NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Einleitung NADH (reduzierte Form von NAD+) dient als Träger von biologischem Wasserstoff und als Elektronendonor, der an verschiedenen physiologischen Prozessen wie Proteinsynthese, DNA-Reparatur, Insulinsynthese und -sekretion, Immunantwort und Zellteilung beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Gesundheitsspanne und der Milderung verschiedener Krankheitszustände spielt. Wichtige enzymatische Reaktionen im Substratstoffwechsel, die vom NAD+/NADH-Verhältnis abhängen Das Gleichgewicht des NAD+/NADH-Verhältnisses ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Reduktions-Oxidations-Homöostase (Redox) und die Modulation des Energiestoffwechsels. Mehrere enzymatische Reaktionen im Substratstoffwechsel laufen in Abhängigkeit vom NAD+/NADH-Verhältnis ab. Zum Beispiel unterdrücken Ketone die erhöhte mitochondriale Produktion von ROS, die mit exzitotoxischer Schädigung verbunden ist, indem sie die NADH-Oxidation (d.h. ein erhöhtes NAD+/NADH-Verhältnis) in der Elektronentransportkette verstärken, was sich direkt auf den NADH-Spiegel auswirkt. NADH im Krebszyklus und in der Glykolyse NADH wird in der Glykolyse und im Krebszyklus (auch bekannt als Zitronensäurezyklus oder Tricarbonsäurezyklus) produziert, der durch den Prozess der oxidativen Phosphorylierung in der inneren Membran der Mitochondrien Energie zur Versorgung der ATP-Synthese übertragen kann. Der Krebszyklus liefert NADH als Elektronenträger für die Elektronentransportkette in den Mitochondrien, während das durch Glykolyse produzierte NADH von der L-Laktat-Dehydrogenase (LDH) verwendet oder zur Redoxhomöostase in die Mitochondrien transportiert werden kann. Die Auswirkungen von NADH auf die Mitochondrien werden durch spezialisierte Shuttle-Systeme (z. B. Malat-Aspartat oder Glycerin-3-phosphat) erreicht. Die möglichen Strategien zur Modulation des NADH-Spiegels Zu den wichtigsten NAD/NADH-Biosynthesewegen gehören die De-novo-Synthese aus Tryptophan (TRP), die Synthese aus einer der beiden Formen von Vitamin B3, Nicotinamid (NAM) oder Nikotinsäure (NA) oder die Umwandlung von Nicotinamid-Ribosid (NR). Entsprechend kann der NADH-Spiegel durch Auffüllen von NADH-Vorläufern (z. NR und NMN), Anwendung von NADH-Dehydrogenase-Hemmern, Ernährung reich an bestimmten Nährstoffen (z. B. Vitamin B3), Verabreichung von mitochondrialen Targeting-Wirkstoffen und Ergänzung von exogenem NADH. Schlussfolgerung NADH kann ein vielseitiger therapeutischer Kandidat sein, da es die Redoxhomöostase, die mitochondrialen Funktionen und enzymatische Reaktionen beeinflussen kann. Referenz Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: der Redoxsensor bei altersbedingten Störungen. Antioxid-Redox-Signal. Online veröffentlicht am 17. Februar 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken und über 170 globalen Patenten, darunter 8 NADH-Patente. Die Reinheit von BONTAC NADH kann über 98% erreichen. BONTAC NADH wird in großem Umfang in Anti-Aging-Gesundheitsprodukten, diagnostischen Reagenzienrohstoffen, HCY-Homocystein-Testkits, biomedizinischer Forschung und Entwicklung sowie funktionellen Lebensmitteln und Getränken eingesetzt. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
1. Einleitung Ein gestörter Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Stoffwechsel (NAD+) wird zunehmend als einer der Risikofaktoren für veränderliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen angesehen. Es gibt substanzielle Beweise dafür, dass die Wiederherstellung des NAD+-Bestands und des Energiestoffwechsels bei der Linderung der Symptome von Patienten mit Herzinsuffizienz (HF), einer der typischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach einem Myokardinfarkt (MI), wirksam sein kann. 2. Über HF Die Herzinsuffizienz hat dominante klinische Merkmale einer ventrikulären Füllung oder einer Beeinträchtigung der Ejektionsleistung, die mit Anomalien in der Herzstruktur/-funktion einhergeht. Weltweit sind etwa 38 Millionen Patienten von dieser Störung betroffen, und die Zahl der Herzinsuffizienzpatienten steigt mit dem Alter, stellt eine große Bedrohung für das Leben der Patienten dar und stellt eine enorme wirtschaftliche Belastung für die Patientenfamilie und die Gesellschaft dar. Bei der medikamentösen Therapie der Herzinsuffizienz ist das "goldene Dreieck" aus Betablockern, ACEI/ARB und Aldosteronrezeptor-Antagonisten seit langem die bevorzugte Option. Trotz einer deutlichen Verbesserung des Überlebens der Patienten liegt die 5-Jahres-Sterblichkeitsrate weiterhin bei 50 %. Daher ist es von großer Bedeutung, einen neuen Weg mit hoher Wirksamkeit und Sicherheit zu suchen. NAD-Ergänzungen können eine wirksame Wahl zur Linderung von Herzinsuffizienz sein. 3. Forschungsprotokoll Zur weiteren Verifizierung der Wirksamkeit von NAD+ werden hier MI-induzierte HF-Modelle an männlichen Sprague-Dawley-Ratten und Beagles konstruiert. Anschließend werden die linken vorderen absteigenden Arterien von MI-induzierten HF-Tieren 1 Woche lang ligiert, gefolgt von einer 4-wöchigen Behandlung mit oder ohne niedrige/mittlere/hohe Dosis von NAD+ und dem Positivkontrollmedikament LCZ696, einem Angiotensinrezeptorblocker-Neprilysin-Inhibitor mit kardioprotektiver Wirkung nach MI. 4. Die Wirksamkeit von NAD bei Ratten und Beagles mit MI-induzierter Herzinsuffizienz NAD+ zeigt bei der Behandlung von MI-induzierter Herzinsuffizienz die gleiche Wirksamkeit wie LCZ696 oder sogar besser als LCZ696 bei mittleren und hohen Dosen. In Ratten-/Beagle-HF-Modellen sind der Herz-Mass-Index, die Herzfunktion und die Myokardfibrose in der Infarkt-Marginalzone dosisabhängig nach der Verabreichung von NAD oder LCZ696 verbessert, was sich in einer verminderten endsystolischen Dimension, einer verminderten endsystolischen Dimension, Kreatinkinase und Laktatdehydrogenase sowie in den erhöhten Ejektionsfraktionen, der fraktionellen Verkürzung, dem Herzzeitvolumen und dem Schlagvolumen manifestiert. Darüber hinaus wird die Herunterregulierung des linksventrikulären Blutdrucks bei den HF-Modelltieren nach der Gabe von NAD oder LCZ696 verbessert. 5. Fazit In Ratten- und Beagle-MI-induzierten HF-Modellen lindert NAD+ deutlich die Myokardhypertrophie und die Herzfunktion, unterdrückt die Myokardfibrose und reduziert den Myokardinfarkt und legt damit eine theoretische Grundlage für die klinische Anwendung der Energiestoffwechseltherapie mit NAD+. Referenz Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Die Rolle von NAD+ bei myokardialer Ischämie-induzierter Herzinsuffizienz bei Sprague-Dawley-Ratten und Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Online veröffentlicht am 13. Februar 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR), wobei verschiedene Formen zur Auswahl stehen (z. B. endoxinfreies NAD in IVD-Qualität, Na-freies oder Na-haltiges NAD; NR-CL oder NR-Malat). Eine hohe Qualität und stabile Versorgung der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
1. Einleitung Gegenwärtig ist der Impfstoff die bevorzugte Option zur Vorbeugung der Maul- und Klauenseuche (MKS), für die das Adjuvans aufgrund seiner starken Rolle bei der Stärkung der Immunantwort im Zusammenhang mit Impfstoffantigenen unerlässlich ist. Hierin werden Rh2-Liposomen (Rh2-L) durch Ethano-Injektionsverfahren hergestellt, dann in ein Doppelemulsionsadjuvans geladen und zusammen mit dem FMDV-Antigen zur Vorbeugung von MKS zu einer Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W)-Emulsion emulgiert. 2. Über MKS MKS, auch bekannt als Aphthenfieber, ist eine virale und fulminante Infektionskrankheit, bei der das Maul- und Klauenseuchevirus (MKS) Huftiere wie Rinder, Schweine und Schafe befällt. Da es sich bei der MKS um eine zoonotische Krankheit mit hoher Inzidenz und schneller Übertragungsgeschwindigkeit handelt, ist die MKS-Impfung für Personen mit langfristigem Kontakt mit Nutztieren oder geringer Immunität wie Hirten, Tierärzte und Kinder von Bedeutung. 3. Die Bedeutung der Umwandlung von Rh2 in Rh2-L Durch die Umwandlung von Rh2 in Rh2-L kann einerseits die schlechte Löslichkeit und Hämolyse von Rh2 weitgehend gemildert werden. Auf der anderen Seite fungiert Rh2-L als Liposom. Bemerkenswert ist, dass sich das Liposom selbst als Adjuvans bei der Entwicklung von Impfstoffen erwiesen hat, um die Immunantwort durch Interaktion mit antigenpräsentierenden Zellen (APCs) zu verbessern, die Repräsentation von Immunstimulanzien gegenüber APCs zu erhöhen und die angeborene Immunität zu stimulieren. 4. Die immunstärkende Wirkung von Rh2-L auf den MKS-Impfstoff Rh2-L hat eine immunstärkende Wirkung, was sich in einer Zunahme der humoralen und zellulären Immunantworten zeigt. Im FMDV-Modell zeigt die Gruppe des MKS-Impfstoffs, die mit Doppelemulsions-Adjuvantien, die Rh2-L enthalten, hergestellt wurde, im Vergleich zu anderen Gruppen eine wünschenswertere Schutzwirkung. Diese Gruppe weist einen höheren neutralisierenden Antikörpertiter, stärkere Lymphozytenproliferationsreaktionen und eine höhere Produktion von zellulären und humoralen Immunzytokinen auf, einschließlich IFN-γ und IL-4. 5. Fazit Rh2-L kann die Immunwirkung des Doppelemulsions-Adjuvans gegen die Maul- und Klauenseuche weiter verstärken, was eine vielversprechende und leistungsstarke Plattform für ein Adjuvans von Untereinheiten-Impfstoffen sein könnte. 6. Verweis Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang et al. "Immunverstärkende Wirkung von Ginsenosid-Rh2-Liposomen auf den Impfstoff gegen Maul- und Klauenseuche". Molekulare Pharmazie. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Vorteile von BONTAC BONTAC ist das erste Unternehmen in China, das die Massenproduktion von Ginsenosiden (Rh2) durch enzymatische Synthese anbietet. BONTAC verfügt über die einzigartige enzymatische Synthesetechnologie von Bonzyme. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC verfügt über mehr als 160 Erfindungspatente mit strenger Selbstkontrolle durch Dritte. Sowohl das qualitativ hochwertige Produkt als auch der exzellente Service können hier besser sichergestellt werden. BONTAC verfügt über 12 Jahre Branchenerfahrung, die Ihr Vertrauen verdient. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.