Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
Herstellungsverfahren für NADH-Pulver
Zu den Hauptmethoden der Herstellung von NADH-Pulver gehören Extraktion, Fermentation, Anreicherung, Biosynthese und Synthese organischer Substanzen. Im Vergleich zu anderen Präparaten wird das gesamte Enzym aufgrund der Vorteile der Schadstofffreiheit, der hohen Reinheit und Stabilität zur Mainstream-Methode.
Wirksamkeit von NADH-Pulver im Gesundheitswesen
Verbessertes Energieniveau
NADH fungiert nicht nur als wichtiges Coenzym bei der aeroben Atmung, das [H] von NADH trägt auch eine große Menge an Energie. Studien haben gezeigt, dass die extrazelluläre Anwendung von NADH einen erhöhten intrazellulären ATP-Spiegel fördert, was darauf hindeutet, dass NADH die Zellmembranen durchdringt und das intrazelluläre Energieniveau erhöht. Auf der Makroebene hilft die exogene Supplementierung von NADH, die Energie wiederherzustellen und den Appetit zu steigern. Die Erhöhung des Energieniveaus im Gehirn trägt auch dazu bei, die geistige Leistungsfähigkeit und die Schlafqualität zu verbessern. NADH wurde im Ausland eingesetzt, um das chronische Müdigkeitssyndrom zu verbessern, die Ausdauer zu erhöhen, Jetlag und andere Bereiche zu verbessern.
Schutz der Zelle
NADH ist ein starkes Antioxidans, das natürlicherweise in Zellen vorkommt und mit freien Radikalen reagiert, um die Lipidperoxidation zu hemmen und so die Mitochondrienmembranen und die Mitochondrienfunktion zu schützen. Es wurde festgestellt, dass NADH oxidativen Stress in Zellen reduzieren kann, der durch verschiedene Faktoren wie Strahlung, Medikamente, toxische Substanzen, anstrengende Bewegung und Ischämie verursacht wird, und so vaskuläre Endothelzellen, Hepatozyten, Kardiomyozyten, Fibroblasten und Neuronen schützen kann. Daher wird injizierbares oder orales NADH klinisch zur Verbesserung von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen und als Ergänzung zur Strahlentherapie bei Krebs eingesetzt. Topisches NADH hat sich bei der Behandlung von Rosacea und Kontaktdermatitis als wirksam erwiesen.
Förderung der Neurotransmitterproduktion
Studien haben gezeigt, dass NADH die Produktion des Neurotransmitters Dopamin signifikant fördert, ein chemisches Signal, das für das Kurzzeitgedächtnis, unwillkürliche Bewegungen, den Muskeltonus und spontane körperliche Reaktionen unerlässlich ist. Es vermittelt auch die Freisetzung von Wachstumshormon und bestimmt die Muskelbewegung. Ohne ausreichend Dopamin werden die Muskeln steif. Die Parkinson-Krankheit zum Beispiel wird zum Teil durch eine Störung der Dopaminsynthese in Gehirnzellen verursacht. Vorläufige klinische Daten deuten darauf hin, dass NADH helfen kann, die Symptome der Parkinson-Krankheit zu verbessern [9]. NADH fördert auch die Biosynthese von Noradrenalin und Serotonin und zeigt ein gutes Potenzial für die Linderung von Depressionen und Alzheimer.
Produkteigenschaften und Vorteile von BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NADH-Pulver
3 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
4 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Benutzerbewertungen
Was Benutzer sagen Über BONTAC
Häufig gestellte Fragen
Haben Sie Fragen?
NADH wird vom Körper synthetisiert und ist daher kein essentieller Nährstoff. Für seine Synthese benötigt es den essentiellen Nährstoff Nicotinamid, und seine Rolle bei der Energieerzeugung ist sicherlich eine wesentliche. Zusätzlich zu seiner Rolle in der mitochondrialen Elektronentransportkette wird NADH im Zytosol produziert. Die mitochondriale Membran ist undurchlässig für NADH, und diese Permeabilitätsbarriere trennt effektiv die zytoplasmatischen von den mitochondrialen NADH-Pools. Zytoplasmatisches NADH kann jedoch für die biologische Energieerzeugung verwendet werden. Dies geschieht, wenn das Malat-Aspartat-Shuttle reduzierende Äquivalente von NADH im Zytosol in die Elektronentransportkette der Mitochondrien einführt. Dieses Shuttle kommt vor allem in der Leber und im Herzen vor.
Die Wirkung von ergänzendem NADH ist unklar. Orale NADH-Supplementierung wurde verwendet, um einfache Müdigkeit sowie solche mysteriösen und kräftezehrenden Störungen wie das chronische Müdigkeitssyndrom und Fibromyalgie zu bekämpfen. Forscher untersuchen auch den Wert von NADH-Ergänzungen für die Verbesserung der geistigen Funktion bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit und die Minimierung körperlicher Behinderung und die Linderung von Depressionen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit. Einige gesunde Menschen nehmen NADH-Präparate auch oral ein, um die Konzentration und Gedächtniskapazität zu verbessern und die sportliche Ausdauer zu steigern. Bisher gibt es jedoch keine veröffentlichten Studien, die darauf hindeuten, dass die Verwendung von NADH für diese Zwecke in irgendeiner Weise wirksam oder sicher ist
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigen Screenings achten NADH-Unternehmen, die sich direkt an die Verbraucher wenden, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NADH-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NADH-Pulver eine Reinheit von 99%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Eine integrierte Karte der molekularen Mechanismen, die der Wirkung von NMN bei T2DM zugrunde liegen
Einleitung Diabetes ist weltweit eine der häufigsten Todes- und Behinderungsursachen und beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten erheblich. Nach den neuesten Daten zu Diabetes, die von The Lancet veröffentlicht wurden (GBD-Studie 2021), macht Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) fast 96,0 % aller Diabetesfälle aus, mit dem Kennzeichen einer gestörten Glukoseaufnahme. Im Jahr 2021 gab es etwa 529 Millionen Patienten mit Diabetes, mit einer altersstandardisierten Prävalenz von 6,1 %. Bemerkenswert ist, dass β-Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) in der Lage ist, T2DM durch unerwartete Effekte auf das Fettgewebe und nicht durch die mitochondriale Biogenese zu verbessern. Weltweite altersstandardisierte Prävalenz von Typ-1- und Typ-2-Diabetes von 1990 bis 2050 Prognosen Risikofaktoren für T2DM Ein hoher Body-Mass-Index (BMI) ist der Hauptrisikofaktor für T2DM, gefolgt von ernährungsbedingten Risikofaktoren, Umwelt- oder Berufsfaktoren, Rauchen, unzureichender körperlicher Aktivität, Alkoholkonsum usw. Die organspezifischen Effekte der NMN-Behandlung bei T2DM NMN lindert die leicht beeinträchtigte und energieineffiziente Proteinsynthese bei Mäusen mit T2DM, die durch fettreiche Nahrung induziert wird. Insbesondere reguliert NMN Spleißosomenproteine herunter, während es Ribosomenproteine in Hepatozyten hochreguliert. Außerdem reguliert NMN das Proteasom herunter und die DNA-Replikation und die Zellzykluswege in Muskelzellen hoch. Integrierte Proteomik-Datenanalyse von NMN-behandelter HFD-Mausleber. Integrierte Proteomik-Datenanalyse von Muskelgewebe der Maus. Es wurde bestätigt, dass das Fettgewebe, ein Energiereservoir, mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht wird. NMN steigert die Glukoseaufnahme durch Resistin-Herunterregulation, erhöhte Proteinsynthese/-abbau, Fettsäureabbau, Hochregulierung des Lysosomenproteins (insbesondere Hochregulierung der ATP6V1-Protonenpumpe), mTOR-Zellproliferationssignalisierung im weißen Fettgewebe, Differenzierung von Präadipozyten zu braunen Fettzellen und/oder Überexpression von thermogenem UCP1, einem Protein der inneren Mitochondrienmembran des braunen Fettgewebes. Integrierte Proteomik-Datenanalyse von NMN-behandeltem HFD-Fettgewebe der Maus Schlussfolgerung NMN übt organspezifische Wirkungen aus, spielt eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Glukoseaufnahme und zeigt ein starkes Potenzial bei der Behandlung von Stoffwechselstörungen, einschließlich T2DM. Referenz [1] GBD 2021 Diabetes-Mitarbeiter. Globale, regionale und nationale Belastung durch Diabetes von 1990 bis 2021, mit Prognosen der Prävalenz bis 2050: eine systematische Analyse für die Global Burden of Disease Study 2021. Lanzette. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) wirkt bei Typ-2-Diabetes durch unerwartete Effekte im Fettgewebe, nicht durch mitochondriale Biogenese. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Veröffentlicht 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Anwendungswert von Ginsenosid Rg3 bei der Behandlung von Brustkrebs
Einleitung Ginsenosid Rg3 ist ein tetrazyklisches Triterpenoid-Saponin-Monomer vom Panaxandiol-Typ, das aus der Wurzel von Panax Ginseng gewonnen wird und eine breite Palette pharmakologischer Wirkungen hat, darunter Anti-Tumor, Neuroprotektion, kardiovaskulärer Schutz, Anti-Müdigkeit, Anti-Oxidation, Hypoglykämie und Verbesserung der Immunfunktion. Diese Forschung enthüllt den potenziellen Wert von Ginsenosid Rg3 bei der gezielten Behandlung von Brustkrebsstammzellen (BCSCs) zur Behandlung von Brustkrebs, einem der weltweit häufigsten Tumore mit erheblicher Morbidität und Mortalität. Ginsenosid Rg3 als Adjuvans gegen Krebs Ginsenosid Rg3 kann die Apoptose von Tumorzellen fördern und das Tumorwachstum, die Infiltration, die Invasion, die Metastasierung und die Neovaskularisation hemmen. Gleichzeitig hat es die Wirkung, die Toxizität zu reduzieren, die Wirksamkeit bei der gemeinsamen Anwendung mit Chemotherapeutika zu erhöhen, die Immunität des Organismus zu verbessern und die Multiresistenz von Tumorzellen umzukehren. Die Shenyi-Kapsel, ein neues Krebsmedikament mit Ginsenosid Rg3-Monomer als Hauptbestandteil, wurde von der chinesischen FDA zugelassen und 2003 auf den Markt gebracht, das hauptsächlich bei der adjuvanten Behandlung verschiedener Tumore eingesetzt wird. Über BCSCs Brustkrebsstammzellen (BCSCs) sind eine Gruppe undifferenzierter Zellen mit einer starken Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung, was der Hauptgrund für schlechte klinische Ergebnisse und schlechte Wirksamkeit ist. BCSCs können sich unter serumfreien dreidimensionalen Kulturbedingungen klonal vermehren und Mammosphären bilden. BCSCs haben spezifische Oberflächenmarker (CD44, CD24, CD133, OCT4 und SOX2) oder Enzyme (ALDH1). BCSCs fungieren als potenzielle Treiber von Brustkrebs, die gegen konventionelle klinische Brustkrebsbehandlungen wie die Strahlentherapie resistent sind und zu einem Wiederauftreten von Brustkrebs und Metastasen führen. Die unterdrückende Wirkung von Ginsenosid Rg3 beim Fortschreiten von Brustkrebs Ginsenosid Rg3 übt zeit- und dosisabhängig hemmende Wirkungen auf die Lebensfähigkeit und Klonogenität von Brustkrebszellen aus. Darüber hinaus unterdrückt es die Bildung von Mammosphären, was durch die Anzahl und den Durchmesser der Sphäroide belegt wird. Darüber hinaus reduziert Ginsenosid Rg3 die Expression von stammzellbezogenen Faktoren (c-Myc, Oct4, Sox2 und Lin28) und verringert die ALDH (+)-Subpopulation der Brustkrebszellen. Ginsenosid Rg3 als Beschleuniger des MYC-mRNA-Abbaus Ginsenosid Rg3 senkt BCSCs hauptsächlich durch Herunterregulierung der Expression von MYC, einem der wichtigsten Faktoren für die Reprogrammierung von Krebsstammzellen, der eine zentrale Rolle bei der Tumorinitiierung spielt. Seine regulatorische Wirkung auf die Stabilität der MYC-mRNA wird hauptsächlich durch die Förderung des microRNA let-7-Clusters erreicht. Unter normalen Bedingungen wird die let7-Familie in Krebszellen in geringen Mengen exprimiert, was zu einer stabilen MYC-mRNA-Expression und einer hohen c-Myc-Expression führt. Die Behandlung mit Rg3 führt jedoch zu einer Hochregulierung des let-7-Clusters, einer Beeinträchtigung der MYC-mRNA-Stabilität, einer Herunterregulierung der c-Myc-Expression und einer Hemmung der stammähnlichen Eigenschaften von Brustkrebs. Schlussfolgerung Das traditionelle chinesische pflanzliche Monomer Ginsenosid Rg3 hat das Potenzial, stammähnliche Eigenschaften von Brustkrebs zu unterdrücken, indem es MYC-mRNA auf posttranskriptioneller Ebene destabilisiert, und ist als Adjuvans für die Behandlung von Brustkrebs vielversprechend. Referenz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 verringert stämmige Phänotypen von Brustkrebs durch Beeinträchtigung der MYC-mRNA-Stabilität. Am J Cancer Res. 2024 15. Februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten verantwortlich gemacht werden, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder daraus entstehen.
Weitere Diskussion über den möglichen Mechanismus von NMN, der die neuromuskuläre Verbindung beeinflusst
1. Einleitung In Säugetierzellen wird der Großteil von NAD+ aus Metaboliten produziert, die in den NAD+-Salvage-Weg gelangen. Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym des Salvage-Signalwegs, das Nicotinamid (NAM) in Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) umwandeln kann. Neuronale NAMPT ist wichtig für die prä-/postsynaptische NMJ-Funktion und die Aufrechterhaltung der Funktion und Struktur der Skelettmuskulatur. 2. Die Beteiligung von NAMPT am NAD+-Salvage-Pfad Die Aktivität von NAMPT spielt eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel und in der Homöostase. NAMPT kann Nicotinamid (NAM) und 5-Phosphoribosylpyrophosphat (PRPP) zu Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) kondensieren. NMN wird anschließend durch Nicotinamid-Mononukleotid-Adenylyltransferase (NMNAT), das Enzym unmittelbar nach NAMPT, zu NAD+ synthetisiert. 3. Die Wirkung von NMN auf die teilweise Umkehrung der NMJ-Beeinträchtigungen bei NAMPT-/- cKO-Mäusen In Gegenwart einer NMN-Behandlung wird die Vesikelendozytose/Exozytose verbessert und die Endplattenmorphologie bei Thy1-NAMPT-/-bedingten Knockout-Mäusen (cKO) wiederhergestellt. Auch der Verlust von NAMPT in Projektionsneuronen beeinträchtigt die Endozytose und Exozytose von synaptischen Vesikeln an NMJs, aber NMN kann diese Beeinträchtigungen weitgehend verhindern. Darüber hinaus stellt die NMN-Behandlung die Sarkomerausrichtung und nicht die mitochondriale Morphologie wieder her. 4. Der zugrundeliegende Mechanismus der NMN-Beeinflussung von NMJs Die verbessernde Wirkung von NMN auf NMJs kann über den NAMPT-vermittelten NAD+-Salvage-Weg realisiert werden, und diese Spekulation wird durch den verbesserten synaptischen Vesikelzyklus, die Endplattenmorphologie sowie die Muskelfaserstruktur und -funktion nach 2-wöchiger Verabreichung des NAD+-Vorläufers NMN bestätigt. 5. Fazit Mechanisch gesehen sind die Auswirkungen von NMN, die die NMJ-Funktion, die Endplattenmorphologie sowie die Muskelstruktur und -kontraktilität verbessern, möglicherweise mit dem NAMPT-vermittelten NAD+-Salvage-Weg verbunden. NMN ist ein vielversprechendes Therapeutikum für Erkrankungen der Skelettmuskulatur. Referenz Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Die Wirkung der NAMPT-Deletion in Projektionsneuronen auf die Funktion und Struktur der neuromuskulären Verbindung (NMJ) bei Mäusen. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Veröffentlicht 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BOMNTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.