NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
1. Einleitung Ginseng wurde in China schon immer als wertvolle traditionelle chinesische Medizin wahrgenommen. Gegenwärtig wird auch den Ginsenosiden, den Hauptwirkstoffen, die aus Ginseng gewonnen werden, viel Aufmerksamkeit geschenkt. Auffallend ist, dass Ginsenosid Rh2, eines der repräsentativsten bioaktiven Ginsenoside in Panax Ginseng, immunmodulatorische, entzündungshemmende und tumorhemmende Aktivitäten aufweist und eine therapeutische Rolle bei zahlreichen Krankheiten spielt. 2. Die therapeutische Wirkung von Ginsenosid Rh2 * Verbessern Sie die Immunfunktion des menschlichen Körpers Ginsenosid Rh2 hat die Wirkung, die Immunfunktion des Körpers des Patienten zu verbessern. Bemerkenswert ist, dass es die Toxizität, die die Chemotherapie im menschlichen Körper hinterlässt, wirksam reduzieren kann, indem es die Immunität verbessert. * Linderung neuropathischer Schmerzen Die intrathekale Verabreichung von Ginsenosid Rh2 schwächt die SNI-induzierte mechanische Allodynie und die thermische Hyperalgesie signifikant ab. Die antinozizeptive Wirkung von Rh2 hielt bis 10 Tage nach der SNI-Operation an, was einen potenziellen Anwendungswert in der Schmerztherapie zeigt. Abbildung 1 Intrathekale Injektion von Rh2 hemmt neuropathische Schmerzen bei Mäusen * Unterdrücken Sie die Entzündung Frühere Studien haben gezeigt, dass Ginsenosid Rh2 den durch SNI induzierten Anstieg von proinflammatorischen Zytokinen (Tumornekrosefaktor-α, Interleukin-1 und Interleukin-6) hemmen und die durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierte Aktivierung von BV2-Zellen signifikant hemmen kann. Abbildung 2 Intrathekale Injektion von Rh2 reduzierte die Expression der proinflammatorischen Zytokine IL-1, IL-6 und TNF-α in SNI-Mäusen * Förderung der Synthese von Albumin Ginsenosid Rh2 wirkt als Immunregulator, um die Synthese von Albumin zu fördern, das den menschlichen Körper mit Wärme versorgen, das Immunglobulin im Blut schützen und stabilisieren kann. * Hemmung des Wachstums von Tumorzellen Ginsenosid Rh2 weist eine ähnliche chemische Struktur wie Dexamethason auf. In In-vitro-Studien kann es das Wachstum und die Lebensfähigkeit verschiedener Krebszellen unterdrücken, einen Stillstand des Tumorzellzyklus und eine zelluläre Apoptose induzieren, Nekrose und Autophagie in Krebszellen auslösen, die Metastasierung hemmen und die Angiogenese unterdrücken. * Umkehrung der abnormalen Tumordifferenzierung Ginsenosid Rh2 hat eine differenzierungsinduzierende Wirkung auf Tumorkrebszellen und kann die Melaninproduktionsfähigkeit in Krebszellen effektiv verbessern, wodurch sich Krebszellen in der Morphologie in normale Zellen verwandeln. Tabelle 1 Antikrebswirkungen und Mechanismen von Ginsenosid-Rh2 in in vivo Studien 3. Der Unterschied zwischen Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2 Abbildung 3 Molekulare Struktur von Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2 Sowohl Ginsenosid Rg3 als auch Ginsenosid Rh2 wurden attestiert, dass sie durch Stärkung der Immunfunktion des Körpers eine Antitumorwirkung erzielen. Trotz ähnlicher Wirkmechanismen gibt es immer noch Unterschiede zwischen Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2. Von der Molekülstruktur her hat Ginsenosid Rh2 nur eine Glykosylgruppe, während Ginsenosid Rg3 zwei hat. Darüber hinaus hat Ginsenosid Rh2 eine höhere Bioverfügbarkeit als Ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 lässt sich nach der Einnahme leicht aus dem Körper ausscheiden und macht für den Körper keinen großen Unterschied. In Bezug auf die intestinale Resorption ist Ginsenoton Rh2 etwa 5-mal so hoch wie Ginsenoton Rg3. 4. Fazit Das Monosaccharid Ginsenosid Rh2 kann die Immunität des Menschen wirksam verbessern, die Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten erhöhen und das Krebsrisiko verringern. Im Vergleich zu Ginsenosid Rg3 zeigt Ginsenosid Rh2 eine höhere Kosteneffizienz bei der intestinalen Absorption, dem Anwendungsbereich und der Wirksamkeit und bietet eine verbesserte Gesundheitsunterstützung. Produkteigenschaften und Vorteile von BONTAC Ginsenosid Rh2 One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen Mehrere Patente und strenge Selbstkontrolle durch Dritte Die erste nationale Massenproduktion von Ginsenosiden durch enzymatische Synthese Einzigartige enzymatische Synthesetechnologie von Bonzyme Referenz [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindert neuropathische Schmerzen durch Hemmung der miRNA21-TLR8-Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Achse. Molekularer Schmerz. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. Antikrebswirkungen von Ginsenosid Rh2: Eine systematische Überprüfung. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Verzichtserklärung BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben.
