Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
BONTAC NMNH Produktmerkmale und Vorteile
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver.
2 、 Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt.
3 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten
5 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NMNH ist wirksamer als NMN
Bei der Anwendung auf kultivierte Zellen erwies sich das NMNH als effizienter als NMN, da es in der Lage war, "NAD+ bei einer zehnmal niedrigeren Konzentration (5 μM) als die für NMN erforderliche signifikant zu erhöhen". Darüber hinaus erweist sich NMNH als wirksamer, da es bei einer Konzentration von 500 μM "eine fast 10-fache Erhöhung der NAD+-Konzentration erreichte, während NMN in diesen Zellen nur in der Lage war, den NAD+-Gehalt zu verdoppeln, selbst bei einer Konzentration von 1 mM".
Interessanterweise scheint NMNH auch schneller zu wirken und hat im Vergleich zu NMN eine länger anhaltende Wirkung. Den Autoren zufolge induziert NMNH einen "signifikanten Anstieg des NAD+-Spiegels innerhalb von 15 Minuten", und "NAD+ stieg bis zu 6 Stunden lang stetig an und blieb 24 Stunden lang stabil, während NMN sein Plateau nach nur 1 Stunde erreichte, höchstwahrscheinlich, weil die NMN-Recyclingwege zu NAD+ bereits gesättigt waren".
Herstellungsverfahren für NADH-Pulver
Zu den Hauptmethoden der Herstellung von NMNH-Pulver gehören Extraktion, Fermentation, Anreicherung, Biosynthese und Synthese organischer Substanzen. Im Vergleich zu anderen Präparaten wird das gesamte Enzym aufgrund der Vorteile der Schadstofffreiheit, der hohen Reinheit und Stabilität zur Mainstream-Methode.
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NMNH erwies sich auch als wirksamer als NMN bei der Erhöhung des NAD+-Spiegels in einer Vielzahl von Geweben, wenn es in der gleichen Konzentration verabreicht wurde, was die in Zelllinien beobachteten Ergebnisse bestätigt. Die in dieser Studie vorgestellten Daten bestätigen auch die Evidenz, dass NAD+-Booster vor verschiedenen Modellen akuter Nierenschädigung schützen, und platzieren NMNH als eine großartige Alternative zu anderen NAD+-Vorläufern, um tubuläre Schäden zu reduzieren und die Genesung zu beschleunigen.
Um die Einschränkungen des derzeitigen Repertoires an NAD+-Verstärkern zu überwinden, sind andere Moleküle mit einer ausgeprägteren Wirkung auf den intrazellulären NAD+-Pool erwünscht. Dies hat uns dazu angeregt, die Verwendung der reduzierten Form von Nicotinamid-Mononukleotid (NMNH) als NAD+-Verstärker zu untersuchen. Es gibt nur sehr wenige Informationen über die Rolle dieses Moleküls in den Zellen. Tatsächlich wurde nur eine enzymatische Aktivität beschrieben, die NMNH produziert. Dies ist die NADH-Diphosphatase-Aktivität der humanen peroxisomalen Nudix-Hydrolase hNUDT1232 und der murinen mitochondrialen Nudt13.33 Es wurde postuliert, dass NMNH in Zellen über Nicotinamid-Mononukleotid-Adenylyltransferasen (NMNATs) in NADH umgewandelt wird.34 Sowohl die NMNH-Produktion durch Nudix-Diphosphatasen als auch ihre Verwendung durch NMNATs für die NADH-Synthese wurden jedoch nur in vitro unter Verwendung isolierter Proteine beschrieben, und wie NMNH am zellulären NAD+-Stoffwechsel beteiligt ist, bleibt unbekannt.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigen Screenings achten NMNH-Unternehmen, die direkt mit den Verbrauchern konfrontiert sind, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt tatsächlich NMNH-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NMNH nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMNH-Pulver eine Reinheit von 99%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Die Rolle von NMN bei der Erhaltung der Darmgesundheit alternder Mäuse ergründen
Einleitung Der Darm ist ein vielfältiges und dynamisches mikrobiotisches System. Es gibt etwa 100 Billionen Mikroorganismen im Darm, der sich hauptsächlich aus anaeroben, teilweise anaeroben und aeroben Bakterien zusammensetzt. Im Laufe des Alterns kann es im Darmtrakt zu einer Zunahme der Durchlässigkeit der Epithelbarriere und zu einer Beeinträchtigung der Tight-Junction-Proteine kommen. Insbesondere die Ergänzung von β-Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zur Erhöhung des NAD+-Spiegels hat sich als lebensverlängernd und zur Erhaltung der Dickdarmgesundheit bei alternden Mäusen erwiesen. Forschungsprotokoll Zmpste24−/− Mäuse werden häufig bei der Konstruktion des vorzeitig alternden Modells verwendet, da sie sich durch langsame Gewichtszunahme, Mangelernährung und fortschreitenden Haarausfall auszeichnen, mit einem kurzen medianen Überleben von etwa 20 Wochen. Um die Rolle von NMN bei der Erhaltung der Dickdarmgesundheit alternder Mäuse zu ergründen, werden Zmpste24-/-Mäuse im Alter von 5-7 Wochen jeden zweiten Tag bis zum natürlichen Tod oral mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) oder NMN in einer Dosis von 100/300 mg kg-1 versorgt. Ebenso werden natürlich alternde C57BL/6-Mäuse im Alter von 10 Monaten der oralen Sonde von PBS oder NMN in einer Menge von 300 mg kg-1 unterzogen, die als Kontrolle dient. Während der Experimente wird das Körpergewicht der Mäuse erfasst, ihr Gebrechlichkeitsindex sowie Kotproben werden nachgewiesen. Die Lebensdauer und Gebrechlichkeitsindizes bei Zmpste24-/- Mäusen nach NMN-Behandlung NMN verlängert die gesunde und mediane Lebensdauer von Zmpste24 – verbessert den Alterungsphänotyp von Zmpste24 / -. Konkret wird die mediane Lebensdauer der Mäuse von 21,4 Wochen auf 25,7 Wochen nach der NMN-Intervention erhöht, mit einem Wachstum von mehr als 20 %. Außerdem erhöht NMN effektiv das Körpergewicht. In der Zwischenzeit haben Mäuse nach der NMN-Behandlung einen besseren allgemeinen Gesundheitszustand, was sich in dem langsam steigenden Trend zu Sinclairs Gebrechlichkeitsindizes manifestiert. Die Rolle von NMN im Darmtrakt alternder Mäuse NMN reguliert die Aktivität von Genen, die am alternden Dickdarm von Mäusen beteiligt sind. Einfach ausgedrückt ist in Gegenwart eines NMN-Supplements der Proteinspiegel des Transkriptionsregulators P53 reduziert, während die Expressionsniveaus der Alterungsmarker Sirt1, NMNAT2 und NMNAT3 erhöht sind. NMN verbessert die Pathologie der Darmepithelzellen und die Darmpermeabilität, was durch die Hochregulierung des intestinalen Tight-Junction-Proteins (Claudin1) und die Anzahl der Becherzellen, die erhöhte Freisetzung des entzündungshemmenden Faktors (IL-10) und die Zunahme nützlicher Darmbakterien (Akkermansia muciniphila und Bifidobacterium pseudolongum) belegt wird. Schlussfolgerung Die NMN-Supplementierung übt eine schützende Wirkung auf die Dickdarmschleimhaut aus, indem sie die Aktivität von Genen kontrolliert, die an der Alterung, der Differenzierung der Darmstammzellen und der Verbesserung der Homöostase der Darmflora beteiligt sind, was eine praktikable Strategie zur Aufrechterhaltung eines gesunden Alterns im Darm sein kann. Referenz Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. β-Nicotinamid-Mononukleotid-Supplementierung verlängert die Lebensdauer von vorzeitig gealterten Mäusen und schützt die Dickdarmfunktion bei alternden Mäusen. Food Funct., 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Vorteilhafte Wirkung von NMN auf die Aufrechterhaltung des neuritischen Dorns in Motoneuronen
Einleitung Die Auffüllung von Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zur Erhöhung der Verfügbarkeit von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) gilt als wirksamer Ansatz zur Vorbeugung von Neurodegeneration im Alter und bei pathologischen Zuständen wie ALS, einer tödlichen, fortschreitenden neurodegenerativen Erkrankung, für die es keinen bekannten Weg zur Heilung gibt. Die Assoziation von SOD1 und TDP-43 mit ALS Cu/Zn-Superoxiddismutase (SOD1) ist das erste identifizierte Protein, das mit familiärer ALS assoziiert ist. In den meisten ALS-Fällen wird häufig eine Pathologie des Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) beobachtet. Sowohl SOD1 als auch TDP-43 stehen in engem Zusammenhang mit der Degeneration von Motoneuronen bei Patienten mit ALS. Mutiertes SOD1 könnte die Löslichkeit/Unlöslichkeit von TDP-43 durch physikalische Wechselwirkungen beeinflussen. Mutanten SOD1G93A und die Fragmentform von TDP-43 können synergistische Effekte ausüben, um toxische Ereignisse in der Apoptose zu vermitteln. Die schützende Wirkung von NMN auf Motoneuronen NMN kann die Länge und Komplexität der Neuriten in Motoneuronen von Mäusen und iPSC-abgeleiteten humanen Motoneuronen erhöhen, die Wildtyp-TDP-43/mutierte hSOD1G93A überexprimieren. Gleichzeitig verhindert es den neuronalen Tod und die erhöhte Immunreaktivität von Nitro-Tyrosin, die durch trophische Faktorenentzug induziert werden. In Motoneuronen, die mutiertes hSOD1G93A überexprimieren, wird die Neuroprotektion, die durch NMN-Supplementierung verliehen wird, durch einen Mechanismus vermittelt, der einen Anstieg des Glutathiongehalts beinhaltet. Diese neuroprotektive Wirkung beinhaltet jedoch nicht die Veränderung des Glutathiongehalts in nicht-transgenen oder TDP-43-überexprimierenden Motoneuronen. Die Beteiligung der TDP-43-Pathologie an der ALS Eine NMN-Supplementierung kann einen axonalen Schutz in Motoneuronen verleihen, die aus zwei unterschiedlichen Modellen der ALS isoliert wurden, mit und ohne Beteiligung der TDP-43-Pathologie. Darüber hinaus korrigiert die NMN-Behandlung die morphologischen Veränderungen, die durch die TDP-43-Überexpression in Motoneuronen induziert werden, und fördert die nukleäre Lokalisation von TDP-43 und phosphoryliertem TDP-43, was die nukleäre Lokalisation begünstigt und die nachteiligen Auswirkungen der TDP-43-Überexpression auf die Länge und Komplexität der Neuriten verhindert. Schlussfolgerung Die Supplementierung von NAD+-Vorläufer NMN kann die Komplexität und das Überleben von Neuronen in Motoneuronen modulieren, was ein großes therapeutisches Potenzial im Zusammenhang mit der ALS-Pathologie zeigt. Referenz [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Die NAD+-Vorläufersupplementierung moduliert die Neuritenkomplexität und das Überleben in Motoneuronen aus ALS-Modellen. Antioxid-Redox-Signal. Online veröffentlicht am 19. März 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY et al. Pathologische Modifikation von TDP-43 bei amyotropher Lateralsklerose mit SOD1-Mutationen. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen. .
Ein neuer Ausweg aus dem Dilemma bei der Behandlung von Brustkrebs: Rh2-Lipo
Einleitung Es hat sich gezeigt, dass die Ginsenosid-Rh2-Nanoliposomenformulierung wirksam auf Medikamente abzielt und diese an die Tumorstelle abgibt, mit weniger Nebenwirkungen und höherer Behandlungseffizienz, was bei der Behandlung von Tumoren, einschließlich Brustkrebs, vielversprechend ist. Dilemma traditioneller Tumortherapien Die traditionellen Tumortherapien (z. B. Operation, Bestrahlung und Chemotherapie) bergen das hohe Risiko, normales Gewebe zu schädigen und den Krebs unvollständig auszurotten. Auffallend ist, dass die Nanotechnologie neue Möglichkeiten für die Tumorbehandlung eröffnet, die eine frühere Diagnose durch In-vitro-Assays verbessern, die Bildgebungsmöglichkeiten für die Diagnose und Behandlungsüberwachung fördern und die therapeutischen Ergebnisse verbessern kann, indem sie die Zielgenauigkeit verfeinert, die lokalisierte Wirksamkeit von Arzneimitteln erhöht und die systemische Toxizität minimiert. Einschränkungen herkömmlicher Liposomenformulierungen Die konventionellen Liposomenbildungen stoßen auf viele Engpässe bei der Verbesserung des Fortschritts der Tumormikroumgebung, einem wichtigen komplexen Ökosystem für die Krebsentwicklung und Metastasierung. Darüber hinaus stehen diese Formulierungen vor den Problemen (z. B. Fragen im Zusammenhang mit Religion, Tradition und Vegetarismus), die durch Cholesterin, einen Bestandteil traditioneller Liposomen, verursacht werden. Darüber hinaus gibt es Nachteile des komplizierten Herstellungsprozesses, der geringen Targeting-Effizienz von ligandenmodifizierten Liposomen sowie der verlängerten Zirkulationszeit von Liposomen, die durch die Verwendung von Polyethylenglykol verursacht werden. Vorteile von PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, ein potenzielles Nanomedikament, hat im Vergleich zu PTX-C-Lipo eine deutlich kleinere Partikelgröße und ein höheres Zetapotenzial. Beide Arten von Liposomen zeigen analoge Verkapselungs- und Stabilisierungsfähigkeiten, die sich in einem ähnlichen Polydispersitätsindex, einer ähnlichen Verkapselungseffizienz und einer ähnlichen Beladungseffizienz manifestieren. Im Gegensatz zu herkömmlichen Holzliposomen hat PTX-Rh2-Lipo die Vorteile einer verbesserten Aufnahme in tumorassoziierte Fibroblasten L929- und 4T1-Brustkrebszellen, eine hohe Targeting- und Penetrationskapazität, Zytotoxizität gegen L929-Fibroblasten, eine Normalisierung des Gefäßnetzwerks und eine Depletion von Stromakollagen. Schlussfolgerung Rh2-Lipo kann 4T1-Brustkrebszellen allein nicht abtöten, trotz seiner stärkeren Penetrationsfähigkeit in die Tumore. Es kann jedoch als Verabreichungsmittel für Paclitaxel (PTX) dienen, um seine Antitumoreigenschaften zu verbessern. Insbesondere in diesem neuartigen Rh2-Lipo-basierten Nanoträger PTX-Rh2-lipo kann Ginsenosid Rh2 nicht nur als multifunktionales Membranmaterial zur Stabilisierung der Struktur und zur Verlängerung der Durchblutung von Liposomen dienen, sondern wirkt auch als Wirkstoff, um die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten synergetisch zu verbessern, indem es die tumorassoziierte Mikroumgebung umgestaltet und das Immunsystem stimuliert. Referenz [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie in der Krebsdiagnose und -behandlung. Pharmazeutik. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Eine Klappe vier Vögel: Ein neuartiges liposomales Verabreichungssystem, multifunktionalisiert mit Ginsenosid Rh2 für die Tumor-Targeting-Therapie. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenosid Rh2-basierte multifunktionale Liposomen für die fortgeschrittene Brustkrebstherapie. Int J Nanomedizin. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.