NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
Die von den Herstellern weltweit verwendeten Zubereitungsmethoden von NAD-Pulver werden hauptsächlich in chemische Syntheseverfahren und biokatalytische Verfahren unterteilt, zu denen die biokatalytische Methode die biologische Fermentationsmethode und die Enzymkatalysemethode umfasst. Die Enzymkatalyse-Methode ist aufgrund ihrer Vorteile von Umwelt, Umweltschutz und Umweltverschmutzung allmählich zur Mainstream-Richtung geworden. Und dann erreicht die Reinheit des NAD-Pulvers nach dem Verfahren der weiteren Reinigung 99%. Einige NAD-Hersteller neigen jedoch dazu, die verschiedenen Methoden zu wählen, um die Herstellung von NAD zu entwickeln.
1 、 Als NAD-Hersteller mit fortschrittlicher Technologie wählt BONTAC die enzymatische Methode, umweltfreundlich und ohne schädliche Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NAD-Pulver
3 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NAD-Pulver zu gewährleisten
4 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NAD-Pulver sicher und wirksam ist
5 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Moleküle, die in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden können, um den NAD-Spiegel im Körper zu erhöhen, werden von einigen als "NAD-Booster" bezeichnet. Studien, die in den letzten sechs Jahrzehnten durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass die folgenden Vorteile mit der Einnahme eines NAD-Präparats verbunden sind:
Kann helfen, die mitochondriale Funktion wiederherzustellen
Hilft bei der Reparatur von Blutgefäßen – Eine Studie an Mäusen aus dem Jahr 2018 ergab, dass eine Nahrungsergänzung die Reparatur und das Wachstum gealterter Blutgefäße unterstützen kann. Es gibt auch einige Hinweise darauf, dass es helfen kann, Risikofaktoren für Herzerkrankungen wie Bluthochdruck und hohen Cholesterinspiegel zu behandeln.
Kann die Muskelfunktion verbessern — Eine Tierstudie aus dem Jahr 2016 ergab, dass degenerative Muskeln eine verbesserte Muskelfunktion aufwiesen, wenn sie mit NAD+-Vorläufern ergänzt wurden.
Hilft möglicherweise bei der Reparatur von Zellen und geschädigter DNA — Einige Studien haben Hinweise darauf gefunden, dass eine Supplementierung mit NAD+-Vorläufern zu einer Zunahme der Reparatur von DNA-Schäden führt. NAD+ wird in zwei Bestandteile zerlegt, Nicotinamid und ADP-Ribose, die sich mit Proteinen verbinden, um Zellen zu reparieren.
Kann zur Verbesserung der kognitiven Funktion beitragen — Mehrere Studien an Mäusen haben ergeben, dass Mäuse, die mit NAD+-Vorläufern behandelt wurden, Verbesserungen der kognitiven Funktion, des Lernens und des Gedächtnisses aufwiesen. Die Ergebnisse haben Forscher zu der Annahme veranlasst, dass NAD-Ergänzungen zum Schutz vor kognitivem Verfall/Alzheimer-Krankheit beitragen können.
Kann helfen, altersbedingte Gewichtszunahme zu verhindern – Eine Studie aus dem Jahr 2012 zeigte, dass Mäuse, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden, ein NAD-Präparat erhielten, 60 Prozent weniger Gewicht zunahmen als bei der gleichen Diät ohne das Präparat. Ein Grund, warum dies wahr sein könnte, ist, dass Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid dank seiner Wirkung auf den zirkadianen Rhythmus hilft, die Produktion von stress- und appetitbezogenen Hormonen zu regulieren.
Vorläufer sind Moleküle, die in chemischen Reaktionen im Körper verwendet werden, um andere Verbindungen zu bilden. Es gibt eine Reihe von Vorläufern von NAD+, die zu höheren Werten führen, wenn Sie genug davon konsumieren.
1.Vorbeugung und Behandlung von virusinduzierten Entzündungsstürmen
Wissenschaftler haben nach umfangreichen Forschungen herausgefunden, dass das Neo-Coronavirus einen ähnlichen Mechanismus wie das SARS-Virus hat, um entzündliche Vesikel NLRP3 zu aktivieren. und die Aktivierung von NLRP3 führt zu mehr Entzündungsfaktoren, die eine übermäßige Entzündung erzeugen und somit einen tödlichen Zytokinsturm auslösen. Dieses Problem kann gut durch NAD+ gelöst werden, das die Aktivität des NF-κB-Entzündungswegs und des NLRP3-Inflammasoms hemmt, indem es die Aktivität von Sirtuinen (SIRT1, SIRT2 und SIRT3) erhöht und so einen durch übermäßige Entzündungen verursachten Zytokinsturm verhindert. Daher glauben Sinclair und andere Wissenschaftler, dass die Erhöhung der Konzentration von NAD+ eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung und Behandlung von Neocoronavirus und anderen Virusinfektionen spielen kann.
