Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
Herstellungsverfahren für NMN-Pulver
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
Wirksamkeit von NMN-Pulver im Gesundheitswesen
NMN wurde nur als zelluläre Energiequelle und als Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen, derzeit liegt die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf der Anti-Aging-Aktivität und einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschäden und alkoholische Lebererkrankungen.
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Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse aufgrund der Erschöpfung von NAD+ gekennzeichnet. Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege zur Produktion von NAD+ in Säugetierzellen, einschließlich der De-novo-Synthese aus Tryptophan, Salz und Preiss-Handler-Wegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden, gefolgt von der Konjugation an ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da es sich oft um Produkte handelt, die als funktionelle Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen, wobei die Sicherheit, Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher von N Red berücksichtigt werden. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Mechanismus zur Vorbeugung und Behandlung von Covid-19: NMN VS Paxlovid
Mit der weltweiten Lockerung der Epidemiebekämpfungspolitik leiden die Einwohner in China, Indien, Malaysia, Japan und Singapur in unterschiedlichem Maße unter einem Mangel an Medikamenten. Auf der anderen Seite nimmt die Art der Medikamente, die der Öffentlichkeit zur Verfügung stehen, dynamisch zu, und zu den derzeit auf dem Markt erhältlichen Anti-Covid-19-Stars gehören Paxlovid, NMN usw. Was sind die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen den beiden in Bezug auf den Mechanismus zur Vorbeugung und Behandlung des Coronavirus? Es ist notwendig, das Prinzip der Covid-19-Infektion in menschlichen Zellen kurz zu verstehen, bevor der Wirkmechanismus von Paxlovid und NMN erörtert wird. Wie infiziert SARS-CoV-2 Zellen? Erstens besteht das reife Covid-19 (wie in Abbildung 1 gezeigt) hauptsächlich aus Strukturproteinen, darunter das Spike-Protein (S), das Nukleokapsid-Protein (N), das Membranprotein (M) und das Hüllprotein (E) sowie das RNA-Virusgen. Abbildung 1. SARS-Cov-2-Struktur Das SARS-CoV-2 öffnet durch sein S-Protein einen Kanal in die Zelle, indem es den ACE2-Proteinrezeptor der Wirtszellen in vivo erkennt und an ihn bindet. Nach dem Eintritt in die Wirtszelle initiiert das SARS-CoV-2 Transkriptions- und Translationsaktivitäten, repliziert viel SARS-CoV-2, stört die Zellstruktur und stört die normale Zellfunktion. Bei diesem Wirkmechanismus kommt die Nahrungsergänzung des Arzneimittels direkt an den Seiten des Spike-S-Proteins des Covid-19 und des ACE2-Proteins der Wirtszellen im menschlichen Körper ins Spiel. Paxlovid verhindert die Synthese von S-Proteinen von SARS-CoV-2. Der Mechanismus von Paxlovid zur Behandlung von Covid-19 Paxlovid bestand aus zwei Hauptbestandteilen, Nirmatrelvir und Ritonavir. Nirmatrelvir bekämpft SARS-CoV-2, indem es die Synthese von S-Proteinen blockiert. Die Geninformation aller SARS-CoV-2-Proteine nimmt nur 1/3 der rechten Seite des RNA-Strangs ein (wie in Abbildung 2 gezeigt), und die restlichen 2/3 des RNA-Genstrangs werden für die Transkription und Translation für mehrere Proteine zur Synthese des Polyproteins verwendet. Nachdem das Polyprotein synthetisiert wurde, wird es durch Virusproteasen in mehrere funktionelle Proteine gespalten, die wahrscheinlich das S-Protein sind. Abbildung 2. RNA-Struktur Kurz gesagt, wenn sich das SARS-CoV-2 repliziert, initiiert die RNA die Transkription und Translation für Proteine in großen Mengen und wird dann von Proteasen gespalten, um Strukturproteine (S-Protein) zu bilden. Die wichtigste Protease, die bei der Replikation verwendet wird, ist CL3. Nirmatrelvir von Paxlovid bindet an die CL3-Protease, um die Spaltung des SARS-CoV-2-Polyproteins zu verhindern und so die Proteinsynthese des Virus zu unterbrechen. (Wie in Abbildung 3 gezeigt). Darüber hinaus wirkt ein weiterer Inhaltsstoff, Ritonavir, indem er die Konzentration von Nirmatrelvir im Körper aufrechterhält, seine Wirksamkeit verlängert und verbessert und die Unterbrechungsstärke für die replizierende Protease CL3 aufrechterhält. Abbildung 3.CL3 in der Übersetzung Der Mechanismus von NMN zur Vorbeugung und Behandlung von Covid-19 NMN verhindert eine Covid-19-Infektion, indem es die DNA schützt und die ACE2-Expression reduziert, wodurch der Weg des ACE2-Proteins in die menschlichen Zellen abgeschaltet wird. Die Forscher fanden heraus, dass DNA-Schäden intrazelluläre ACE2-Rezeptorproteine akkumulieren. Diese beiden Enzyme zur Reparatur von DNA-Schäden, Sirtuine und PARP, müssen jedoch zu sehr durch NAD+ motiviert werden. Studien zeigten, dass eine NMN-Supplementierung wirksam ist, um den NAD+-Spiegel zu erhöhen und somit die ACE2-Proteinexpression zu reduzieren. Wie es zeigt, bewies dieses Experiment, dass eine Verringerung der ACE2-Expression nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 zusammen mit einer Verringerung der Viruslast und der Gewebeschädigung in der Lunge (wie in Abbildung 4 gezeigt) basierend auf der Situation erfolgte, dass 200 mg/kg NMN an alte Mäuse im Alter von 12 Monaten für 7 Tage verfüttert wurden. Abbildung 4. NMN-Leistung bei der Rückbildung von Viruslasten Die Studie bestätigt nicht nur die Überzeugungskraft von NMN bei der Behandlung von Covid-19-Infektionen, sondern kann aufgrund seiner nachgewiesenen Fähigkeit, pathologische Lungenschäden und sogar den Tod bei Mäusen, die mit Neointima infiziert sind, zu reduzieren, NMN in klinischen Studien zur Behandlung von Patienten mit Covid-19-Infektion eingesetzt werden. Aus den obigen Wirkprinzipien geht hervor, dass sowohl Paxlovid als auch NMN an der ursprünglichen Infektionsquelle arbeiten, um Covid-19 zu behandeln und zu verhindern. Der Unterschied zwischen den beiden besteht darin, dass Paxlovid in die Replikation des Virus eingreift, während NMN die Tür für den Eintritt von Covid-19 in menschliche Zellen verschließt. Beide unterschiedlichen Wirkmechanismen sind prinzipiell wirksam, um die Invasion von Covid-19 zu verhindern. Referenzen 1. MERKBLATT FÜR GESUNDHEITSDIENSTLEISTER: NOTFALLZULASSUNG FÜR PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA-Schäden tragen zu altersassoziierten Unterschieden bei SARS-CoV-2-Infektionen bei, Aging Cell, 2022
Es wird erwartet, dass Metaboliten von Rg3 die krebshemmenden Eigenschaften von Rg3 erhöhen
Einleitung Es wird berichtet, dass das seltene Ginsenosid Rg3, ein aktiver Extrakt aus Panax Ginseng, eine breite Palette pharmakologischer Eigenschaften besitzt, darunter Anti-Angiogenese und Anti-Krebs, mit hoher Lipophilie (geschätzter log P4) und einer geringen Wasserlöslichkeit bei pH7,4. Dennoch sind die Durchlässigkeit und Bioverfügbarkeit relativ gering und die Produktionsverfahren komplex. Bemerkenswert ist, dass die Metaboliten von Rg3 eine ähnliche und sogar stärkere Aktivität als Rg3 aufweisen, was neue Möglichkeiten für die zukünftige adjuvante Krebstherapie eröffnet. Die Assoziation von Ginsenosid Rg3 und seinen Metaboliten Es gibt zwei Epimere des Ginsenosids Rg3, die anschließend zu Epimeren des Ginsenosids Rh2 (S-Rh2 und R-Rh2) und Protopanaxadiol (S-PPD und R-PPD) deglykosyliert werden können. Die krebshemmenden Eigenschaften von Rg3-Metaboliten Angiogenese und Tumorzellproliferation sind beides voneinander abhängige Faktoren bei der Tumorprogression. In Bezug auf die Antiproliferation sind Rg3-Metaboliten, die in einer humanen dreifach negativen Brustkrebszelllinie MDA-MB-231 einen S-Phasen-Arrest und eine Nekroptose sowie in humanen Nabelvenendothelzellen (HUVECs) einen G0/G1-Arrest und Apoptose induzieren, wirksamer als Rg3. Das klinisch relevante Ziel von Rg3-Metaboliten sind die Endothelzellen. Anti-angiogene Wirkungen werden mit Hilfe eines Schleifenbildungsassays bewertet. Unter den Rg3-Metaboliten ist S-Rh2 der stärkste Inhibitor der Schleifenbildung. VEGFR2 und AQP1 als Ziele von Rh2 Nach der Vorhersage durch molekulares In-silico-Docking gibt es einen guten Bindungswert zwischen Rh2/PPD und der ATP-Bindungstasche von VEGFR2, einem dominanten Regulator, der sowohl die physiologische als auch die pathologische Angiogenese steuert. Durch den VEGF-Bioassay wurde entdeckt, dass S-Rh2 ein äußerst wirksamer anti-angiogener Kandidat mit allosterisch-modulatorischer Wirkung auf die VEGFR2-Funktion ist. Darüber hinaus haben Rh2 und PPD das Potenzial, AQP1 und AQP5 zu blockieren, zwei Mitglieder der Aquaporin-Familie, die eine wichtige Rolle bei der Proliferation, Migration, Invasion und Angiogenese spielen. Darüber hinaus ist Rg3 selektiver für AQP1 und zeigt keinen guten Bindungswert mit AQP5. Vor diesem Hintergrund könnte die Blockierung der Wasserkanalfunktion von AQP1 eine unmittelbare Rolle bei der Hemmung der Schleifenbildung und der anti-angiogenen Wirkung von Rh2 spielen. Schlussfolgerung Metaboliten von Rg3 könnten möglicherweise die krebshemmenden Eigenschaften von Rg3 erhöhen. Die Anwendung dieser Moleküle allein oder zusammen kann eine wirksame Alternative für die zukünftige adjuvante Krebstherapie sein. Referenz Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentielle antiangiogene und krebshemmende Aktivitäten der aktiven Metaboliten von Ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Anpassung personalisierter Dosierungsschemata von NMN basierend auf der NAD-Konzentration
Einleitung Es wurde festgestellt, dass Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), an mehreren biologischen Prozessen wie der zellulären Redoxregulation und dem zellulären Metabolismus sowie der DNA-Reparatur beteiligt ist. Hierin wird eine Post-hoc-Analyse einer doppelblinden klinischen Studie durchgeführt. Unter der Prämisse der Sicherheit kann zur Optimierung der NMN-Nutzung ein personalisiertes Dosierungsschema entwickelt werden, indem die NAD-Konzentration überwacht wird. Forschungsprotokoll Insgesamt 80 gesunde Erwachsene mittleren Alters (Alter: 40 bis 65 Jahre) werden in die randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie zur NMN-Supplementierung aufgenommen, die nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt und 60 Tage lang mit Placebo oder NMN (300 mg, 600 mg oder 900 mg) verabreicht werden. Die klinischen Daten, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), biologisches Alter des Blutes, Bewertung des homöostatischen Modells für Insulinresistenz (HOMA-IR), NAD-Konzentration im Blut, 6-Minuten-Gehtest und 36-Item-Kurzform-Umfrage (SF-36), zusammen mit unerwünschten Ereignissen, werden zu Studienbeginn und nach der Supplementierung gesammelt, gefolgt von einer Vergleichs- und Korrelationsanalyse. Die Assoziation der klinischen Daten der Teilnehmer zu Studienbeginn und nach Supplementierung mit NMN Die Änderung der NAD-Konzentration (NADΔ) ist nach der NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht, mit einem großen Variationskoeffizienten (29,2–113,3%) innerhalb der Gruppe. Bemerkenswert ist, dass nur HOMA-IR eine prominente Assoziation mit der NAD zu Studienbeginn im Blut aufweist. Insgesamt wirkt sich eine NMN-Supplementierung positiv auf die körperliche Ausdauer und den allgemeinen Gesundheitszustand gesunder Erwachsener aus, wie die offensichtliche Verbesserung der sechsminütigen Gehstrecke, des biologischen Alters des Blutes und des SF-36-Werts zeigt. Darüber hinaus hängt der Anstieg von NADΔ um etwa 15 nmol/L mit klinischen Verbesserungen der Gehstrecke des 6-Minuten-Gehtests und des SF-36-Scores zusammen. Die Sicherheit der oralen Dosis von NMN in klinischen Studien Wie die registrierten klinischen Studien NCT04823260 und CTRI/2021/03/032421 gezeigt haben, kann eine NMN-Supplementierung die NAD-Konzentration im Blut erhöhen, was bei täglicher oraler Verabreichung von 900 mg sicher und gut verträglich ist. Auffällig ist, dass die klinische Wirksamkeit, ausgedrückt durch die NAD-Konzentration im Blut und die körperliche Leistungsfähigkeit, bei einer Dosis von 600 mg täglicher oraler Aufnahme am höchsten ist. Schlussfolgerung Die NAD-Konzentration im Blut wird durch eine NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht. Ein personalisiertes Schema der NMN-Supplementierung sollte auf der genauen Überwachung der Änderung der NAD-Konzentration basieren. Zusätzlich zu einer längeren Nachbeobachtungszeit und einer großen Stichprobengröße sollten zukünftige Studien zur Wirksamkeit von NMN-Ergänzungen den Faktoren, die die NAD-Ausgangskonzentration beeinflussen, viel Aufmerksamkeit schenken. Referenz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Auf dem Weg zu einer personalisierten Supplementierung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN): Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD). Mech Altern Entwicklung 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Wie David Sinclair, ein berühmter Professor für Genetik an der Harvard University, einmal in einem Interview betonte, hat NMN eine instabile molekulare Struktur, die leicht zu Nicotinamid abgebaut wird, wenn es in der herkömmlichen Umgebung gelagert wird. Die zufriedenstellende Wirksamkeit von NMN kann nicht garantiert werden, wenn die Qualität und Reinheit der NMN-Produkte nicht hoch sind. BONTAC ist die erste Wahl für NMN-Rohstofflieferanten weltweit, die sich seit 12 Jahren der Herstellung von Rohstoffen für Enzyme und Naturprodukte widmen, mit einer eigenen Fabrik, 173 Patenten und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam. Die Reinheit von BONTAC NMN kann bis zu 99,5 % erreichen. Außerdem ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des Teams von David Sinclair, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.