NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.
1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Vor kurzem kam eine gute Nachricht vom japanischen Patentamt (eines der größten Patentämter der Welt) über den Ozean nach Shenzhen. Das von Bontac angemeldete Patent für "A STABLE NICOTINAMIDE RIBOSE COMPOSITION AND ITS PREPARATION METHOD" wurde genehmigt und mit einem Zertifikat versehen. Dieses Erfindungspatent ist von großer Bedeutung für die Stabilität der Produkte der Bontac Coenzym-Serie. Dies ist ein weiteres neues Patent, das Bontac kürzlich erhalten hat, nachdem es mehr als 150 Patentanmeldungen gesammelt hat. Solch beeindruckende Errungenschaften in der wissenschaftlichen Forschung sind zweifellos die beste Anerkennung für den Innovationsgeist von Bontac Biotech. Erfindungstitel: EINE STABILE NICOTINAMID-RIBOSE-ZUSAMMENSETZUNG UND IHR HERSTELLUNGSVERFAHREN Technische Vorteile: Die industrielle künstliche Aufbereitung von Nicotinamid-Ribose hat erhebliche Fortschritte gemacht, um relativ reine Nicotinamid-Ribose zu geringeren Kosten herzustellen. Das Monomer wird jedoch bei Umgebungstemperatur und Feuchtigkeit innerhalb weniger Sekunden oder Minuten zu einem viskosen Feststoff, da Nicotinamid-Ribose sehr leicht Feuchtigkeit aufnimmt und innerhalb weniger Stunden in Öl zerfällt. Um Nicotinamid-Ribose als trockenen Feststoff zu erhalten, muss es in einer absolut trockenen Umgebung gelagert oder eingefroren bei etwa -20 °C gelagert werden, was die kommerzielle Anwendung und Förderung von Nicotinamid-Ribose stark einschränkt. Daher ist die Entwicklung stabiler Nicotinamid-Ribose-Produkte zu einem großen Problem geworden, das dringend gelöst werden muss. Der Zweck der vorliegenden Erfindung besteht darin, das technische Problem zu lösen, dass das im obigen Stand der Technik erwähnte Nicotinamid-Ribose-Monomer schwer zu konservieren ist und nicht gefördert und angewendet werden kann, da es sehr leicht Feuchtigkeit aufnehmen und zersetzen kann. Die Erfindung bietet eine Nicotinamid-Ribose-Zusammensetzung mit stabilen Eigenschaften, einfacher Lagerung, Transport und Verwendung. Nur durch kontinuierliche Innovation der Technologie können wir uns an die neuen Möglichkeiten der neuen Ära anpassen, vor neuen Herausforderungen "auf alle Veränderungen reagieren" und einen qualitativen Sprung auf der Grundlage der Quantität erzeugen. In der aktuellen günstigen Situation ist der Innovationsplan von Bontac Biotech immer noch ununterbrochen und konzentriert sich auf die allgemeine Marktrichtung, achtet auf jedes Glied, löst jedes subtile Problem und schreibt die Legende von Bontac mit aktiver Innovation. In dieser Phase wird Bontac Bio weiterhin ein besseres Forschungs- und Entwicklungsteam aufbauen, die Investitionen in die wissenschaftliche Forschung erhöhen, bessere Produkte für unsere Kunden entwickeln und einen höheren Wert schaffen.
1. Einleitung Am 9. Januar 2024 besuchte das Expertenteam des Auswahlkomitees von Deloitte BONTAC und überreichte BONTAC vor Ort die Trophäe "China Life Sciences & Healthcare Rising Star". Aufgrund seiner einzigartigen und innovativen Technologie auf dem Gebiet der Coenzyme, seines professionellen Forschungs- und Entwicklungsteams mit reicher Erfahrung und seiner hervorragenden Leistung in der Branche der Biosynthese hat sich BONTAC von der Masse abgehoben und die Auszeichnung "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" gewonnen. 2. 2023 Deloitte China Aufsteigender Stern für Life Sciences und Gesundheitswesen Seit dem Start der Kampagne "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" Ende Juni 2023 hat die chinesische Medizin- und Gesundheitsbranche große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Nach der Überprüfung durch einen Vor-Ort-Besuch der Unternehmen werden schließlich 50 Unternehmen mit ausgeprägter Gesamtstärke als förderfähig eingestuft, die einer strengen Überprüfung mehrerer Dimensionen wie Bewertung des Finanzvermögens, des Gründerteams, der technischen Innovation, der Marktaussicht, des Industrierangs usw. unterzogen werden. Zu den prämierten Unternehmen dieser Auswahlkampagne gehören die fortschrittlichen Unternehmen in den Nischenbereichen Life Sciences und Healthcare, die ihre vielfältigen Innovationsleistungen im Bereich Life Sciences und Healthcare umfassend präsentieren. Die Auswahlkampagne "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" ist ein wichtiges Teilprojekt von Deloitt im Rahmen des Auswahlprojekts von High-Tech- und schnell wachsenden Unternehmen, mit dem herausragende Unternehmen anerkannt und ausgezeichnet werden sollen, die in ihren Nischenbereichen Life Sciences und Healthcare eine Vorreiterrolle einnehmen und ein großes Wachstumspotenzial aufweisen. (3) Die Bewerberunternehmen müssen folgende Kriterien erfüllen: * Unternehmen mit Hauptsitz auf dem chinesischen Festland, in Hongkong oder Macao. * Eigene führende Technologie und tragfähige Geschäftsmodelle. * Verfügen über ein umfangreiches Wachstumspotenzial mit einer führenden Position in ihren Nischensegmenten. 4. Aktuelle Situation der chinesischen Medizin und Gesundheitsindustrie Die technische Innovation und die Produktqualität in der chinesischen Medizin und Gesundheitsindustrie haben sich kontinuierlich verbessert, was durch die Reformpolitik des Gesundheitswesens, neue Technologien und die Kapitalmärkte vorangetrieben wird. In China ist die unabhängige Innovation in alle Bereiche der großen Gesundheitsindustrie vorgedrungen, was die Forschung und Entwicklung von im Inland hergestellten innovativen Arzneimitteln und Medizintechnologien stark fördert. Bedeutende vielversprechende innovative Unternehmen sind entstanden und haben nach und nach Anerkennung auf dem Weltmarkt gewonnen und gehören zu den ersten Rängen der globalen technologischen Innovation. 5. Über BONTAC BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. BONTAC steht mit mehr als 160 Erfindungspatenten für unabhängige Innovationen. Auch in Zukunft wird BONTAC am innovationsgetriebenen Konzept festhalten, die Investitionen in Forschung und Entwicklung weiter erhöhen, sich im Bereich der synthetischen Biologie engagieren und sich für die Entwicklung von mehr hochwertigen Rohstoffprodukten einsetzen. Gleichzeitig wird BONTAC den internationalen Markt aktiv ausbauen und mit globalen Partnern zusammenarbeiten, um die prosperierende Entwicklung der synthetischen Biologie zu fördern. In dieser Zeit voller Herausforderungen und Chancen ist BONTAC zuversichtlich, einen größeren Beitrag zur Sache der menschlichen Gesundheit zu leisten.
1. Einleitung Der NAD-Vorläufer Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zeigt eine positive Wirkung auf das Altern, jedoch kann eine übermäßige NMN-Akkumulation zu einer Axondegeneration führen. Es ist immer noch eine Herausforderung, die Anti-Aging-Wirkung von NMN mit der durch NMN-Akkumulation verursachten axonalen Degeneration in Einklang zu bringen. Eine Vordiskussion zu dieser Frage wird in dieser Studie geführt. 2. Die Definition und pathologische Veränderungen der axonalen Degeneration Axonale Degeneration bezieht sich auf degenerative Veränderungen des Axons als Folge einer direkten Schädigung des Primäraxons oder als Folge von Krankheiten wie neuronalen Stoffwechselstörungen, die eine häufige pathologische Veränderung des Nervensystems darstellen. Zu den pathologischen Veränderungen nach axonaler Verletzung gehören axonale Schwellung, Fraktur, Retraktion und Atrophie. 