2.Wiederherstellung virusinduzierter Stoffwechselstörungen
NAD+ ist ein essentielles Coenzym für viele zelluläre Energiestoffwechselwege, das in jeder Zelle des Körpers vorhanden ist, an Tausenden von Reaktionen beteiligt ist und ein wichtiger Akteur bei der Aufrechterhaltung der zellulären Lebensfähigkeit ist. Im COVID-19-Infektionsmodell erwies sich eine NAD+- und NMN-Supplementierung als wirksam bei der Linderung des Zelltods und dem Schutz der Lunge.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening achten NAD-Hersteller, die direkt mit den Verbrauchern konfrontiert sind, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NAD-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NAD-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NAD nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Standards überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NAD-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Auf dem internationalen Markt werden NAD+-Nahrungsergänzungsmittel in den Vereinigten Staaten hergestellt, die australische Food and Drug Administration hat NAD+-Produkte zum Verkauf zugelassen, und japanische NAD+-Hersteller sind bestrebt, den Marktanteil in China zu erweitern. Li Ka-shing investierte 200 Millionen HK$ in den US-amerikanischen NAD-Hersteller, dessen NAD+-Produkte von Watsons in Hongkong verkauft werden! Dann trat auch Mclane, ein Unternehmen im Besitz von Warren Buffett, in den NAD-Markt ein.
1. Einleitung Eine Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen, wie die Alzheimer-Krankheit, die Parkinson-Krankheit und die Huntington-Krankheit, gehen mit zunehmendem Alter mit bioenergetischen Fehlanpassungen und Axonopathien einher. Als wichtiges Coenzym im Energiestoffwechsel spielt Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der axonalen Gesundheit im zentralen Nervensystem. 2.NMNAT2 als Hauptquelle von NAD in kortikalen Neuronen NAD wird hauptsächlich durch Nicotinamid-Mononukleotid-Adenylyltransferase 2 (NMNAT2) synthetisiert. NMNAT2 ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des NAD-Redoxpotentials in distalen Axonen, wo es das Adenosintriphosphat (ATP) liefert, das für einen schnellen axonalen Transport benötigt wird. Darüber hinaus ist NMNAT2 die Hauptquelle für NAD in kortikalen Neuronen, was durch die Senkung der NAD+- und NADH-Spiegel um etwa 50% in Abwesenheit von NMNAT2 belegt wird. 3. Die wiederherstellende Wirkung einer NAD+-Supplementierung auf den APP-Transport durch Glykolyse in Abwesenheit von NMNAT2 Eine exogene NAD+-Supplementierung von NMNAT2-defizienten Neuronen stellt die Glykolyse wieder her und nimmt den schnellen axonalen Transport wieder auf, was sich in dem verringerten Prozentsatz stationärer/dynamischer Pausenereignisse, dem erhöhten Prozentsatz anterograder und retrograder Ereignisse und den wiederhergestellten anterograden und retrograden Geschwindigkeiten des APP-Transports manifestiert. 4. Der molekulare Mechanismus von NAD beim Schutz der axonalen Gesundheit Bemerkenswert ist, dass die Verringerung der Aktivität von SARM1, einem NAD-Abbauenzym, axonale Transportdefizite reduzieren und die Axondegeneration in NMNAT2-defizienten Neuronen unterdrücken kann. Der SARM1-Knockdown verhindert die Verringerung des NAD+/NADH-Verhältnisses, die normalerweise durch den NMNAT2-Verlust verursacht wird. Die Blockierung des NAD+-Abbaus durch Verringerung der SARM1-Häufigkeit schützt Axone während des NMNAT2-Verlusts in vivo und in vitro. 5. Fazit Eine NAD+-Supplementierung oder die Unterdrückung des SARM1-Spiegels, einer NAD+-Hydrolase, kann den schnellen Axontransport effektiv wiederherstellen und die Neurodegeneration verhindern, die bei NMNAT2-defizienten Axonen sowohl in vitro als auch in vivo häufig beobachtet wird, was ein Licht auf die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen des Alterns wirft. Referenz Yang S, Niou ZX, Enriquez A, et al. NMNAT2 unterstützt die vesikuläre Glykolyse über die NAD-Homöostase, um den schnellen axonalen Transport zu fördern. Vorabdruck. Res-Platz 2023; rs.3.rs-2859584. Veröffentlicht 2023 Mai 19. doi:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1 Über BONTAC BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 160 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Doktoren und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD. Eine hohe Qualität und stabile Versorgung der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
1. Einleitung Herzinsuffizienz ist eine schwerwiegende Erkrankung bei der Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Insbesondere die diastolische Herzinsuffizienz, als eine der häufigsten Manifestationen der Herzinsuffizienz bei älteren Menschen, wird aufgrund ihrer hohen Prävalenz und des Mangels an wirksamer Behandlung seit jeher als klassische altersbedingte unheilbare Krankheit angesehen. Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) weckt die Hoffnung auf die Behandlung dieser Krankheit. NMN kann die Funktionen des Herzens und der Blutgefäße wiederherstellen, das Herz vor Schäden nach einem Herzinfarkt schützen, Herzinsuffizienz vorbeugen, indem es die Gesundheit der Mitochondrien fördert, und den kardiovaskulären, kognitiven und metabolischen Verfall wiederherstellen. Diese Studie widmet sich der Entschlüsselung eines weiteren Wirkmechanismus für die NMN-Verabreichung, nämlich der Verbesserung der lysosomalen Ferroptose zur Vorbeugung von Herzinsuffizienz. 2. Die Schlüsselpathogenese der diastolischen Herzinsuffizienz Die Wirkung von NMN auf die Verbesserung der Herzfunktion wird hauptsächlich durch die Erhöhung des Spiegels von Myokardnicotinamidadenindinukleotid (NAD+), einem wichtigen Coenzym im Tricarbonsäurezyklus, realisiert. Die mitochondriale Dysfunktion und die verminderte Fähigkeit der NAD+-Biosynthese sind die Schlüsselpathogenese der diastolischen Herzinsuffizienz. 3. Wiederherstellung der lysosomalen Funktion und der autophagischen Funktion durch NMN-Gabe Die lysosomale Funktion ist aufgrund der verminderten NAD+-Biosynthese in vivo beeinträchtigt. Die NMN-Verabreichung verbessert die lysosomale Funktion und aktiviert den Aminosäurestoffwechsel bei Mäusen mit Kardiomyozyten-spezifischem Knockout von p32 (p32cKO), beeinflusst jedoch die lysosomale Morphologie kaum. Darüber hinaus verbessert die NMN-Verabreichung den Abbaumechanismus der Autophagie, wie die Wiederherstellung der Autophagiefunktion nach der NMN-Verabreichung zeigt. 4. Der detaillierte Wirkmechanismus der NMN-Verabreichung bei Herzinsuffizienz Die Verabreichung von NMN stellt die funktionellen mitochondrialen Schäden, die durch die Hemmung der mitochondrialen Translation verursacht werden, nicht wieder her. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die NMN-Verabreichung die Herzinsuffizienz verbessert, indem sie die lysosomale Funktion verbessert, ohne die mitochondriale Funktion zu verbessern. 5. Die Beteiligung der Ferroptose an herzspezifischen mitochondrialen Translationsdefekten Die Unterdrückung der Ferroptose verbessert die Herzinsuffizienz. Die Expressionsniveaus von Ferroptose-bezogenen Faktoren (Chac1, GPX4 und Ho1) werden ebenfalls durch NMN verringert, was darauf hindeutet, dass die Ferroptose im p32cKO-Herzen durch die NMN-Verabreichung verbessert wird. 6. Die Verbesserung der durch mitochondriale Dysfunktion induzierten Ferroptose durch NMN-Verabreichung Die Ferroptose wird in den p32-Knockdown-Zellen induziert, was durch den mitochondrialen Translationsdefekt und die Herunterregulierung der intrazellulären NAD+- und NADH-Spiegel belegt wird. Die Induktion der Ferroptose im Lysosom hängt eng mit der Menge der NAD+-Biosynthese zusammen. Wenn der intrazelluläre NAD+-Spiegel gesenkt wird, werden die intrazelluläre Eisenablagerung und das Lipidperoxid induziert, die jedoch durch die NMN-Verabreichung gemildert werden. 7. Fazit Mechanisch kann die NMN-Verabreichung Herzinsuffizienz verhindern, indem sie die lysosomale Ferroptose verbessert und neue Erkenntnisse für die Behandlung dieser Krankheit eröffnet. Referenz Yagi, Mikako et al. "Die Verbesserung der lysosomalen Ferroptose durch NMN-Verabreichung schützt vor Herzinsuffizienz." Allianz für Biowissenschaften, Band 6,12, e202302116. 4. Okt. 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile * "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode (umweltfreundlich; keine schädlichen Lösungsmittelrückstände) * Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie mit hoher Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität * Führende Industrietechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente * Eigene Fabriken und eine Reihe von internationalen Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung der Produkte zu gewährleisten * Maßgeschneiderter Service aus einer Hand für Produktlösungen * NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar.
