NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver.
2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt.
3. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität bei der Herstellung von NMNH-Pulver
4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten
5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Zu den Hauptmethoden der Herstellung von NMNH-Pulver gehören Extraktion, Fermentation, Anreicherung, Biosynthese und Synthese organischer Substanzen. Im Vergleich zu anderen Präparaten wird das gesamte Enzym aufgrund der Vorteile der Schadstofffreiheit, des hohen Reinheitsgrades und der Mainstream-Methode zur Mainstream-Methode.
Bei der Anwendung auf kultivierte Zellen erwies sich das NMNH als effizienter als NMN, da es in der Lage war, "NAD+ bei einer zehnmal niedrigeren Konzentration (5 μM) als die für NMN erforderliche signifikant zu erhöhen". Darüber hinaus erweist sich NMNH als wirksamer, da es bei einer Konzentration von 500 μM "einen fast 10-fachen Anstieg der NAD+-Konzentration erreichte, während NMN den NAD+-Gehalt in diesen Zellen nur verdoppeln konnte, selbst bei einer Konzentration von 1 mM".
Interessanterweise scheint NMNH auch schneller zu wirken und hat im Vergleich zu NMN eine länger anhaltende Wirkung. Den Autoren zufolge induziert NMNH einen "signifikanten Anstieg des NAD+-Spiegels innerhalb von 15 Minuten", und "NAD+ stieg bis zu 6 Stunden lang stetig an und blieb 24 Stunden lang stabil, während NMN sein Plateau nach nur 1 Stunde erreichte, höchstwahrscheinlich, weil die NMN-Recyclingwege zu NAD+ bereits gesättigt waren".
NADH wird vom Körper synthetisiert und ist daher kein essentieller Nährstoff. Für seine Synthese benötigt es den essentiellen Nährstoff Nicotinamid, und seine Rolle bei der Energieerzeugung ist sicherlich eine wesentliche. Zusätzlich zu seiner Rolle in der mitochondrialen Elektronentransportkette wird NADH im Zytosol produziert. Die mitochondriale Membran ist undurchlässig für NADH, und diese Permeabilitätsbarriere trennt effektiv die zytoplasmatischen von den mitochondrialen NADH-Pools. Zytoplasmatisches NADH kann jedoch für die biologische Energieerzeugung verwendet werden. Dies geschieht, wenn das Malat-Aspartat-Shuttle reduzierende Äquivalente von NADH im Zytosol in die Elektronentransportkette der Mitochondrien einführt. Dieses Shuttle kommt vor allem in der Leber und im Herzen vor.
Die Homöostase des Nicotinamidadenindinukleotids (NAD+) wird durch den Abbau durch NAD+-abhängige Enzyme ständig beeinträchtigt. Eine NAD+-Auffüllung durch Supplementierung mit den NAD+-Vorläufern Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und Nicotinamid-Ribosid (NR) kann dieses Ungleichgewicht ausgleichen. NMN und NR sind jedoch durch ihre milde Wirkung auf den zellulären NAD+-Pool und den Bedarf an hohen Dosen begrenzt. In dieser Arbeit berichten wir über eine Synthesemethode einer reduzierten Form von NMN (NMNH) und identifizieren dieses Molekül zum ersten Mal als neuen NAD+-Vorläufer. Wir zeigen, dass NMNH den NAD+-Spiegel viel stärker und schneller ansteigt als NMN oder NR und dass es über einen anderen, NRK- und NAMPT-unabhängigen Weg metabolisiert wird. Wir zeigen auch, dass NMNH die Schädigung reduziert und die Reparatur in renalen tubulären Epithelzellen nach Hypoxie/Reoxygenierungsverletzung beschleunigt. Schließlich stellen wir fest, dass die Verabreichung von NMNH bei Mäusen einen schnellen und anhaltenden NAD+-Anstieg im Vollblut verursacht, der mit erhöhten NAD+-Spiegeln in Leber, Niere, Muskeln, Gehirn, braunem Fettgewebe und Herz einhergeht, jedoch nicht im weißen Fettgewebe. Zusammengenommen unterstreichen unsere Daten NMNH als neuen NAD+-Vorläufer mit therapeutischem Potenzial für akutes Nierenversagen, bestätigen die Existenz eines neuen Weges für das Recycling reduzierter NAD+-Vorläufer und etablieren NMNH als Mitglied der neuen Familie reduzierter NAD+-Vorläufer.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigen Screenings achten NMNH-Unternehmen, die direkt mit den Verbrauchern konfrontiert sind, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt tatsächlich NMNH-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NMNH nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMNH-Pulver eine Reinheit von 99%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Einleitung Am 16. März 2024 wurden im Chongqing International Expo Center die weltberühmte Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) und die China IVD Supply Chain Expo (CISCE) eröffnet. Als führender Anbieter von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte wurde BONTAC eingeladen, an diesem Branchenfest teilzunehmen und globalen Partnern einen One-Stop-Service für maßgeschneiderte Lösungen im Bereich der grünen synthetischen Biologie zu bieten. Über 2024 CACLP&CISCE Diese Ausstellung steht unter dem Motto "Shaping a Smart Future Through Collaboration" und erstreckt sich über 130.000 Quadratmeter, mit über 1400 Unternehmen und mehr als 100 hochkarätigen akademischen Konferenzen. Die Vertreter aus mehr als 20 Ländern und Regionen im In- und Ausland, die die vor-, mittel- und nachgelagerte Industriekette der In-vitro-Diagnostika (IVD) abdecken, werden angezogen, um an dieser globalisierten und umfassenden Branchenveranstaltung teilzunehmen und ihre neuesten Instrumente und Geräte, innovative Nachweistechnologien und Gesamtlösungen in der IVD-Industrie zu präsentieren. Aktive High-End-Rohstoffe von BONTAC im Jahr 2024 CACLP&CISCE BONTAC hält mit der Entwicklungsrichtung und den neuesten Trends der Branche Schritt und bringt viele patentierbare Kernaktivrohstoffe auf die Messe. Bemerkenswert ist, dass BONTAC bisher 174 internationale Erfindungspatente hat. Zu den Hauptprodukten gehören Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte. Während der Messe wecken viele hochwertige Enzymprodukte von BONTAC, darunter NMN, NAD, NADH, NADP und NADPH, das Interesse der Besucher aus aller Welt am Austausch, zur Beratung und zum Verhandeln. Das BONTAC-Verkaufsteam arbeitet professionell und gewinnt breite Anerkennung von Kunden und Messegästen. Sie versorgten die Kunden mit umfassenden und detaillierten Produktinformationen sowie mit eingehendem technischem Support und Marktanalysen, um sicherzustellen, dass jeder Kunde die für seine Bedürfnisse am besten geeignete Produktlösung finden kann. Die Bedeutung der Laboratoriumsmedizin und der In-vitro-Diagnostik Die Labormedizin und die In-vitro-Diagnostik fungieren als wichtige Säulen im Bereich der Medizin und spielen eine wichtige Rolle bei der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten. Genaue, schnelle und zuverlässige Testergebnisse können Ärzten helfen, ein wissenschaftliches Behandlungsprotokoll zu entwickeln, das für das Funktionieren des gesamten medizinischen Systems und des Gesundheitsmanagements von entscheidender Bedeutung ist. Schlussfolgerung BONTAC freut sich auf die Zusammenarbeit mit weiteren gleichgesinnten Unternehmen im Jahr 2024 CACLP&CISCE, um gemeinsam die Entwicklung und den Wohlstand der synthetischen Biologie zu fördern. Auch in Zukunft wird sich BONTAC auf die Forschung und Innovation auf dem Gebiet der synthetischen Biologie konzentrieren und globalen Partnern qualitativ hochwertigere und effizientere Produkte und Dienstleistungen anbieten.
Einleitung Es hat sich gezeigt, dass die Ginsenosid-Rh2-Nanoliposomenformulierung wirksam auf Medikamente abzielt und diese an die Tumorstelle abgibt, mit weniger Nebenwirkungen und höherer Behandlungseffizienz, was bei der Behandlung von Tumoren, einschließlich Brustkrebs, vielversprechend ist. Dilemma traditioneller Tumortherapien Die traditionellen Tumortherapien (z. B. Operation, Bestrahlung und Chemotherapie) bergen das hohe Risiko, normales Gewebe zu schädigen und den Krebs unvollständig auszurotten. Auffallend ist, dass die Nanotechnologie neue Möglichkeiten für die Tumorbehandlung eröffnet, die eine frühere Diagnose durch In-vitro-Assays verbessern, die Bildgebungsmöglichkeiten für die Diagnose und Behandlungsüberwachung fördern und die therapeutischen Ergebnisse verbessern kann, indem sie die Zielgenauigkeit verfeinert, die lokalisierte Wirksamkeit von Arzneimitteln erhöht und die systemische Toxizität minimiert. Einschränkungen herkömmlicher Liposomenformulierungen Die konventionellen Liposomenbildungen stoßen auf viele Engpässe bei der Verbesserung des Fortschritts der Tumormikroumgebung, einem wichtigen komplexen Ökosystem für die Krebsentwicklung und Metastasierung. Darüber hinaus stehen diese Formulierungen vor den Problemen (z. B. Fragen im Zusammenhang mit Religion, Tradition und Vegetarismus), die durch Cholesterin, einen Bestandteil traditioneller Liposomen, verursacht werden. Darüber hinaus gibt es Nachteile des komplizierten Herstellungsprozesses, der geringen Targeting-Effizienz von ligandenmodifizierten Liposomen sowie der verlängerten Zirkulationszeit von Liposomen, die durch die Verwendung von Polyethylenglykol verursacht werden. Vorteile von PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, ein potenzielles Nanomedikament, hat im Vergleich zu PTX-C-Lipo eine deutlich kleinere Partikelgröße und ein höheres Zetapotenzial. Beide Arten von Liposomen zeigen analoge Verkapselungs- und Stabilisierungsfähigkeiten, die sich in einem ähnlichen Polydispersitätsindex, einer ähnlichen Verkapselungseffizienz und einer ähnlichen Beladungseffizienz manifestieren. Im Gegensatz zu herkömmlichen Holzliposomen hat PTX-Rh2-Lipo die Vorteile einer verbesserten Aufnahme in tumorassoziierte Fibroblasten L929- und 4T1-Brustkrebszellen, eine hohe Targeting- und Penetrationskapazität, Zytotoxizität gegen L929-Fibroblasten, eine Normalisierung des Gefäßnetzwerks und eine Depletion von Stromakollagen. Schlussfolgerung Rh2-Lipo kann 4T1-Brustkrebszellen allein nicht abtöten, trotz seiner stärkeren Penetrationsfähigkeit in die Tumore. Es kann jedoch als Verabreichungsmittel für Paclitaxel (PTX) dienen, um seine Antitumoreigenschaften zu verbessern. Insbesondere in diesem neuartigen Rh2-Lipo-basierten Nanoträger PTX-Rh2-lipo kann Ginsenosid Rh2 nicht nur als multifunktionales Membranmaterial zur Stabilisierung der Struktur und zur Verlängerung der Durchblutung von Liposomen dienen, sondern wirkt auch als Wirkstoff, um die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten synergetisch zu verbessern, indem es die tumorassoziierte Mikroumgebung umgestaltet und das Immunsystem stimuliert. Referenz [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie in der Krebsdiagnose und -behandlung. Pharmazeutik. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/Pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Eine Klappe vier Vögel: Ein neuartiges liposomales Verabreichungssystem, multifunktionalisiert mit Ginsenosid Rh2 für die Tumor-Targeting-Therapie. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenosid Rh2-basierte multifunktionale Liposomen für die fortgeschrittene Brustkrebstherapie. Int J Nanomedizin. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Einleitung Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist ein hypervaskulärer solider Tumor mit rascher Verschlechterung, schlechter Gesamtprognose und einer hohen Rezidivrate, der 90 % der primären Leberkrebserkrankungen ausmacht und weltweit als dritthäufigste Ursache für krebsbedingte Mortalität gilt. Insbesondere 20(S)-Ginsenosid Rh2, ein essentieller bioaktiver Inhaltsstoff, der aus Ginseng gewonnen wird, zeigt signifikante Anti-Tumor-Wirkungen bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich HCC. Über HCC Es gibt diversifizierte Risikofaktoren für HCC, die hauptsächlich Genetik, epigenetische Veränderungen, chronische Hepatitis-B- und -C-Virusinfektionen, Aflatoxinexposition, Rauchen, Fettleibigkeit und Diabetes mellitus umfassen. Die wichtigsten Therapien für HCC umfassen chirurgische Exzision, Ablation, arterielle Chemoembolisation mit Transkatheter, Strahlentherapie, Transplantation usw. Die Gesamtprognose der Patienten bleibt jedoch aufgrund der hohen Rezidivrate und Metastasierung des HCC unbefriedigend. Die Transplantation ist die effektivste, aber selten passende Spenderlebern und hohe chirurgische Kosten schränken ihre Anwendung ein. Darüber hinaus sind mehr als 70 % der fortgeschrittenen Patienten nicht für eine Transplantation geeignet, entweder aufgrund der Tumorlast oder einer schlechten Leberfunktion. Die anti-angiogenetische Rolle von Ginsenosid Rh2 bei HCC Angesichts der Tatsache, dass HCC ausgeprägte Merkmale einer abnormalen Vaskularisation und Angiogenese aufweist und HCC-Endothelzellen dazu neigen, in situ neue Blutgefäße zu bilden und die Metastasierung zu unterstützen, könnte die Ausrichtung auf die Endothelzellfunktion zur Unterdrückung der Angiogenese ein vielversprechender Behandlungsweg für HCC sein. Bemerkenswert ist, dass 20(S)-Ginsenosid Rh2 eine wirksame anti-angiogene Aktivität aufweist, die antiproliferative, pro-apoptotische und zellzyklusmodulierende Eigenschaften in der HCC-Zelllinie HepG2 ausüben kann, indem sie die VEGF- und MMP-2-Expression reduziert. Repressive Rolle von 20(S)-Ginsenosid Rh2 in HCC über GPC3/Wnt/β-Catenin-Signalweg 20(S)-Ginsenosid Rh2 hemmt das HCC-Wachstum durch Unterdrückung von Wnt/β-Catenin-Markern im Zusammenhang mit dem Signalweg (β-Catenin, c-myc und Cyclin D1) und GPC3, einem Zelloberflächen-Glykoprotein, das bei HCC-Patienten spezifisch überexprimiert wird. Insbesondere fördert das GPC3-Silencing 20(S)-Ginsenosid-Rh2-induzierte antiproliferative und pro-apoptotische Wirkungen in HepG2-Zellen, die mit der Herunterregulierung von β-Catenin, c-myc und Cyclin D1 einhergehen. Schlussfolgerung 20(S)-Ginsenosid Rh2 hemmt nicht nur die Angiogenese, indem es die VEGF- und MMP-2-Expression herunterreguliert, sondern zielt auch auf GPC3 ab, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg in HCC-Zellen herunterreguliert, was neue Möglichkeiten für die HCC-Behandlung eröffnet. Referenz Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid auf die Osteogenese in MC3T3-E1-Zellen gegen durch Lipopolysaccharid induzierte Entzündungen. Clin Exp Reprod Med. Online veröffentlicht am 11. April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.