NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.
1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
1. Einleitung Mitochondrien, eine Art hochplastischer Organelle, können unter normalen physiologischen Bedingungen einen relativ stabilen dynamischen Gleichgewichtszustand in Bezug auf Morphologie, Struktur, Menge, Volumen, Qualität und Funktion aufrechterhalten. Dieser dynamische Gleichgewichtszustand wird allgemein als Mitochondrien-Homöostase bezeichnet. Die Auffüllung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zur Erhöhung des intrazellulären NAD+-Spiegels kann die mitochondriale Homöostase regulieren. 2. Die Verbesserung der mitochondrialen Dysfunktion und Seneszenz nach der NMN-Behandlung Typischerweise bestimmt der NAD+-Spiegel die Rate und das Ausmaß der Seneszenz. Der NAD+-Pool, den Zellen und Gewebe erleben, weist mit zunehmendem Alter eine abnehmende Tendenz auf, was zu einem Verlust der mitochondrialen Homöostase und seneszenten Phänotypen in CD8+ T-Zellen führen kann. Nach einer NMN-Supplementierung (100 μM) wird der NAD+-Spiegel wiederhergestellt und das NAD+/NADH-Verhältnis ist in seneszenten CD8+ T-Zellen erhöht, wodurch die mitochondrialen Funktionen offensichtlich verbessert und die zytoplasmatische mtDNA reduziert wird. 3. Die Prävention von Neuroinflammation und Seneszenz in CD8+ T-Zellen durch NMN-Ergänzung Nach einer NMN-Supplementierung werden die Seneszenz und die Neuroinflammation entsprechend unterdrückt. Eine NMN-Supplementierung verringert das ROS- und Mitochondrienmembranpotenzial in CD8+ T-Zellen und erhöht gleichzeitig das intrazelluläre ATP. Darüber hinaus unterdrückt NMN die entzündungsassoziierten Marker (IL-1β, IL-6, TNF-α und IFN-γ) im Überstand und in der mRNA von seneszenten CD8+ T-Zellen. 4. Die hemmende Wirkung von NMN auf den Seneszenz-bezogenen Signalweg STING Die Aktivierung von STING kann eine robuste proinflammatorische Reaktion und Seneszenz auslösen, die eng mit der defizitären Gesundheitsspanne bei Modellmäusen zusammenhängt. Auffallend ist, dass NMN den seneszenten Zustand von T-Zellen deutlich verbessern und die Sekretion von seneszenzbedingten Entzündungsfaktoren durch Hemmung des STING-Signalwegs reduzieren kann. 5. Fazit Eine Hochregulierung des NAD+-Spiegels durch NMN-Supplementierung kann die mitochondriale Homöostase regulieren, um eine STING-induzierte Seneszenz in CD8+ T-Zellen zu verhindern. Referenz Ye B, Pei Y, Wang L, et al. Eine NAD+-Supplementierung verhindert die STING-induzierte Seneszenz in CD8+ T-Zellen, indem sie die mitochondriale Homöostase verbessert. J Zell-Biochemie. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
1. Einleitung Magenkrebs (GC) stellt eine globale Herausforderung für das Gesundheitswesen dar, da er im Jahr 2020 die fünfthäufigste Krebserkrankung und die vierthäufigste Krebstodesursache weltweit mit einer signifikanten Inzidenzrate ist. Trotz der Wirksamkeit verbesserter Chemotherapien und chirurgischer Optionen bleibt die Prognose der GC-Patienten unbefriedigend. Bemerkenswert ist, dass NAD+ ein faszinierendes Ziel für die Krebstherapie ist, da es seine Auswirkungen auf den Energiestoffwechsel und die Regulation des Signalwegs nutzt. Diese Forschung wurde entwickelt, um die magische Rolle von NAD+-Stoffwechsel-assoziierten Genen (NMRGs) in der GC zu untersuchen. 2. Die Etablierung eines prognostischen Risikomodells für GC-Patienten Basierend auf den Expressionsniveaus von Genen, die mit dem NAD+-Stoffwechsel in GC-Zelllinien in Verbindung stehen, wird ein prognostisches Modell für GC-Patienten erstellt. Einfach ausgedrückt werden insgesamt 13 lncRNAs, die mit NMRGs in Verbindung stehen, durch die LASSO-Regression ausgewählt, um ein prognostisches Risikomodell zu erstellen, wobei sieben deutlich hochregulierte lncRNAs und sechs deutlich herunterregulierte lncRNAs in GC-Geweben vorhanden sind, wie durch die Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion bestätigt wurde. Auf dieser Grundlage werden sechs lncRNAs mit der minimalen Wahrscheinlichkeit einer Abweichung ausgewählt, die dem ersten Rangwert von Log (k) entspricht, gefolgt von der Darstellung der Modell-AUC und der Berechnung des Risiko-Scores. Die detaillierte Berechnungsformel ist unten aufgeführt: Risikobewertung = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (-0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Es zeigt sich, dass Patienten mit hohen Risikowerten eine schlechte Prognose haben. 3. Die Korrelation zwischen Immunfaktoren und Risikobewertungen Das Ausmaß der Infiltration von Immunzellen, einschließlich CD8-T-Zellen, CD4-naiven T-Zellen, CD4-gedächtnisaktivierten T-Zellen, B-Gedächtniszellen und naiven B-Zellen, ist deutlich mit den Risikobewertungen assoziiert. Außerdem weisen Hochrisikopatienten aktivierte Immun-Checkpoints sowie hohe Immun- und Stroma-Scores auf. 4. Die Rolle von NAD+ im Stoffwechsel von GC-Patienten NAD+ fördert nicht nur die GC-Progression, sondern auch die Infiltration von Immunzellen in Tumore. Die Modulation von NAD+ ist für den Stoffwechsel von GC-Patienten von Bedeutung. 5. Fazit NMRGs können vielversprechende Biomarker sein, um die klinischen Ergebnisse von GC-Patienten vorherzusagen und letztendlich deren präzises Management zu erleichtern. Referenz Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+-assoziierte Gene als potentielle Biomarker zur Vorhersage der Prognose von Magenkrebs. Onkologische Forschung, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD und NMN BONTAC verfügt über umfangreiche Forschungs- und Entwicklungserfahrung und fortschrittliche Technologien in der Biosynthese von NAD und NMN. Es wird die ganzenzymatische Methode von Bonzyme angewendet, die umweltfreundlich ist und keine schädlichen Lösungsmittelrückstände enthält. Die Reinheit der Produkte kann bis zu 95 % erreichen, was von der exklusiven siebenstufigen Bonpure-Reinigungstechnologie profitiert. BONTAC verfügt über eigene Fabriken und hat eine Reihe von internationalen Zertifizierungen erhalten, die eine hohe Qualität und stabile Lieferung der Produkte gewährleisten können. BONTAC verfügt über mehr als 170 in- und ausländische Patente und ist führend in der Branche der Coenzyme und Naturprodukte. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Einleitung Am 24. April 2024 wurde BONTAC zur Teilnahme an der 26. Health Food Ingredients/OEM Expo (d.h. Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacturing) in der Tokyo International Exhibition Hall E1, Japan. Diese Ausstellung war ein voller Erfolg. Über die OEM-Ausstellung für gesunde Lebensmittelzutaten Die Health Food Ingredients/OEM Expo ist eine der wenigen Messen in Japan, die sich auf BtoB im Bereich der gesunden Lebensmittelzutaten und OEM spezialisiert hat und im weltberühmten Tokyo International Forum stattfindet. Der Name dieser Ausstellung wurde 1998 in "International Health Ingredient Seminar & Expo" in "Functional Food Expo" geändert und dann in "Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacture" geändert, um diese Veranstaltung weiter zu spezialisieren. Bemerkenswert ist, dass in diesem Jahr mehr als 10.000 Besucher an der Health Food Ingredients/OEM Expo in Japan teilnehmen. Impulsvortrag des BONTAC-Gründers Als Ehrengast hielt Dr. Cheung, der leitende Wissenschaftler und Gründer von BONTAC, in dieser Ausstellung einen Impulsvortrag mit dem Titel "Independent Wholechain Technology for Coenzyme Synthesis" und erntete sofort großes Lob vom Publikum. Dr. Cheung berichtete, wie BONTAC den Engpass der Coenzym-Synthesetechnologie durchbrochen hat, um die unabhängige Steuerung der gesamten Kette vom Rohstoffscreening über die Modifikation des Enzym-Engineerings bis hin zur industrialisierten Produktion zu realisieren. Die von BONTAC unabhängig entwickelte Coenzym-Synthesetechnologie verbessert nicht nur die Reinheit und Stabilität von Coenzym-Produkten erheblich, sondern senkt auch effektiv die Produktionskosten. Dr. Cheung hob die wichtige Rolle von wissenschaftlicher Forschung und Innovation bei der Förderung des industriellen Fortschritts hervor. BONTAC Vision Auch in Zukunft wird sich BONTAC für wissenschaftliche und technologische Innovation einsetzen, durch die unabhängige Kontrolle der gesamten Kette, um den Verbrauchern qualitativ hochwertigere und kostengünstigere gesunde Lebensmittelrohstoffe zur Verfügung zu stellen, mit dem Ziel, ein gesünderes und besseres Leben für die Menschen zu schaffen.