Einleitung Die Schädigung der myokardialen Ischämie-Reperfusion (I/R) hat sich zu einem dringenden klinischen Problem entwickelt, das die Vorteile der Reperfusionstherapie zunichte machen und die Prognose eines akuten Myokardinfarkts, einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung mit erheblicher Mortalität und Morbidität, sogar verschlechtern kann. Nicotinamid-Ribosid (NR), ein Nicotinamid-Adenindinukleotid (NAD+)-Zwischenprodukt, hat ein großes therapeutisches Potenzial bei Myokard-I/R-Verletzungen. Über Myokard-I/R-Verletzungen Myokard-I/R-Schädigung bezieht sich auf die schädigenden Auswirkungen auf Kardiomyozyten oder Herzgewebe nach Ischämie und der Wiedererlangung der Blutdurchblutung oder Sauerstoffversorgung, mit Merkmalen der Zellschwellung, der Kontraktur von Myofibrillen und der Störung des Sarkolemms im Myokard. Die Mechanismen der myokardialen I/R-Schädigung sind äußerst komplex und umfassen hauptsächlich zelluläre und molekularbiologische Ereignisse wie zellulären oxidativen Stress, intrazelluläre Kalziumüberladung, mitochondriale Dysfunktion, Entzündungsreaktion, Apoptose und Autophagie. Auffallend ist, dass Autophagie und oxidativer Stress als wichtige Faktoren bei der Behandlung von Myokard-I/R-Verletzungen wahrgenommen wurden. Die lindernde Wirkung von NR auf myokardiale I/R-Schädigungen bei Mäusen NR kann die Herzfunktion von Mäusen mit myokardialer I/R-Verletzung verbessern und die Bildung von Biomarkern reduzieren, die mit Myokardverletzungen und oxidativem Stress assoziiert sind. Dabei beträgt die optimale Konzentration von NR zum Schutz vor H/R-Verletzungen 10 mM. In vivo verringert NR den Bereich des ischämischen Myokardinfarkts, lindert pathologische Myokardveränderungen, verringert die Infiltration von Entzündungszellen und schwächt die Spiegel der mitochondrialen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) sowie des Kreatinkinase-Myokardbandes (CK-MB). In vitro senkt die NR-Vorbehandlung die Spiegel von Laktatdehydrogenase, CK-MB, Malondialdehyd, Superoxiddismutase und ROS sowie die Mortalität von H9c2-Zellen nach Induktion einer Hypoxie/Reoxygenierung (H/R)-Verletzung. Die Bedeutung des Sirt-1-Signalwegs bei der Regulation der Autophagie durch NR Eine übermäßige Autophagie kann die I/R-Schädigung verschlimmern, was zu einer Zunahme der Apoptose der Kardiomyozyten und einer stärkeren kardialen Dysfunktion führt. Bemerkenswert ist, dass NR zur Aktivierung von Sirt 1, einem NAD+-abhängigen Enzym, führen kann, um die H9c2-Zellen vor übermäßiger Autophagie zu schützen und dadurch die I/R-Verletzung des Myokards zu lindern. Nach der NR-Vorbehandlung sind die Spiegel von Autophagie-verwandten Proteinen (Beclin 1, P62 und LC3II/LC3I) in den H9c2-Zellen, die mit H/R in Frage gestellt werden, offensichtlich herunterreguliert. Bemerkenswert ist, dass die Supplementierung des Sirt 1-Inhibitors EX527 die NR-induzierte Verringerung der Expressionsniveaus von Autophagie-verwandten Proteinen unter H/R-Bedingungen offensichtlich abschwächt, was auf die Bedeutung von Sirt 1 bei der Regulation der Autophagie durch NR hinweist. Schlussfolgerung Die myokardiale I/R-Verletzung kann durch Regulierung der Autophagie und des oxidativen Stresses mit NR gelindert werden. Einerseits kann NR direkt an der oxidativen Reduktion beteiligt sein, um das Ausmaß des oxidativen Stresses in Kardiomyozyten zu verringern. Auf der anderen Seite kann NR Kardiomyozyten vor übermäßiger Autophagie schützen, was möglicherweise durch eine Erhöhung des NAD+-Gehalts im Körper über den Sirt 1-Signalweg erreicht wird. Referenz Yuan C, Yang H, Lan W, et al. Nicotinamid-Ribose lindert myokardiale Ischämie/Reperfusionsschäden, indem es die Autophagie reguliert und oxidativen Stress reguliert. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC ist einer der wenigen Lieferanten in China, der mit einer eigenen Fabrik und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam mit der Massenproduktion von Rohstoffen für NR beginnen kann. Bisher gibt es 173 BONTAC-Patente. BONTAC bietet Service aus einer Hand für kundenspezifische Produkte. Es sind sowohl Malat- als auch Chloridsalzformen von NR erhältlich. Durch die Verschmutzung der einzigartigen siebenstufigen Bonpure-Reinigungstechnologie und der enzymatischen Bonzyme-Whole-Methode können der Produktgehalt und die Umwandlungsrate auf einem höheren Niveau gehalten werden. Die Reinheit von BONTAC NR kann über 97% erreichen. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.