NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Einleitung Es wurde festgestellt, dass Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), an mehreren biologischen Prozessen wie der zellulären Redoxregulation und dem zellulären Metabolismus sowie der DNA-Reparatur beteiligt ist. Hierin wird eine Post-hoc-Analyse einer doppelblinden klinischen Studie durchgeführt. Unter der Prämisse der Sicherheit kann zur Optimierung der NMN-Nutzung ein personalisiertes Dosierungsschema entwickelt werden, indem die NAD-Konzentration überwacht wird. Forschungsprotokoll Insgesamt 80 gesunde Erwachsene mittleren Alters (Alter: 40 bis 65 Jahre) werden in die randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie zur NMN-Supplementierung aufgenommen, die nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt und 60 Tage lang mit Placebo oder NMN (300 mg, 600 mg oder 900 mg) verabreicht werden. Die klinischen Daten, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), biologisches Alter des Blutes, Bewertung des homöostatischen Modells für Insulinresistenz (HOMA-IR), NAD-Konzentration im Blut, 6-Minuten-Gehtest und 36-Item-Kurzform-Umfrage (SF-36), zusammen mit unerwünschten Ereignissen, werden zu Studienbeginn und nach der Supplementierung gesammelt, gefolgt von einer Vergleichs- und Korrelationsanalyse. Die Assoziation der klinischen Daten der Teilnehmer zu Studienbeginn und nach Supplementierung mit NMN Die Änderung der NAD-Konzentration (NADΔ) ist nach der NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht, mit einem großen Variationskoeffizienten (29,2–113,3%) innerhalb der Gruppe. Bemerkenswert ist, dass nur HOMA-IR eine prominente Assoziation mit der NAD zu Studienbeginn im Blut aufweist. Insgesamt wirkt sich eine NMN-Supplementierung positiv auf die körperliche Ausdauer und den allgemeinen Gesundheitszustand gesunder Erwachsener aus, wie die offensichtliche Verbesserung der sechsminütigen Gehstrecke, des biologischen Alters des Blutes und des SF-36-Werts zeigt. Darüber hinaus hängt der Anstieg von NADΔ um etwa 15 nmol/L mit klinischen Verbesserungen der Gehstrecke des 6-Minuten-Gehtests und des SF-36-Scores zusammen. Die Sicherheit der oralen Dosis von NMN in klinischen Studien Wie die registrierten klinischen Studien NCT04823260 und CTRI/2021/03/032421 gezeigt haben, kann eine NMN-Supplementierung die NAD-Konzentration im Blut erhöhen, was bei täglicher oraler Verabreichung von 900 mg sicher und gut verträglich ist. Auffällig ist, dass die klinische Wirksamkeit, ausgedrückt durch die NAD-Konzentration im Blut und die körperliche Leistungsfähigkeit, bei einer Dosis von 600 mg täglicher oraler Aufnahme am höchsten ist. Schlussfolgerung Die NAD-Konzentration im Blut wird durch eine NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht. Ein personalisiertes Schema der NMN-Supplementierung sollte auf der genauen Überwachung der Änderung der NAD-Konzentration basieren. Zusätzlich zu einer längeren Nachbeobachtungszeit und einer großen Stichprobengröße sollten zukünftige Studien zur Wirksamkeit von NMN-Ergänzungen den Faktoren, die die NAD-Ausgangskonzentration beeinflussen, viel Aufmerksamkeit schenken. Referenz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Auf dem Weg zu einer personalisierten Supplementierung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN): Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD). Mech Altern Entwicklung 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Wie David Sinclair, ein berühmter Professor für Genetik an der Harvard University, einmal in einem Interview betonte, hat NMN eine instabile molekulare Struktur, die leicht zu Nicotinamid abgebaut wird, wenn es in der herkömmlichen Umgebung gelagert wird. Die zufriedenstellende Wirksamkeit von NMN kann nicht garantiert werden, wenn die Qualität und Reinheit der NMN-Produkte nicht hoch sind. BONTAC ist die erste Wahl für NMN-Rohstofflieferanten weltweit, die sich seit 12 Jahren der Herstellung von Rohstoffen für Enzyme und Naturprodukte widmen, mit einer eigenen Fabrik, 173 Patenten und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam. Die Reinheit von BONTAC NMN kann bis zu 99,5 % erreichen. Außerdem ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des Teams von David Sinclair, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Einleitung Es hat sich gezeigt, dass die Ginsenosid-Rh2-Nanoliposomenformulierung wirksam auf Medikamente abzielt und diese an die Tumorstelle abgibt, mit weniger Nebenwirkungen und höherer Behandlungseffizienz, was bei der Behandlung von Tumoren, einschließlich Brustkrebs, vielversprechend ist. Dilemma traditioneller Tumortherapien Die traditionellen Tumortherapien (z. B. Operation, Bestrahlung und Chemotherapie) bergen das hohe Risiko, normales Gewebe zu schädigen und den Krebs unvollständig auszurotten. Auffallend ist, dass die Nanotechnologie neue Möglichkeiten für die Tumorbehandlung eröffnet, die eine frühere Diagnose durch In-vitro-Assays verbessern, die Bildgebungsmöglichkeiten für die Diagnose und Behandlungsüberwachung fördern und die therapeutischen Ergebnisse verbessern kann, indem sie die Zielgenauigkeit verfeinert, die lokalisierte Wirksamkeit von Arzneimitteln erhöht und die systemische Toxizität minimiert. Einschränkungen herkömmlicher Liposomenformulierungen Die konventionellen Liposomenbildungen stoßen auf viele Engpässe bei der Verbesserung des Fortschritts der Tumormikroumgebung, einem wichtigen komplexen Ökosystem für die Krebsentwicklung und Metastasierung. Darüber hinaus stehen diese Formulierungen vor den Problemen (z. B. Fragen im Zusammenhang mit Religion, Tradition und Vegetarismus), die durch Cholesterin, einen Bestandteil traditioneller Liposomen, verursacht werden. Darüber hinaus gibt es Nachteile des komplizierten Herstellungsprozesses, der geringen Targeting-Effizienz von ligandenmodifizierten Liposomen sowie der verlängerten Zirkulationszeit von Liposomen, die durch die Verwendung von Polyethylenglykol verursacht werden. Vorteile von PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, ein potenzielles Nanomedikament, hat im Vergleich zu PTX-C-Lipo eine deutlich kleinere Partikelgröße und ein höheres Zetapotenzial. Beide Arten von Liposomen zeigen analoge Verkapselungs- und Stabilisierungsfähigkeiten, die sich in einem ähnlichen Polydispersitätsindex, einer ähnlichen Verkapselungseffizienz und einer ähnlichen Beladungseffizienz manifestieren. Im Gegensatz zu herkömmlichen Holzliposomen hat PTX-Rh2-Lipo die Vorteile einer verbesserten Aufnahme in tumorassoziierte Fibroblasten L929- und 4T1-Brustkrebszellen, eine hohe Targeting- und Penetrationskapazität, Zytotoxizität gegen L929-Fibroblasten, eine Normalisierung des Gefäßnetzwerks und eine Depletion von Stromakollagen. Schlussfolgerung Rh2-Lipo kann 4T1-Brustkrebszellen allein nicht abtöten, trotz seiner stärkeren Penetrationsfähigkeit in die Tumore. Es kann jedoch als Verabreichungsmittel für Paclitaxel (PTX) dienen, um seine Antitumoreigenschaften zu verbessern. Insbesondere in diesem neuartigen Rh2-Lipo-basierten Nanoträger PTX-Rh2-lipo kann Ginsenosid Rh2 nicht nur als multifunktionales Membranmaterial zur Stabilisierung der Struktur und zur Verlängerung der Durchblutung von Liposomen dienen, sondern wirkt auch als Wirkstoff, um die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten synergetisch zu verbessern, indem es die tumorassoziierte Mikroumgebung umgestaltet und das Immunsystem stimuliert. Referenz [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie in der Krebsdiagnose und -behandlung. Pharmazeutik. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Eine Klappe vier Vögel: Ein neuartiges liposomales Verabreichungssystem, multifunktionalisiert mit Ginsenosid Rh2 für die Tumor-Targeting-Therapie. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenosid Rh2-basierte multifunktionale Liposomen für die fortgeschrittene Brustkrebstherapie. Int J Nanomedizin. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Am 11. ~ 14. April 2024 findet die 89. China International Medical Equipment Fair (CMEF) im National Exhibition and Convention Center in Shanghai statt. Hier gibt es ein Fest der Medizin und der In-vitro-Diagnostik. BONTAC lädt Sie herzlich ein, den Stand Nr. 6.1 S17 auf der 89. CMEF zu besuchen. Unsere patentierbaren Coenzym-Rohstoffe für IVD-Reagenzien werden dort sein. Warten Sie auf Ihre Ankunft! Über den 89. CMEF Die 1979 gegründete CMEF findet zweimal im Jahr im Frühjahr und Herbst statt. Nach mehr als 40 Jahren Innovation und Entwicklung hat es sich zur weltweit führenden Plattform für Medizin- und Gesundheitstechnologie entwickelt, die wissenschaftliche und technologische Innovationen, das Debüt neuer Produkte, Business Matchmaking und Markenverbreitung, akademischen Austausch, Trendeinblicke, Aus- und Weiterbildung usw. integriert. Die CMEF 2024 steht unter dem Motto "New Tech, Smart Future" und umfasst Zehntausende von Produkten, Technologien und Lösungen für die medizinische Bildgebung, In-vitro-Diagnostik, medizinische Verbrauchsmaterialien, orthopädische Medizinroboter usw. BONTAC Profil Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (auch als BONTAC bezeichnet) ist ein im Juli 2012 gegründetes High-Tech-Unternehmen mit eigenen Fabriken und mehr als 170 Erfindungspatenten. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb. Es gibt sechs Hauptserien von Produkten in BONTAC, die Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte umfassen. Mit der ersten Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China übernimmt BONTAC die Branchenführerschaft in seinem Nischenbereich Coenzym. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt.