Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
Herstellungsverfahren für NMN-Pulver
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Wirksamkeit von NMN-Pulver im Gesundheitswesen
NMN wurde nur als zelluläre Energiequelle und als Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen, derzeit liegt die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf der Anti-Aging-Aktivität und einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschäden und alkoholische Lebererkrankungen.
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Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse aufgrund der Erschöpfung von NAD+ gekennzeichnet. Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege zur Produktion von NAD+ in Säugetierzellen, einschließlich der De-novo-Synthese aus Tryptophan, Salz und Preiss-Handler-Wegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden, gefolgt von der Konjugation an ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da es sich oft um Produkte handelt, die als funktionelle Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen, wobei die Sicherheit, Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher von N Red berücksichtigt werden. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
NMN-Verabreichung: eine neue Therapierichtung für Sepsis-induzierte akute Lungenschäden
1. Einleitung Eine akute Lungenschädigung umfasst eine einheitliche Reaktion der Lunge auf entzündliche oder chemische Schädigungen, die häufig durch systemische Erkrankungen wie Sepsis oder Trauma, Infektionen mit Krankheitserregern und das Einatmen giftiger Gase verursacht wird. Sepsis-induzierte akute Lungenschädigungen sind weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität und stellen erhebliche wirtschaftliche, soziale und gesundheitliche Belastungen dar. Trotz der Fortschritte im Wissen über septische Lungenerkrankungen im Laufe der Jahre fehlen immer noch effiziente zielgerichtete Therapien. Insbesondere wurde festgestellt, dass die Verabreichung von NMN bei der Linderung von Sepsis-induzierten akuten Lungenschäden wirksam ist, was zelluläre Entzündungen, oxidativen Stress und Apoptose reduzieren kann. 2. Der Einfluss von NMN auf die Makrophagenpolarisation in LPS-induzierten MH-S-Zellen In der alveolären Makrophagen-Zelllinie MH-S der Maus, die mit Lipopolysaccharid (LPS) behandelt wird, kann NMN die Transformation von Makrophagen vom proinflammatorischen M1-Phänotyp zum entzündungshemmenden M2-Phänotyp erleichtern, um die Entzündungsauflösung und die Gewebereparatur zu fördern, wie die Herunterregulierung von M1-Phänotyp-assoziierten Markern (iNOS und CD86+ F4/80+) und proinflammatorischen Zytokinen (IL-1β, TNF-α und IL-6) sowie die Hochregulierung von M2-Phänotyp-bezogenen Markern (Arg1 und CD86+ F4/80+) belegt und entzündungshemmende Mediatoren (IL-10) nach NMN-Verabreichung. 3. Die Linderung von LPS-induzierten Lungenschäden nach NMN-Verabreichung In vitro unterdrückt NMN die Apoptose und Produktion von proinflammatorischen Faktoren in LPS-stimulierten MH-S-Zellen. In vivo verbessert NMN explizit LPS-induzierte pathologische Veränderungen, einschließlich verdickter Alveolarwand, inzündlicher Zellinfiltration, Septenschwellung und Erythrozytenexsudation, in einem murinen septischen Modell. 4. Die Assoziation der Aktivierung des SIRT1/NF-κB-Signalwegs mit der NMN-vermittelten Makrophagenpolarisation Der SIRT1/NF-κB-Signalweg ist am Lungenschutz von NMN beteiligt, was sich in der erhöhten Expression von SIRT1 sowie der verminderten Acetylierung und Phosphorylierung von NF-κB-p65 nach NMN-Behandlung manifestiert. Die Repression des SIRT1/NF-κB-Signalwegs hebt die NMN-vermittelte Polarisation von M2-Makrophagen auf. Der SIRT1-Inhibitor EX-527 verringert die Expression von SIRT1, erhöht jedoch die Expression von acetyliertem und phosphoryliertem NF-κB-p65 in septischen Mäusen, die mit NMN vorbehandelt wurden. Im Gegensatz zu NMN fördert EX-527 offen die Expressionsniveaus von M1-Makrophagen-assoziierten Markern (iNOS und CD86), während es die von M2-Phänotyp-verwandten Markern (Arg1 und CD206) hemmt. 5. Fazit NMN kann LPS-induzierte akute Lungenschäden durch Modulation der Makrophagenpolarisation über den SIRT1/NF-κB-Signalweg wirksam verbessern und bietet so eine neue therapeutische Richtung für Sepsis-induzierte akute Lungenverletzungen. 6. Verweis Er, Simeng et al. "Nicotinamid-Mononukleotid lindert Endotoxin-induzierte akute Lungenschäden, indem es die Makrophagenpolarisation über den SIRT1/NF-κB-Signalweg moduliert." Pharmazeutische Biologie Band 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC ist mit der ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie in China führend in der globalen NMN-Industrie. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC hält an unabhängigen Innovationen fest und verfügt über mehr als 160 Erfindungspatente, darunter 15 NMN-Patente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Sowohl das qualitativ hochwertige Produkt als auch der exzellente Service können bei BONTA besser sichergestellt werden. BONTAC verfügt über 12 Jahre Branchenerfahrung, die Ihr Vertrauen verdient. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar.