3. Die Beziehung zwischen NMN und sterilem Alpha- und TIR-Motiv – das 1 (SARM1) enthält SARM1 ist ein multifunktionales Enzym mit Basenaustauschaktivität, das Nicotinamid-Adenindinukleotid (NAD) in Adenosindiphosphat-Ribose (ADPR), zyklische Adenosindiphosphat-Ribose (cADPR) und Nicotinamid (NAM) spalten kann. Eine beträchtliche Anzahl von Beweisen spiegelt wider, dass das degenerative Enzym SARM1 an NMN gebunden und durch NMN aktiviert wird. Daher kann eine fehlgeschlagene Umwandlung von ausreichend NMN in NAD zu einer toxischen NMN-Akkumulation und Axondegeneration führen. 4. Der spezifische Weg der Axondegeneration NMN induziert die Axondegeneration nur in Gegenwart von SARM1, wodurch die toxische Akkumulation auf einen gemeinsamen Weg des Axontods gelegt wird. Insbesondere Nicotinamid-Mononukleotideadenylyltransferasen (NMNATs) spielen eine breitere, kompartimentspezifische regulatorische Rolle bei der SARM1-Aktivität. Zum Beispiel ist die NMNAT2-Depletion mit der Aktivierung von SARM1 in Axonen verbunden. Kurz gesagt, der Abbau von NMNAT2 kann zu einer NMN-Akkumulation führen. Als nächstes bindet NMN an das pro-degenerative Protein SARM1 und aktiviert es, was zu einem schnellen NAD-Verbrauch und einer Axondegeneration führt. 5. Die Auswirkungen von NAD-Vorläufern auf die axonale Gesundheit NAD-Vorläufer sind wahrscheinlich für die meisten Menschen sicher, aber es besteht ein Risiko für Menschen mit beeinträchtigter NMNAT-Aktivität, da diese Nahrungsergänzungsmittel eine SARM1-Aktivierung und Neurodegeneration verursachen können. Bei gesunden Personen kann eine schnelle Umwandlung von NMN in NAD durch NMNAT2 erreicht werden, das zur Verhinderung der NMN-toxischen Akkumulation und zur Aufrechterhaltung gesunder Neuronen und Axone beiträgt. Eine Herunterregulierung des NMNAT2-Spiegels oder der NMNAT2-Aktivität kann jedoch zu einer Hochregulierung von NMN führen, was zu einer SARM1-Aktivierung, einer erhöhten axonalen Vulnerabilität und/oder einer Axondegeneration führt. 6. Die Faktoren für die SARM1-Aktivität Die SARM1-Aktivität wird durch ein Verhältnis zwischen NMN und NAD reguliert. Wenn NMN ansteigt, ist eine partielle Hemmung von SARM1 nur bei hohen Konzentrationen von NAD zu beobachten. Die ineffiziente Umwandlung von NMN in NAD aufgrund einer beeinträchtigten NMNAT-Aktivität ist das wahrscheinlichste Szenario, in dem NMN toxisch werden kann. Die Änderung des NMN-Spiegels in der Nähe der physiologischen Konzentration hat einen viel größeren Einfluss auf die SARM1-Aktivität als der NAD-Spiegel. Ein zweifacher Anstieg des NAD-Spiegels reicht nicht aus, um die Axondegeneration nach einer Verletzung zu verzögern, und selbst ein höherer NAD-Spiegel verzögert die Axondegeneration nur vorübergehend. 7. Die Wechselwirkung zwischen der Aktivierung von SARM1 und dem Alterungseffekt von NMN Eine subletale/chronische SARM1-Aktivierung könnte die axonale Vulnerabilität erhöhen oder einen signifikanten Einfluss auf die NAD-Homöostase und wichtige intrazelluläre Signalwege in Neuronen haben. Es ist entscheidend für das Leben, die NAD-Homöostase zu erhalten. Die Aufrechterhaltung der NAD-Homöostase könnte eine praktikable Anti-Aging-Strategie sein. In ähnlicher Weise erhöht die NMNAT2-Depletion die Anfälligkeit des Axons und der NMNAT2-Spiegel nimmt mit zunehmendem Alter ab. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass SARM1 und NMNAT2 der Schlüsselfaktor sein könnten, um die axonale Degeneration, die durch die Akkumulation des NAD-Vorläufers NMN und den Alterungseffekt von NMN verursacht wird, in Einklang zu bringen. 8. Fazit Die effiziente Umwandlung von NMN in NAD ist der Schlüssel zur Verhinderung der Aktivierung von SARM1 und der Neurotoxizität. SARM1 und NMNAT2 könnten die Schnittfaktoren zwischen Axondegeneration und Anti-Aging-Therapie sein. Referenz Loreto, Andrea et al. "NMN: Der NAD-Vorläufer an der Schnittstelle zwischen Axondegeneration und Anti-Aging-Therapien." Neurowissenschaftliche Forschung Band 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile * Führende Industrietechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente * Eigene Fabriken und eine Reihe von internationalen Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung der Produkte zu gewährleisten * NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University Verzichtserklärung BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben.