NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
NMN wurde nur als zelluläre Energiequelle und als Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen, derzeit liegt die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf der Anti-Aging-Aktivität und einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschäden und alkoholische Lebererkrankungen.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse aufgrund der Erschöpfung von NAD+ gekennzeichnet. Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege zur Produktion von NAD+ in Säugetierzellen, einschließlich der De-novo-Synthese aus Tryptophan, Salz und Preiss-Handler-Wegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden, gefolgt von der Konjugation an ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da es sich oft um Produkte handelt, die als funktionelle Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen, wobei die Sicherheit, Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher von N Red berücksichtigt werden. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Einleitung Es wurde berichtet, dass die Ausrichtung auf die Autophagie-NAD-Achse eine praktikable therapeutische Strategie für die Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (NPC1) ist. Die Studie deutet darauf hin, dass sowohl die pharmakologische Rettung des Autophagiemangels als auch die Supplementierung von NAD-Vorläufern den NAD+-Spiegel wiederherstellen, die Lebensfähigkeit von Fibroblasten bei NPC1-Patienten verbessern und kortikale Neuronen aus pluripotenten Stammzellen (iPSC) induzieren können. Über die NPC1-Krankheit Die Niemann-Pick-Krankheit, eine erbliche chronische neurologische Störung, wird in drei Typen eingeteilt, wobei NPC1 in mehr verschiedenen Populationen auftritt. Die NPC1-Krankheit, eine autosomal-rezessive Erkrankung, ist gekennzeichnet durch eine vergrößerte Milz, neurologische Funktionsstörungen und die Ansammlung von Lipiden wie Sphingolipiden und Cholesterin. Die Krankheit wird am häufigsten durch Mutationen im NPC1-Gen verursacht, das für einen Cholesterintransporter auf der lysosomalen Membran kodiert. Die Autophagie-NAD-Achse im Visier: ein vielversprechender Ansatz für die NPC1-Krankheit Der Verlust der NPC1-Funktion führt zu einer Beeinträchtigung der Autophagie/Mitophagie, was zu einer NAD+-Depletion, einer mitochondrialen Depolarisation und einem apoptotischen Zelltod führt. Die Verwendung von Autophagie-Induktoren (Celecoxib oder Memantin) und NAD-Vorläufern hat sich jedoch als vielversprechend erwiesen, um die Phänotypen zu verbessern, die in Maus- und menschlichen NPC1-Modellzellen beobachtet wurden. Bemerkenswert ist, dass die Supplementierung mit NAD-Vorläufern der Autophagie-Dysfunktion nachgeschaltet ist. Insbesondere fördert diese Supplementierung die Lebensfähigkeit von Npc1-/- MEFs und stellt den apoptotischen Zelltod in Npc1-/- Zellen wieder her, zeigt jedoch keine oder eine leichte Hochregulierung der Autophagiefunktion in embryonalen Fibroblasten (MEFs) und primären Fibroblasten der Maus. Autophagie-Aktivatoren retten jedoch nicht nur die NAD-Depletion und den Zelltod in Npc1-/- MEFs, sondern stellen auch den Autophagiefluss und das Mitophagiedefizit wieder her. Die Ausrichtung auf die Autophagie-NAD-Achse kann das Überleben von primären Fibroblasten von NPC1-Patienten fördern und vor dem Zelltod von kortikalen Neuronen schützen, die von NPC1-Patienten iPSC abgeleitet wurden. Auffallend ist, dass die Erhöhung des NAD+-Spiegels die mitochondriale Funktion und die ATP-Bildung verbessert, möglicherweise die lysosomale Abbaukapazität auffüllt und die autophagische Funktion in NPC1-mutierten Neuronen wiederherstellt. NPC1-patienteneigene primäre Fibroblasten NPC1-Patient iPSC-abgeleitete kortikale Neuronen Schlussfolgerung Sowohl Autophagie-Induktoren als auch NAD-Vorläufer sind wirksam bei der Linderung der NPC1-Krankheit, und die Kombination der beiden kann ihre Stärken ergänzen und ihre Wirksamkeit maximieren, was neue Einblicke in die neurodegenerativen Erkrankungen eröffnet, die mit Autophagie und NAD+-Defekten verbunden sind. Referenz Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Die Ausrichtung auf die Autophagie-NAD-Achse schützt in Niemann-Pick-Krankheitsmodellen vom Typ C1 vor dem Zelltod. Zelltod Dis. 2024; 15(5):382. Veröffentlicht 2024 Mai 31. doi:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR). Es stehen verschiedene Arten von NAD zur Auswahl, darunter NAD ER Grade (Endoxinentfernung), NAD Grade I (IVD/Nahrungsergänzungsmittel/kosmetisches Rohpulver), NAD Grade II (API/Zwischenprodukte) und NAD Grade IV (falls höhere Anforderungen an die Löslichkeit bestehen), die in Form von lyophilisiertem Pulver oder kristallinem Pulver bereitgestellt werden können. Die Reinheit von BONTAC NAD kann über 98% erreichen. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website entstehen.
Am 19. ~ 21. Juni 2024 findet im Shanghai New International Expo Center, China, die Ausstellung für chemisch-pharmazeutische Inhaltsstoffe (CPHI) statt. BONTAC zeigt hochwertige Rohstoffe aus Coenzymen und Naturprodukten am Stand Nr. W4G27 im Jahr 2024 CPHI, einschließlich, aber nicht beschränkt auf NAD, NMNH, NADH, seltenes Ginsenosid Rh2/Rg3, Steviosid RA/RD/RM, Pro-Xylan, Ergothionein, Varginsen® Ginsengpulver und Ori-cozyme®Hefe Ribonukleotid. Dr. Cheung, der leitende Wissenschaftler und Gründer von BONTAC, ist eingeladen, am Seminar on Biomanufacturing and Cosmetic Ingredients teilzunehmen, der ersten CPHI-Konferenz über Innovation und Entwicklung in der Bioproduktion. Über die CPHI 2024 Die CPHI ist eine der wichtigsten Veranstaltungen der pharmazeutischen Industrie weltweit, die Lieferanten und Einkäufer aus der gesamten pharmazeutischen Lieferkette zusammenbringt. Das Shanghai New International Expo Center erstreckt sich über eine Fläche von 210.000 Quadratmetern. Es wird erwartet, dass die Messe mehr als 3.500 nationale und internationale Aussteller und über 90.000 Fachbesucher aus dem In- und Ausland anziehen wird. CPHI 2024 ist ein Fest des Wissens und der Weisheit. Viele Branchenführer sind eingeladen, ihre Erfahrungen und Einblicke in die Pharmaindustrie zu teilen. Auf dem Ausstellungsgelände gibt es eine Reihe spannender Aktivitäten, darunter ein geselliges Abendessen, eine Happy Hour, eine Werksbesichtigung, ein Themenforum, ein technisches Seminar, eine Produktausstellung, eine Erkundungstour, eine Produkteinführung usw. BONTAC Profil Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (auch als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde und über eigene Fabriken und 170+ Erfindungspatente verfügt. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb. Es gibt sechs Hauptserien von Produkten in BONTAC, die Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte umfassen. Mit der ersten Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China übernimmt BONTAC die Branchenführerschaft in seinem Nischenbereich Coenzym. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt.
Einleitung Steviolglykoside sind sekundäre Metaboliten, die durch Extraktion und Isolierung von Stevia aus der krautigen Pflanze Stevia rebaudiana aus der Familie der Asteraceae gewonnen werden, mit einem hohen Süßegrad und einer reinweißen Pulverfarbe, die in der Lebensmittelindustrie als natürlicher Süßstoff-/Zuckerersatz wahrgenommen werden. Darüber hinaus können Steviolglykoside eine hochwertige medizinische Ressource sein. Chemische Struktur der wichtigsten Steviolglykoside Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe in der C-13-Position und einer Carboxylgruppe in der C-19-Position ist für den süßen Geschmack dieser Verbindungen notwendig. Hier sind R1 und R2 die wichtigsten süßen Glykoside, und die Bestandteile, die an die Basisstruktur von Steviol gebunden sind, sind Glukose-, Rhamnose- und Xylose-Zuckergruppen. Die Zusammensetzung der verschiedenen Kohlenhydratfraktionen auf R2 bestimmt die Süße und Geschmacksqualität von Steviolglykosiden. Anwendungsgeschichte von Steviolglykosiden Zeitpunkt ...... Paraguayer in Südamerika verwenden die getrockneten Blätter von Stevia zum Aufbrühen von Tee, das sich über 1.500 Jahre erstreckt. 1931 Zwei französische Chemiker haben Steviolglykoside isoliert, die Bestandteile, die Stevia den unverwechselbaren süßen Geschmack verleihen. In den 1970er bis 1980er Jahren beginnt Japan, Stevia als Süßungsmittel für Lebensmittel und Getränke zu verwenden, gefolgt von Korea, China, Malaysia, Lateinamerika und anderen Ländern. 2008 Hochreine Steviolglykoside und Reb A werden von der US-amerikanischen FDA als GRAS zugelassen. FSANZ genehmigt die Verwendung von Steviolglycosiden. 2010 Der JECFA legt die Verwendung von neun Steviolglycosiden (Reinheit von ≥95 %) in Lebensmitteln und Getränken fest. 2011 CODEX führt Steviolglykoside als Lebensmittelzusatzstoff ein und veröffentlicht einen Standard für die Verwendung in Lebensmitteln. Nach der Sicherheitsüberprüfung von Steviolglycosiden durch die EFSA genehmigt die EU die Verwendung von Steviolglycosiden als Süßungsmittel in 27 Mitgliedstaaten und begrenzt die Dosierung. 2016 Kanada führt eine Sicherheitsbewertung von Steviolglycosiden durch und stellt kein Sicherheitsrisiko fest. gefolgt von der Veröffentlichung einer Bekanntmachung über die Zulassung mehrerer Steviolglykoside als Süßungsmittel in Lebensmitteln. 2017 Der JECFA legt die Spezifikationen für Steviolglykoside fest, die aus der Stevia-Pflanze gewonnen werden. NHFPC (China) genehmigt eine erweiterte Verwendung von Steviolglycosiden. ...... ...... Gesundheitliche Vorteile von Steviolglycosiden In der Lebensmittelindustrie werden Steviolglykoside aufgrund ihres einzigartigen süßen und erfrischenden Geschmacks intensiv als Süßungsmittel eingesetzt, die verwendet werden können, um: * Verbessern Sie die Weichheit und Feuchtigkeit von Backwaren * Erhöhen Sie das Aroma des Weins und verringern Sie die Viskosität * Verbessern Sie den Geschmack, verlängern Sie die Haltbarkeit und senken Sie die Kosten * Reduzieren Sie die Süße, die Saccharose bringt * Entwicklung zuckerarmer Milchprodukte Neben ihrem Wert als Süßstoff besitzen Steviolglykoside therapeutische Wirkungen gegen verschiedene Krankheiten wie Krebs, Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Entzündungen, Mukoviszidose, Fettleibigkeit und Karies. Sicherheit und toxikologische Bewertung von Steviolglycosiden Die Sicherheit von Steviolglycosiden wurde in zahlreichen toxikologischen Studien bestätigt, darunter Untersuchungen zur akuten und subakuten Toxizität, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und Karzinogenität. Die zulässige tägliche Aufnahmemenge (ADI) von 0-2 mg/kg Körpergewicht/Tag wurde vom Gemeinsamen FAO/WHO-Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe für Steviolglykoside akzeptiert. Schlussfolgerung Steviolglykoside, die in Stevia enthalten sind, sind nicht teratogen, mutagen oder krebserregend und zeigen keine akute und subakute Toxizität unter empfohlener AD. Seine Anwendung ist nicht nur auf Süßstoffe/Zuckersubstitutionen beschränkt, und es wird darauf gewartet, dass sein vielversprechender Wert weiter entdeckt wird. Referenz [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. Ein Überblick über die Pharmakologie und Toxikologie von Steviolglykosiden, die aus Stevia rebaudiana extrahiert werden. Curr Pharm Des. 2017; 23(11):1616-1622. doi:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Eigenschaften, Extraktions- und Reinigungstechnologien von Stevia rebaudiana Steviolglykosiden: Ein Überblick. Lebensmittelchemie 2024;453:139622. doi:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Steviosid RD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 180 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von Steviosid Reb-D. BONTAC verfügt über die internationale Anmeldung und autorisierte Patente auf Steviosid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), bei denen die Produktqualität (Reinheit und Stabilität) besser sichergestellt werden kann. Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.