Health Upgrade: Fokus auf die therapeutische Wirkung von Ginsenosid Rh2
1. Einleitung Ginseng wurde in China schon immer als wertvolle traditionelle chinesische Medizin wahrgenommen. Gegenwärtig wird auch den Ginsenosiden, den Hauptwirkstoffen, die aus Ginseng gewonnen werden, viel Aufmerksamkeit geschenkt. Auffallend ist, dass Ginsenosid Rh2, eines der repräsentativsten bioaktiven Ginsenoside in Panax Ginseng, immunmodulatorische, entzündungshemmende und tumorhemmende Aktivitäten aufweist und eine therapeutische Rolle bei zahlreichen Krankheiten spielt. 2. Die therapeutische Wirkung von Ginsenosid Rh2 * Verbessern Sie die Immunfunktion des menschlichen Körpers Ginsenosid Rh2 hat die Wirkung, die Immunfunktion des Körpers des Patienten zu verbessern. Bemerkenswert ist, dass es die Toxizität, die die Chemotherapie im menschlichen Körper hinterlässt, wirksam reduzieren kann, indem es die Immunität verbessert. * Linderung neuropathischer Schmerzen Die intrathekale Verabreichung von Ginsenosid Rh2 schwächt die SNI-induzierte mechanische Allodynie und die thermische Hyperalgesie signifikant ab. Die antinozizeptive Wirkung von Rh2 hielt bis 10 Tage nach der SNI-Operation an, was einen potenziellen Anwendungswert in der Schmerztherapie zeigt. Abbildung 1 Intrathekale Injektion von Rh2 hemmt neuropathische Schmerzen bei Mäusen * Unterdrücken Sie die Entzündung Frühere Studien haben gezeigt, dass Ginsenosid Rh2 den durch SNI induzierten Anstieg von proinflammatorischen Zytokinen (Tumornekrosefaktor-α, Interleukin-1 und Interleukin-6) hemmen und die durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierte Aktivierung von BV2-Zellen signifikant hemmen kann. Abbildung 2 Intrathekale Injektion von Rh2 reduzierte die Expression der proinflammatorischen Zytokine IL-1, IL-6 und TNF-α in SNI-Mäusen * Förderung der Synthese von Albumin Ginsenosid Rh2 wirkt als Immunregulator, um die Synthese von Albumin zu fördern, das den menschlichen Körper mit Wärme versorgen, das Immunglobulin im Blut schützen und stabilisieren kann. * Hemmung des Wachstums von Tumorzellen Ginsenosid Rh2 weist eine ähnliche chemische Struktur wie Dexamethason auf. In In-vitro-Studien kann es das Wachstum und die Lebensfähigkeit verschiedener Krebszellen unterdrücken, einen Stillstand des Tumorzellzyklus und eine zelluläre Apoptose induzieren, Nekrose und Autophagie in Krebszellen auslösen, die Metastasierung hemmen und die Angiogenese unterdrücken. * Umkehrung der abnormalen Tumordifferenzierung Ginsenosid Rh2 hat eine differenzierungsinduzierende Wirkung auf Tumorkrebszellen und kann die Melaninproduktionsfähigkeit in Krebszellen effektiv verbessern, wodurch sich Krebszellen in der Morphologie in normale Zellen verwandeln. Tabelle 1 Antikrebswirkungen und Mechanismen von Ginsenosid-Rh2 in in vivo Studien 3. Der Unterschied zwischen Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2 Abbildung 3 Molekulare Struktur von Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2 Sowohl Ginsenosid Rg3 als auch Ginsenosid Rh2 wurden attestiert, dass sie durch Stärkung der Immunfunktion des Körpers eine Antitumorwirkung erzielen. Trotz ähnlicher Wirkmechanismen gibt es immer noch Unterschiede zwischen Ginsenosid Rg3 und Ginsenosid Rh2. Von der Molekülstruktur her hat Ginsenosid Rh2 nur eine Glykosylgruppe, während Ginsenosid Rg3 zwei hat. Darüber hinaus hat Ginsenosid Rh2 eine höhere Bioverfügbarkeit als Ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 lässt sich nach der Einnahme leicht aus dem Körper ausscheiden und macht für den Körper keinen großen Unterschied. In Bezug auf die intestinale Resorption ist Ginsenoton Rh2 etwa 5-mal so hoch wie Ginsenoton Rg3. 4. Fazit Das Monosaccharid Ginsenosid Rh2 kann die Immunität des Menschen wirksam verbessern, die Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten erhöhen und das Krebsrisiko verringern. Im Vergleich zu Ginsenosid Rg3 zeigt Ginsenosid Rh2 eine höhere Kosteneffizienz bei der intestinalen Absorption, dem Anwendungsbereich und der Wirksamkeit und bietet eine verbesserte Gesundheitsunterstützung. Produkteigenschaften und Vorteile von BONTAC Ginsenosid Rh2 One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen Mehrere Patente und strenge Selbstkontrolle durch Dritte Die erste nationale Massenproduktion von Ginsenosiden durch enzymatische Synthese Einzigartige enzymatische Synthesetechnologie von Bonzyme Referenz [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindert neuropathische Schmerzen durch Hemmung der miRNA21-TLR8-Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Achse. Molekularer Schmerz. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et al. Antikrebswirkungen von Ginsenosid Rh2: Eine systematische Überprüfung. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Verzichtserklärung BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben.
Ist Steviosid ein Zuckerreduzierer oder ein Gesundheitskiller?
1. Einleitung Im Juli 2023 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Soda-Süßstoff Aspartam als mögliches Karzinogen eingestuft, sagte jedoch, dass Aspartam nach den neuesten Bewertungsergebnissen zu den Auswirkungen des zuckerfreien Süßstoffs Aspartam auf die Gesundheit innerhalb eines Tageslimits von 40 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht einer Person sicher konsumiert werden kann. Wie wäre es mit einem weiteren Süßungsmittel Steviosid? Ist Steviosid ein Zuckerreduzierer oder ein Gesundheitskiller? 2. Aktuelle Situation zu Steviosid Steviosid (auch Stevia-Glykosid genannt) gilt aufgrund seiner geringen Kalorienzahl, seiner hohen Süße, seiner guten Stabilität und seines niedrigen Preises als "die drittgrößte Quelle für natürlichen Zucker auf der ganzen Welt", der in der Medizin, in der täglichen Chemikalien-, Getränke-, Lebensmittel-, Brauerei- und anderen Industrien weit verbreitet ist. 3. Regulatorische Anwendung und Kontrolle von Steviosid Der oben erwähnte Bericht der WHO über die mögliche Karzinogenese des Sodasüßstoffs Aspartam basiert auf einer hohen Aufnahme. Ein Erwachsener mit einem Gewicht von 70 Kilogramm oder 154 Pfund müsste täglich mehr als 9 bis 14 Dosen aspartamhaltige Limonade trinken, um den Grenzwert zu überschreiten und möglicherweise Gesundheitsrisiken einzugehen. Über das Risiko einer Krebsentstehung muss man sich bei gesunder Zufuhr keine Sorgen machen. Die gleiche Situation gilt für einen anderen Süßstoff Steviosid. Steviosid ist in Ländern wie Festlandchina, Japan, Korea, Australien, Neuseeland, den USA und der Europäischen Union als Süßstoff in Lebensmitteln zugelassen. In China gibt es detaillierte Spezifikationen für den Lebensmittelzusatzstoff Steviosid (GB 2760-2014). 4. Die therapeutischen Eigenschaften von Steviosid 4.1 Antitumor-Wirkung Steviosid kann als wertvoller Chemotherapiekandidat eingesetzt werden, um weiter für die Krebstherapie untersucht zu werden. Die Aktivität des bekannten Tumorpromotors 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA) wird in einem Maus-Hautkrebsmodell erfolgreich mit Steviosid gehemmt. Darüber hinaus kann Steviosid die Inzidenz von Mammaadenomen bei F344-Ratten reduzieren. 4.2 Antihypertensive Wirkung Die blutdrucksenkende Wirkung, die bei Ratten nach chronischer oraler Verabreichung (30 Tage) von 2,67 g Steviablättern/Tag beobachtet wurde, wurde bei spontan hypertensiven Ratten bestätigt. In diesem Mausmodell ist Steviosid (100 mg/kg; i.v.) in der Lage, den Blutdruck zu senken, ohne dass sich die Serumadrenalin-, Noradrenalin- oder Dopaminspiegel ändern. 4.3 Antidiabetika Bei diabetischen Ratten senkt Steviosid (0,2 g/kg; i.v. Verabreichung) den Glukosespiegel im Blut, erhöht jedoch die Insulinreaktionen und die Reaktionen auf einen intravenösen Glukosetoleranztest (IVGT). Außerdem erhöht Steviosid bei normalen Ratten den Insulinspiegel über dem Basalwert, ohne die Blutzuckerreaktion zu verändern, was auf sein Potenzial als Arzneimittelkandidat für Typ-2-Diabetes hindeutet. 4.4 Hemmung pathogener Bakterien Steviosid hat eine antibakterielle Wirkung auf verschiedene lebensmittelbedingte pathogene Bakterien gezeigt, darunter Escherichia coli, ein bekannter ätiologischer Erreger von schwerem Durchfall. Was die antiviralen Eigenschaften betrifft, so scheint Steviosid die Bindung des Rotavirus an die Wirtszellen zu behindern. Rotaviren werden häufig mit pädiatrischer Gastroenteritis in Verbindung gebracht. 4.5 Entzündungshemmende Eigenschaft In Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierten THP1-Zellen hemmt Steviosid (1 mM) NF-κB. Darüber hinaus verhindert Steviosid in vitro die Hochregulierung von Genen, die an Leberentzündungen beteiligt sind. Darüber hinaus zeigen silico-Assays seine antagonistische Wirkung in zwei proinflammatorischen Rezeptoren: Tumornekrosefaktor-Rezeptor (TNFR)-1 und Toll-like-Rezeptor (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidative Fähigkeit Die antioxidative Wirkung von Steviosid und Rebaudiosid A wurde in einem Fischmodell bestätigt, die beide die Lipoperoxidation und die Proteincarbonylierung wirksam kontrollieren. Darüber hinaus verhindert Steviosid oxidative DNA-Schäden in Leber und Nieren eines Typ-2-Diabetes-Mausmodells. 5 Fazit Solange die Einnahme richtig kontrolliert wird, kann Steviosid sehr nützlich sein. Steviosid ist ein großes Versprechen in der klinischen Behandlung und der täglichen Gesundheitsversorgung. Referenz Orellana-Paucar A. M. (2023). Stevioside aus Stevia rebaudiana: Ein aktualisierter Überblick über ihre süßende Wirkung, ihre pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsaspekte. Moleküle (Basel, Schweiz), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Steviosid Reb-D Produkteigenschaften und Vorteile BONTAC verfügt über die internationale Anmeldung und autorisierte Patente auf Steviosid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), bei denen die Produktqualität (Reinheit und Stabilität) besser sichergestellt werden kann. Verzichtserklärung BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben.