem es mehr als 150 Patentanmeldungen gesammelt hat. Solch beeindruckende Errungenschaften in der wissenschaftlichen Forschung sind zweifellos die beste Anerkennung für den Innovationsgeist von Bontac Biotech. Erfindungstitel: EINE STABILE NICOTINAMID-RIBOSE-ZUSAMMENSETZUNG UND IHR HERSTELLUNGSVERFAHREN Technische Vorteile: Die industrielle künstliche Aufbereitung von Nicotinamid-Ribose hat erhebliche Fortschritte gemacht, um relativ reine Nicotinamid-Ribose zu geringeren Kosten herzustellen. Das Monomer wird jedoch bei Umgebungstemperatur und Feuchtigkeit innerhalb weniger Sekunden oder Minuten zu einem viskosen Feststoff, da Nicotinamid-Ribose sehr leicht Feuchtigkeit aufnimmt und innerhalb weniger Stunden in Öl zerfällt. Um Nicotinamid-Ribose als trockenen Feststoff zu erhalten, muss es in einer absolut trockenen Umgebung gelagert oder eingefroren bei etwa -20 °C gelagert werden, was die kommerzielle Anwendung und Förderung von Nicotinamid-Ribose stark einschränkt. Daher ist die Entwicklung stabiler Nicotinamid-Ribose-Produkte zu einem großen Problem geworden, das dringend gelöst werden muss. Der Zweck der vorliegenden Erfindung besteht darin, das technische Problem zu lösen, dass das im obigen Stand der Technik erwähnte Nicotinamid-Ribose-Monomer schwer zu konservieren ist und nicht gefördert und angewendet werden kann, da es sehr leicht Feuchtigkeit aufnehmen und zersetzen kann. Die Erfindung bietet eine Nicotinamid-Ribose-Zusammensetzung mit stabilen Eigenschaften, einfacher Lagerung, Transport und Verwendung. Nur durch kontinuierliche Innovation der Technologie können wir uns an die neuen Möglichkeiten der neuen Ära anpassen, vor neuen Herausforderungen "auf alle Veränderungen reagieren" und einen qualitativen Sprung auf der Grundlage der Quantität erzeugen. In der aktuellen günstigen Situation ist der Innovationsplan von Bontac Biotech immer noch ununterbrochen und konzentriert sich auf die allgemeine Marktrichtung, achtet auf jedes Glied, löst jedes subtile Problem und schreibt die Legende von Bontac mit aktiver Innovation. In dieser Phase wird Bontac Bio weiterhin ein besseres Forschungs- und Entwicklungsteam aufbauen, die Investitionen in die wissenschaftliche Forschung erhöhen, bessere Produkte für unsere Kunden entwickeln und einen höheren Wert schaffen.