NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NADH-Pulver
3 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
4 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Zu den Hauptmethoden der Herstellung von NADH-Pulver von weltweiten NADH-Herstellern gehören Extraktion, Fermentation, Anreicherung, Biosynthese und Synthese organischer Stoffe. Im Vergleich zu anderen Präparaten wird das gesamte Enzym aufgrund der Vorteile der Schadstofffreiheit, der hohen Reinheit und Stabilität zur Mainstream-Methode.
1. Verbessertes Energieniveau
NADH fungiert nicht nur als wichtiges Coenzym bei der aeroben Atmung, das [H] von NADH trägt auch eine große Menge an Energie. Studien haben gezeigt, dass die extrazelluläre Anwendung von NADH einen erhöhten intrazellulären ATP-Spiegel fördert, was darauf hindeutet, dass NADH die Zellmembranen durchdringt und das intrazelluläre Energieniveau erhöht. Auf der Makroebene hilft die exogene Supplementierung von NADH, die Energie wiederherzustellen und den Appetit zu steigern. Die Erhöhung des Energieniveaus im Gehirn trägt auch dazu bei, die geistige Leistungsfähigkeit und die Schlafqualität zu verbessern. NADH wurde im Ausland eingesetzt, um das chronische Müdigkeitssyndrom zu verbessern, die Ausdauer zu erhöhen, Jetlag und andere Bereiche zu verbessern.
2. Zellularer Schutz
NADH ist ein starkes Antioxidans, das natürlicherweise in Zellen vorkommt und mit freien Radikalen reagiert, um die Lipidperoxidation zu hemmen und so die Mitochondrienmembranen und die Mitochondrienfunktion zu schützen. Es wurde festgestellt, dass NADH oxidativen Stress in Zellen reduzieren kann, der durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Medikamente, toxische Substanzen, anstrengende Bewegung und Ischämie verursacht wird, und so vaskuläre Endothelzellen, Hepatozyten, Kardiomyozyten, Fibroblasten und Neuronen schützen kann. Daher wird injizierbares oder orales NADH klinisch zur Verbesserung von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen und als Ergänzung zur Strahlentherapie bei Krebs eingesetzt. Topisches NADH hat sich bei der Behandlung von Rosacea und Kontaktdermatitis als wirksam erwiesen.
3.Förderung der Produktion von Neurotransmittern
Studien haben gezeigt, dass NADH die Produktion des Neurotransmitters Dopamin signifikant fördert, ein chemisches Signal, das für das Kurzzeitgedächtnis, unwillkürliche Bewegungen, den Muskeltonus und spontane körperliche Reaktionen unerlässlich ist. Es vermittelt auch die Freisetzung von Wachstumshormon und bestimmt die Muskelbewegung. Ohne ausreichend Dopamin werden die Muskeln steif. Die Parkinson-Krankheit zum Beispiel wird zum Teil durch eine Störung der Dopaminsynthese in Gehirnzellen verursacht. Vorläufige klinische Daten deuten darauf hin, dass NADH helfen kann, die Symptome der Parkinson-Krankheit zu verbessern [9]. NADH fördert auch die Biosynthese von Noradrenalin und Serotonin und zeigt ein gutes Potenzial für die Linderung von Depressionen und Alzheimer.
1. Prävention und Behandlung von viral induzierten Entzündungsstürmen
Wissenschaftler haben nach umfangreichen Forschungen herausgefunden, dass das Neo-Coronavirus einen ähnlichen Mechanismus wie das SARS-Virus hat, um entzündliche Vesikel NLRP3 zu aktivieren. und die Aktivierung von NLRP3 führt zu mehr Entzündungsfaktoren, die eine übermäßige Entzündung erzeugen und somit einen tödlichen Zytokinsturm auslösen. Dieses Problem kann gut durch NAD+ gelöst werden, das die Aktivität des NF-κB-Entzündungswegs und des NLRP3-Inflammasoms hemmt, indem es die Aktivität von Sirtuinen (SIRT1, SIRT2 und SIRT3) erhöht und so einen durch übermäßige Entzündungen verursachten Zytokinsturm verhindert. Daher glauben Sinclair und andere Wissenschaftler, dass die Erhöhung der Konzentration von NAD+ eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung und Behandlung von Neocoronavirus und anderen Virusinfektionen spielen kann.
2. Wiederherstellung virusinduzierter Stoffwechselstörungen
NAD+ ist ein essentielles Coenzym für viele zelluläre Energiestoffwechselwege, das in jeder Zelle des Körpers vorhanden ist, an Tausenden von Reaktionen beteiligt ist und ein wichtiger Akteur bei der Aufrechterhaltung der zellulären Lebensfähigkeit ist. Im COVID-19-Infektionsmodell erwies sich eine NAD+- und NMN-Supplementierung als wirksam bei der Linderung des Zelltods und dem Schutz der Lunge.
Die Wirkung von ergänzendem NADH ist unklar. Orale NADH-Supplementierung wurde verwendet, um einfache Müdigkeit sowie solche mysteriösen und kräftezehrenden Störungen wie das chronische Müdigkeitssyndrom und Fibromyalgie zu bekämpfen. Forscher untersuchen auch den Wert von NADH-Ergänzungen für die Verbesserung der geistigen Funktion bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit und die Minimierung körperlicher Behinderung und die Linderung von Depressionen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit. Einige gesunde Menschen nehmen NADH-Präparate auch oral ein, um die Konzentration und Gedächtniskapazität zu verbessern und die sportliche Ausdauer zu steigern. Bisher gibt es jedoch keine veröffentlichten Studien, die darauf hindeuten, dass die Verwendung von NADH für diese Zwecke in irgendeiner Weise wirksam oder sicher ist
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigen Screenings achten NADH-Unternehmen, die sich direkt an die Verbraucher wenden, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NADH-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NADH-Pulver eine Reinheit von 99%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Vor kurzem kam eine gute Nachricht vom japanischen Patentamt (eines der größten Patentämter der Welt) über den Ozean nach Shenzhen. Das von Bontac angemeldete Patent für "A STABLE NICOTINAMIDE RIBOSE COMPOSITION AND ITS PREPARATION METHOD" wurde genehmigt und mit einem Zertifikat versehen. Dieses Erfindungspatent ist von großer Bedeutung für die Stabilität der Produkte der Bontac Coenzym-Serie. Dies ist ein weiteres neues Patent, das Bontac kürzlich erhalten hat, nachdem es mehr als 150 Patentanmeldungen gesammelt hat. Solch beeindruckende Errungenschaften in der wissenschaftlichen Forschung sind zweifellos die beste Anerkennung für den Innovationsgeist von Bontac Biotech. Erfindungstitel: EINE STABILE NICOTINAMID-RIBOSE-ZUSAMMENSETZUNG UND IHR HERSTELLUNGSVERFAHREN Technische Vorteile: Die industrielle künstliche Aufbereitung von Nicotinamid-Ribose hat erhebliche Fortschritte gemacht, um relativ reine Nicotinamid-Ribose zu geringeren Kosten herzustellen. Das Monomer wird jedoch bei Umgebungstemperatur und Feuchtigkeit innerhalb weniger Sekunden oder Minuten zu einem viskosen Feststoff, da Nicotinamid-Ribose sehr leicht Feuchtigkeit aufnimmt und innerhalb weniger Stunden in Öl zerfällt. Um Nicotinamid-Ribose als trockenen Feststoff zu erhalten, muss es in einer absolut trockenen Umgebung gelagert oder eingefroren bei etwa -20 °C gelagert werden, was die kommerzielle Anwendung und Förderung von Nicotinamid-Ribose stark einschränkt. Daher ist die Entwicklung stabiler Nicotinamid-Ribose-Produkte zu einem großen Problem geworden, das dringend gelöst werden muss. Der Zweck der vorliegenden Erfindung besteht darin, das technische Problem zu lösen, dass das im obigen Stand der Technik erwähnte Nicotinamid-Ribose-Monomer schwer zu konservieren ist und nicht gefördert und angewendet werden kann, da es sehr leicht Feuchtigkeit aufnehmen und zersetzen kann. Die Erfindung bietet eine Nicotinamid-Ribose-Zusammensetzung mit stabilen Eigenschaften, einfacher Lagerung, Transport und Verwendung. Nur durch kontinuierliche Innovation der Technologie können wir uns an die neuen Möglichkeiten der neuen Ära anpassen, vor neuen Herausforderungen "auf alle Veränderungen reagieren" und einen qualitativen Sprung auf der Grundlage der Quantität erzeugen. In der aktuellen günstigen Situation ist der Innovationsplan von Bontac Biotech immer noch ununterbrochen und konzentriert sich auf die allgemeine Marktrichtung, achtet auf jedes Glied, löst jedes subtile Problem und schreibt die Legende von Bontac mit aktiver Innovation. In dieser Phase wird Bontac Bio weiterhin ein besseres Forschungs- und Entwicklungsteam aufbauen, die Investitionen in die wissenschaftliche Forschung erhöhen, bessere Produkte für unsere Kunden entwickeln und einen höheren Wert schaffen.