Einleitung Triocresylphosphat (TOCP) ist im letzten Jahrhundert in der Industrie und Landwirtschaft weit verbreitet. In der Folge wird es jedoch aufgrund des zunehmenden Verständnisses seiner Toxizität verboten. Im 21. Jahrhundert rückt TOCP mit dem Aufkommen der Luftfahrtindustrie wieder ins Rampenlicht. Diese Forschung deckt die nachteiligen Auswirkungen von TOCP auf das Fortpflanzungssystem auf. Insbesondere Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein entscheidendes Zwischenprodukt bei der Bildung von NAD+, kann als therapeutische Intervention dienen, um die durch TOCP verursachten Eizellschäden abzuschwächen. Über TOCP TOCP, ein klassischer aromatischer Organophosphatester, fungiert aufgrund seiner chemischen und thermischen Stabilität im Allgemeinen als Flammschutzmittel, Weichmacher, Schmiermittel und Düsentreibstoffadditiv. Bei Raumtemperatur ist TOCP eine geruchlose, gelblich-transparente Flüssigkeit. Es ist unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Alkohol, Ether und Benzol. Zusätzlich zu seiner Verwendung in der Luftfahrtindustrie wird TOCP derzeit bei der Herstellung von Baumaterialien wie Kunststoffen, Möbeln, Textilien, Leiterplatten und Isolierungen eingesetzt. Die negative Rolle von TOCP in Eizellen Durch die Analysen des Keimvesikelabbaus (GVBD) und der Polkörperextrusion (PBE) wurde entdeckt, dass TOCP den Reifungsprozess der meiotischen Teilung der Eizellen behindert und die Wiedereinleitung der Eizellen und die endgültige Extrusion des ersten Polkörpers unterdrückt. Bemerkenswert ist, dass die Reifung der Eizellen als entscheidende Voraussetzung für eine erfolgreiche Befruchtung und die anschließende Embryonalentwicklung angesehen wird. Außerdem löst es Störungen im Zytoskelett der Eizellen aus und beeinflusst die Verteilung und Funktionalität der Mitochondrien. Darüber hinaus verändert die Exposition gegenüber TOCP die Gene, die mit der Histonmodifikation in Eizellen zusammenhängen, was sich in den erhöhten Histonmethylierungswerten bei H3K9me3 und H3K27me3 manifestiert. Die umkehrende Wirkung von NMN auf TOCP in Eizellen Die Auffüllung von NMN stellt die Spindel-/Chromosomenstruktur sowie die Bindung von Mikrotubuli an Zentromere teilweise wieder her und stabilisiert die Verteilung der Aktinfilamente, wodurch die chromosomale Integrität erhalten bleibt und der Kernreifungsprozess der Eizellen unterstützt wird. In der Zwischenzeit ist NMN auch wirksam bei der Rettung der durch TOCP induzierten mitochondrialen Dysfunktion, die das Membranpotenzial und den ATP-Spiegel wiederherstellt, die übermäßige ROS-Produktion reduziert, DNA-Schäden verhindert und die Apoptose der Zellen sowie epigenetische Veränderungen verhindert. Schlussfolgerung Nicotinamid-Mononukleotid erhält die Stabilität des Zytoskeletts aufrecht und stärkt die mitochondriale Funktion, um durch TOCP induzierte Eizellschäden zu mildern, was auf seinen potenziellen Anwendungswert bei der Verfeinerung reproduktiver therapeutischer Strategien hinweist. Referenz Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nicotinamid-Mononukleotid erhält die Stabilität des Zytoskeletts aufrecht und stärkt die mitochondriale Funktion, um durch Triocresylphosphat induzierte Eizellschäden zu mildern. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Einleitung Laut einem Statistikbericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden im Jahr 2019 weltweit 18 Millionen Menschen an rheumatoider Arthritis (RA), wobei die Prävalenz von Frauen 2,5-mal so hoch ist wie von Männern. Diese Störung beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten stark und führt in schweren Fällen sogar zu Behinderungen. Bemerkenswert ist, dass das mesenchymale Stammzell-abgeleitete Exosom (MSCs-exo) in Kombination mit Ginsenosid Rh2 bei der Linderung von RA-Symptomen wirksam ist und als adjuvantes Medikament für RA vielversprechend ist. Über RA Bei der RA handelt es sich um eine chronische Autoimmunerkrankung, die in der Regel im mittleren Alter auftritt und sich vor allem durch Gefäßproliferation, Synovialentzündung und Steifheit/Schwellung/Verformung/Schmerzen eines oder mehrerer Gelenke auszeichnet. Gegenwärtig stützt sich die Behandlung von RA auf Kortikosteroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika und biologische Wirkstoffe. Die langfristige Einnahme dieser Medikamente kann jedoch mit verschiedenen Nebenwirkungen wie Infektionen, Leberschäden, Magen-Darm-Schäden und Herzinsuffizienz einhergehen. MSCs vs. MSCs-exo MSCs, mit multiplem Differenzierungspotenzial, können Gelenkentzündungen bei RA reduzieren. Dennoch gibt es potenzielle Risiken wie Immunogenität, Heterogenität verschiedener Zellchargen, Tumorigenität und ethische Probleme, die die Anwendung von MSCs einschränken. MSCs-exo ist ein kleines extrazelluläres Vesikel, das von MSCs sezerniert wird und dessen Durchmesser zwischen 30 und 150 Nanometern liegt. Es kann biologisch aktive Substanzen wie Nukleinsäuren und kleine Moleküle transportieren und erfüllt damit die Funktion von MSCs. Im Vergleich zu MSCs hat MSCs-exo eine geringe Immunogenität und birgt kein Risiko der Tumorbildung und ethische Einschränkungen. Forschungsprotokoll An Ratten wird ein Kollagen-induziertes Arthritis-Modell (CIA) konstruiert, gefolgt von der Behandlung mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung oder einer Einzel-/Kombinationstherapie von MSCs-exo und Ginsenosid Rh2. Die Rattenzäune werden für die Sequenzierung von 16 rRNA-Amplifikationen und die ungezielte Metabolomik-Analyse gesammelt. Signifikante Wirksamkeit von MSCs-exo in Kombination mit Ginsenosid Rh2 bei RA Die kombinierte Therapie von MSCs-exo und Ginsenosid Rh2 lindert die RA-Symptome bei CIA-Modellratten weitgehend, was sich in der Verringerung der Gelenkschwellung sowie einer signifikanten Abnahme des Arthritis-Scores und der Pfotendicke manifestiert. In der Zwischenzeit haben sich die histopathologischen Veränderungen bei CIA-Modellratten offenbar verbessert. Rh2 verbessert die Fähigkeit von MSC-exo, die Expression von Entzündungsfaktoren in Synovia und Knorpel von CIA-Modellratten zu unterdrücken, wie die Herunterregulierung von TNF-α, IL-1β und IL-6 sowie die Hochregulierung von IL-10 in der exo+Rh2-Gruppe zeigt. Außerdem wird die Knochenerosion in den Sprunggelenken von CIA-Ratten verbessert, was durch die offensichtliche Zunahme von BMD und Tb.Th sowie durch die deutliche Abnahme von BS/BV und Tb.Sp in der exo+Rh2-Gruppe belegt wird. Wesentliche Rolle der Darm-Gelenk-Achse bei RA Die Darmmikrobiota und die Metaboliten gelten als entscheidend für die Entwicklung von RA. Auffallend ist, dass MSCs-exo und Rh2 die gestörte Darmmikrobiota bei CIA-Modellratten signifikant verbessern können. Die Regulierung von Candidatus_Saccharibacteria und Clostridium_XlVb ist möglicherweise am entscheidendsten. Konkret moduliert Candidatus_Saccharibacteria den Stoffwechselweg der Vitaminverdauung und -aufnahme durch Pantothensäure- und Vitamin-D3-Veränderungen. Was Clostridium_XlVb betrifft, so reguliert es 16(R)-HETE-Veränderungen im Arachidonsäure-Stoffwechselweg. Schlussfolgerung MSCs-exo und Rh2 wirken synergistisch, um die RA zu verbessern, indem sie die Darmmikrobiota und die Metaboliten modulieren, insbesondere die Umgestaltung der Candidatus_Saccharibacteria und Clostridium_XlVb Häufigkeit. Referenz Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Wirt-Mikrobiota-Wechselwirkungen bei Kollagen-induzierter Arthritis Ratten, die mit humanen Nabelschnur-, mesenchymalen Stammzell-Exosomen und Ginsenosid Rh2 behandelt wurden. Online veröffentlicht am 2. April 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich oder haftbar für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website entstehen.