Am 10. August 2021 veröffentlichten Forscher der Shanghai University of Science and Technology einen Artikel mit dem Titel NAD+-Ergänzung potenziert die Tumorabtötungsfunktion durch Rettung der defekten TUBBY-vermittelten NAMPT-Transkription in tumorinfiltrierten T-Zellen in Zellberichten und zeigten, dass NAD+ während der CAR-T-Therapie und der Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapie ergänzt wird und die Anti-Tumor-Aktivität von T verbessern kann. Gegenwärtig ist die zusätzliche Vorstufe von NAD+ als Ernährungsprodukt auf ihre Unbedenklichkeit hin geprüft. Diese Errungenschaft bietet eine einfache und praktikable neue Methode zur Verbesserung der Anti-Tumor-Aktivität von T-Zellen. Krebsimmuntherapien, einschließlich des adoptiven Transfers von natürlich vorkommenden tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TILs) und gentechnisch veränderten T-Zellen, sowie der Einsatz von Immun-Checkpoint-Blockade (ICB) zur Steigerung der Funktion von T-Zellen haben sich als vielversprechende Ansätze herausgestellt, um ein dauerhaftes klinisches Ansprechen von ansonsten behandlungsrefraktären Krebsarten zu erzielen (Lee et al., 2015; Rosenberg und Restifo, 2015; Sharma und Allison, 2015). Obwohl Immuntherapien in der Klinik erfolgreich eingesetzt wurden, ist die Zahl der Patienten, die von ihnen profitieren, immer noch begrenzt (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Die Immunsuppression im Zusammenhang mit der Tumormikroumgebung (TME) hat sich als Hauptgrund für das geringe und/oder gar keine Ansprechen auf beide Immuntherapien erwiesen (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld und Hellmann, 2020). Daher sind die Bemühungen zur Erforschung und Überwindung von TME-bedingten Einschränkungen in Immuntherapien von großer Dringlichkeit. Die Tatsache, dass Immunzellen und Krebszellen viele grundlegende Stoffwechselwege teilen, impliziert einen unversöhnlichen Wettbewerb um Nährstoffe bei TME (Andrejeva und Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Während der unkontrollierten Proliferation kapern Krebszellen alternative Signalwege für eine schnellere Metabolitenbildung (Vander Heiden et al., 2009). Infolgedessen können Nährstoffmangel, Hypoxie, Säure und die Bildung von Metaboliten, die in der TME toxisch sein können, eine erfolgreiche Immuntherapie behindern (Weinberg et al., 2010). In der Tat erleben TILs oft mitochondrialen Stress in wachsenden Tumoren und erschöpfen sich (Scharping et al., 2016). Interessanterweise deuten mehrere Studien auch darauf hin, dass metabolische Veränderungen bei TME die Differenzierung und funktionelle Aktivität der T-Zellen neu gestalten könnten (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). All diese Beweise inspirierten uns zu der Hypothese, dass die metabolische Reprogrammierung in T-Zellen sie aus einem gestressten metabolischen Umfeld retten und dadurch ihre Anti-Tumor-Aktivität wiederbeleben könnte (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). In dieser aktuellen Studie haben wir durch die Integration genetischer und chemischer Screenings festgestellt, dass NAMPT, ein Schlüsselgen, das an der NAD+-Biosynthese beteiligt ist, für die T-Zell-Aktivierung unerlässlich ist. Die NAMPT-Hemmung führte zu einem robusten NAD+-Rückgang in T-Zellen, wodurch die Glykolyseregulation und die mitochondriale Funktion gestört, die ATP-Synthese blockiert und die nachgeschaltete Signalkaskade des T-Zell-Rezeptors (TCR) gedämpft wurde. Aufbauend auf der Beobachtung, dass TILs bei Patientinnen mit Eierstockkrebs relativ niedrigere NAD+- und NAMPT-Expressionsniveaus aufweisen als T-Zellen aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs), führten wir ein genetisches Screening in T-Zellen durch und stellten fest, dass Tubby (TUB) ein Transkriptionsfaktor für NAMPT ist. Schließlich haben wir dieses Basiswissen in der (Vor-)Klinik angewendet und sehr starke Beweise dafür gezeigt, dass eine Supplementierung mit NAD+ die Anti-Tumor-Abtötungsaktivität sowohl bei der adoptiv übertragenen CAR-T-Zelltherapie als auch bei der Immun-Check-Point-Blockade-Therapie dramatisch verbessert, was auf ihr vielversprechendes Potenzial für die Ausrichtung des NAD+-Stoffwechsels zur besseren Behandlung von Krebs hinweist. 1. NAD+ reguliert die Aktivierung von T-Zellen durch Beeinflussung des Energiestoffwechsels Nach der Antigenstimulation durchlaufen T-Zellen eine metabolische Reprogrammierung, von der mitochondrialen Oxidation bis zur Glykolyse als Hauptquelle für ATP. Bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung ausreichender mitochondrialer Funktionen zur Unterstützung der Zellproliferation und der Effektorfunktionen. Angesichts der Tatsache, dass NAD+ das wichtigste Coenzym für Redox ist, verifizierten die Forscher die Wirkung von NAD+ auf das Niveau des Stoffwechsels in T-Zellen durch Experimente wie metabolische Massenspektrometrie und Isotopenmarkierung. Die Ergebnisse von In-vitro-Experimenten zeigen, dass ein NAD+-Mangel das Niveau der Glykolyse, des TCA-Zyklus und des Stoffwechsels der Elektronentransportkette in T-Zellen signifikant reduziert. Durch das Experiment der Wiederauffüllung von ATP fanden die Forscher heraus, dass der Mangel an NAD+ hauptsächlich die Produktion von ATP in T-Zellen hemmt und dadurch das Ausmaß der T-Zell-Aktivierung verringert. 2.Der durch NAMPT regulierte NAD+-Salvage-Syntheseweg ist essentiell für die Aktivierung von T-Zellen Der metabolische Reprogrammierungsprozess reguliert die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen. Die Ausrichtung auf den T-Zell-Stoffwechsel bietet die Möglichkeit, die Immunantwort auf zelluläre Weise zu modulieren. Immunzellen in der Mikroumgebung des Tumors, also auch ihr eigenes Stoffwechselniveau, werden entsprechend beeinflusst. Die Forscher in diesem Artikel haben die wichtige Rolle von NAMPT bei der Aktivierung von T-Zellen durch genomweites sgRNA-Screening und stoffwechselbezogene Screening-Experimente mit niedermolekularen Inhibitoren entdeckt. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist ein Coenzym für Redoxreaktionen und kann über den Salvage-Weg, den De-novo-Syntheseweg und den Preiss-Handler-Weg synthetisiert werden. Das metabolische Enzym NAMPT ist hauptsächlich am NAD+-Salvage-Syntheseweg beteiligt. Die Analyse klinischer Tumorproben ergab, dass in tumorinfiltrierenden T-Zellen die NAD+- und NAMPT-Spiegel niedriger waren als bei anderen T-Zellen. Forscher spekulieren, dass der NAD+-Spiegel einer der Faktoren sein könnte, die die Anti-Tumor-Aktivität von tumorinfiltrierenden T-Zellen beeinflussen. 3. Ergänzen Sie NAD+, um die Anti-Tumor-Aktivität von T-Zellen zu verbessern Die Immuntherapie ist eine explorative Forschung in der Krebsbehandlung, aber das Hauptproblem ist die beste Behandlungsstrategie und die Wirksamkeit der Immuntherapie in der Gesamtbevölkerung. Die Forscher wollen untersuchen, ob die Erhöhung der Aktivierungsfähigkeit von T-Zellen durch die Ergänzung des NAD+-Spiegels die Wirkung einer T-Zell-basierten Immuntherapie verstärken kann. Gleichzeitig wurde im Anti-CD19-CAR-T-Therapiemodell und im Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapiemodell nachgewiesen, dass eine Supplementierung mit NAD+ die tumortötende Wirkung von T-Zellen signifikant verstärkte. Die Forscher fanden heraus, dass im Anti-CD19-CAR-T-Behandlungsmodell fast alle Mäuse in der CAR-T-Behandlungsgruppe, die mit NAD+ supplementiert wurden, eine Tumorbeseitigung erreichten, während in der CAR-T-Behandlungsgruppe ohne NAD+ nur etwa 20 % der Mäuse eine Tumorbeseitigung erreichten. In Übereinstimmung damit sind B16F10-Tumoren im Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor-Behandlungsmodell relativ tolerant gegenüber einer Anti-PD-1-Behandlung, und die inhibitorische Wirkung ist nicht signifikant. Das Wachstum von B16F10-Tumoren in der Anti-PD-1- und NAD+-Behandlungsgruppe konnte jedoch deutlich gehemmt werden. Auf dieser Grundlage kann eine NAD+-Supplementierung die Anti-Tumor-Wirkung der T-Zell-basierten Immuntherapie verstärken. 4.Wie man NAD+ ergänzt Das NAD+-Molekül ist groß und kann vom menschlichen Körper nicht direkt aufgenommen und verwertet werden. Das direkt oral aufgenommene NAD+ wird hauptsächlich durch Bürstenrandzellen im Dünndarm hydrolysiert. In Bezug auf das Denken gibt es in der Tat eine andere Möglichkeit, NAD+ zu ergänzen, nämlich einen Weg zu finden, eine bestimmte Substanz so zu ergänzen, dass sie NAD+ autonom im menschlichen Körper synthetisieren kann. Es gibt drei Möglichkeiten, NAD+ im menschlichen Körper zu synthetisieren: den Preiss-Handler-Weg, den De-novo-Syntheseweg und den Salvage-Syntheseweg. Obwohl die drei Möglichkeiten NAD+ synthetisieren können, gibt es auch eine primäre und sekundäre Unterscheidung. Unter ihnen macht das NAD+, das von den ersten beiden Synthesewegen produziert wird, nur etwa 15 % des gesamten menschlichen NAD+ aus, und die restlichen 85 % werden auf dem Weg der Heilsynthese erreicht. Mit anderen Worten, der Salvage-Syntheseweg ist der Schlüssel für den menschlichen Körper, um NAD+ zu ergänzen. Unter den Vorläufern von NAD+ synthetisieren Nicotinamid (NAM), NMN und Nicotinamid-Ribose (NR) NAD+ über einen Salvage-Syntheseweg, so dass diese drei Substanzen zur Wahl des Körpers für die Ergänzung von NAD+ geworden sind. Obwohl NR selbst keine Nebenwirkungen hat, wird das meiste davon im Prozess der NAD+-Synthese nicht direkt in NMN umgewandelt, sondern muss zuerst in NAM verdaut werden und dann an der Synthese von NMN teilnehmen, das sich der Begrenzung durch geschwindigkeitsbestimmende Enzyme immer noch nicht entziehen kann. Daher ist auch die Fähigkeit, NAD+ durch orale Verabreichung von NR zu ergänzen, begrenzt . Als Vorstufe zur Supplementierung von NAD+ umgeht NMN nicht nur die Restriktion von geschwindigkeitsbegrenzenden Enzymen, sondern wird auch sehr schnell im Körper aufgenommen und kann direkt in NAD+ umgewandelt werden. Daher kann es als direkte, schnelle und effektive Methode zur Ergänzung von NAD+ verwendet werden. Expertenbewertungen: Xu Chenqi (Exzellenz- und Innovationszentrum für molekulare Zellwissenschaften, Chinesische Akademie der Wissenschaften, Experte für Immunologie-Forschung) Die Behandlung von Krebs ist ein Problem in der Welt. Die Entwicklung der Immuntherapie hat die Einschränkungen der traditionellen Krebsbehandlung ausgeglichen und die Behandlungsmethoden der Ärzte erweitert. Die Krebsimmuntherapie kann unterteilt werden in Immun-Checkpoint-Blockierungstherapie, gentechnisch veränderte T-Zelltherapie, Tumorimpfstoff usw. Diese Behandlungsmethoden haben in der klinischen Behandlung von Krebs eine gewisse Rolle gespielt. Gleichzeitig liegt damit auch der aktuelle Fokus der Immuntherapieforschung darauf, wie die Wirkung der Immuntherapie weiter gesteigert und der Kreis der Nutznießer der Immuntherapie erweitert werden kann.
Einleitung Es wurde festgestellt, dass Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), an mehreren biologischen Prozessen wie der zellulären Redoxregulation und dem zellulären Metabolismus sowie der DNA-Reparatur beteiligt ist. Hierin wird eine Post-hoc-Analyse einer doppelblinden klinischen Studie durchgeführt. Unter der Prämisse der Sicherheit kann zur Optimierung der NMN-Nutzung ein personalisiertes Dosierungsschema entwickelt werden, indem die NAD-Konzentration überwacht wird. Forschungsprotokoll Insgesamt 80 gesunde Erwachsene mittleren Alters (Alter: 40 bis 65 Jahre) werden in die randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie zur NMN-Supplementierung aufgenommen, die nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt und 60 Tage lang mit Placebo oder NMN (300 mg, 600 mg oder 900 mg) verabreicht werden. Die klinischen Daten, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), biologisches Alter des Blutes, Bewertung des homöostatischen Modells für Insulinresistenz (HOMA-IR), NAD-Konzentration im Blut, 6-Minuten-Gehtest und 36-Item-Kurzform-Umfrage (SF-36), zusammen mit unerwünschten Ereignissen, werden zu Studienbeginn und nach der Supplementierung gesammelt, gefolgt von einer Vergleichs- und Korrelationsanalyse. Die Assoziation der klinischen Daten der Teilnehmer zu Studienbeginn und nach Supplementierung mit NMN Die Änderung der NAD-Konzentration (NADΔ) ist nach der NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht, mit einem großen Variationskoeffizienten (29,2–113,3%) innerhalb der Gruppe. Bemerkenswert ist, dass nur HOMA-IR eine prominente Assoziation mit der NAD zu Studienbeginn im Blut aufweist. Insgesamt wirkt sich eine NMN-Supplementierung positiv auf die körperliche Ausdauer und den allgemeinen Gesundheitszustand gesunder Erwachsener aus, wie die offensichtliche Verbesserung der sechsminütigen Gehstrecke, des biologischen Alters des Blutes und des SF-36-Werts zeigt. Darüber hinaus hängt der Anstieg von NADΔ um etwa 15 nmol/L mit klinischen Verbesserungen der Gehstrecke des 6-Minuten-Gehtests und des SF-36-Scores zusammen. Die Sicherheit der oralen Dosis von NMN in klinischen Studien Wie die registrierten klinischen Studien NCT04823260 und CTRI/2021/03/032421 gezeigt haben, kann eine NMN-Supplementierung die NAD-Konzentration im Blut erhöhen, was bei täglicher oraler Verabreichung von 900 mg sicher und gut verträglich ist. Auffällig ist, dass die klinische Wirksamkeit, ausgedrückt durch die NAD-Konzentration im Blut und die körperliche Leistungsfähigkeit, bei einer Dosis von 600 mg täglicher oraler Aufnahme am höchsten ist. Schlussfolgerung Die NAD-Konzentration im Blut wird durch eine NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht. Ein personalisiertes Schema der NMN-Supplementierung sollte auf der genauen Überwachung der Änderung der NAD-Konzentration basieren. Zusätzlich zu einer längeren Nachbeobachtungszeit und einer großen Stichprobengröße sollten zukünftige Studien zur Wirksamkeit von NMN-Ergänzungen den Faktoren, die die NAD-Ausgangskonzentration beeinflussen, viel Aufmerksamkeit schenken. Referenz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Auf dem Weg zu einer personalisierten Supplementierung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN): Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD). Mech Altern Entwicklung 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Wie David Sinclair, ein berühmter Professor für Genetik an der Harvard University, einmal in einem Interview betonte, hat NMN eine instabile molekulare Struktur, die leicht zu Nicotinamid abgebaut wird, wenn es in der herkömmlichen Umgebung gelagert wird. Die zufriedenstellende Wirksamkeit von NMN kann nicht garantiert werden, wenn die Qualität und Reinheit der NMN-Produkte nicht hoch sind. BONTAC ist die erste Wahl für NMN-Rohstofflieferanten weltweit, die sich seit 12 Jahren der Herstellung von Rohstoffen für Enzyme und Naturprodukte widmen, mit einer eigenen Fabrik, 173 Patenten und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam. Die Reinheit von BONTAC NMN kann bis zu 99,5 % erreichen. Außerdem ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des Teams von David Sinclair, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. 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