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Warum sollten Sie sich für BONTAC entscheiden?
Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
NMN-Ergänzungist ein Nahrungsergänzungsmittel, ein natürlicherweise in Pflanzen und Tieren vorkommender Stoffwechselprodukt, der hauptsächlich aus der Vorstufe des Coenzyms NAD+ besteht. NMN ist eine Substanz, die ergänzt werden kann, um den NAD+-Spiegel zu erhöhen. NAD+ ist eine wichtige Stoffwechselsubstanz in Zellen und beteiligt sich an verschiedenen biologischen Prozessen wie dem zellulären Energiestoffwechsel und der DNA-Reparatur. Es wird angenommen, dass eine NMN-Supplementierung den NAD+-Spiegel erhöht, Stoffwechselerkrankungen verbessert und das Altern verzögert.
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Entschlüsselung der Auswirkungen der Behandlung mit Ginsenosid Rg3 auf die IL-1β-induzierte Schädigung von NPCs
Einleitung Die Bandscheibendegeneration (IDD) ist eine häufig auftretende orthopädische Erkrankung, die mit einer übermäßigen Apoptose der Nucleus pulposus-Zellen (NPCs) und einer Degeneration der extrazellulären Matrix (ECM) einhergeht, mit Hauptsymptomen wie Schmerzen und Taubheitsgefühl in der Taille, den Beinen und den Füßen sowie Entzündungen auf und um die Oberfläche des Knochengewebes. Auffallend ist, dass Ginsenosid Rg3, der Hauptwirkstoff von Ginseng, bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten antikatabole und antiapoptotische Wirkungen zeigt, indem es den p38-MAPK-Signalweg inaktiviert. Die Risikofaktoren für IDD IDD ist im Allgemeinen mit Risikofaktoren wie Alterung, übermäßiger Bewegung, Arbeitsumfeld und Genetik verbunden. Mit zunehmendem Alter wird die Wassermenge im Körper und in den Bandscheiben entsprechend reduziert. Bandscheiben, denen es an Feuchtigkeit mangelt, verlieren ihre elastische Funktion und werden hart. Sobald es eine Stimulation oder einen Druck gibt, kann die Bandscheibe reißen, was zu einer Bandscheibenverletzung führt. Zum Beispiel kann das mechanische Trauma, das durch übermäßige Bewegung und Arbeit verursacht wird, die Zerbrechlichkeit der Bandscheibe beschleunigen und die IDD verschlimmern. Antikatabole und antiapoptotische Wirkungen von Ginsenosid Rg3 bei IL-1β-behandelten humanen NPCs und IDD-Ratten Ginsenosid Rg3 spielt eine anti-apoptotische Rolle bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs und IDD-Ratten, wie die Herunterregulierung des Pro-Apoptose-Proteins Bax und die Hochregulierung des Anti-Apoptose-Proteins Bcl-2 bei IL-1β-stimulierten NPCs und IDD-Modellratten zeigt. Darüber hinaus unterdrückt Ginsenosid Rg3 den EZM-Abbau in IL-1β-stimulierten NPCs und Bandscheibengeweben von IDD-Ratten, was durch die verminderte Expression der mit dem EZM-Abbau verbundenen Faktoren MMPs (MMP2 und MMP3) und ADAMTSs (Adamts4 und Adamts5) belegt wird. Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen bei IL-1β-behandelten menschlichen NPCs. Ginsenosid Rg3 reduziert Apoptose und Katabolismus bei IDD-Ratten. Linderung von Ginsenosid Rg3 bei IDD über den p38 MAPK-Signalweg Ginsenosid Rg3 kann die NPC-Degeneration lindern, die Anordnung des Anulus fibrös wiederherstellen und mehr Proteoglykanmatrix durch Inaktivierung des p38-MAPK-Signalwegs erhalten. In vitro ist die Fluoreszenzintensität von p38 in IL-1β-stimulierten NPCs erhöht, während Ginsenosid Rg3 diesen fördernden Effekt ausgleicht. In vivo ist der phosphorylierte p38-Spiegel in NPCs und dem Bandscheibengewebe von IDD-Ratten erhöht, während Ginsenosid Rg3 umgekehrt wirkt. Ginsenosid Rg3 unterdrückt den IL-1β-stimulierten p38-MAPK-Signalweg in menschlichen NPCs Ginsenosid Rg3 inaktiviert den p38 MAPK-Signalweg bei IDD-Ratten. Schlussfolgerung Die antikatabolen und antiapoptotischen Wirkungen von Ginsenosid Rg3 in IL-1β-behandelten humanen Bandscheibenkern-pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration werden durch die Inaktivierung des MAPK-Signalwegs erreicht, was neue Hinweise auf die Behandlung von IDD liefert. Referenz Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 zeigt antikatabole und antiapoptotische Wirkungen in IL-1β-behandelten menschlichen Bandscheibenkern-pulposus-Zellen und in einem Rattenmodell der Bandscheibendegeneration durch Inaktivierung des MAPK-Signalwegs. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich oder haftbar für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Supplementierung mit mütterlichen NAD-Vorläufern zur Verringerung des Risikos, an CNDD zu erkranken
1. Einleitung Es wurde enthüllt, dass Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) für die Embryonalentwicklung unerlässlich ist. Patienten mit genetischen Varianten im NAD+-De-novo-Syntheseweg leiden häufig an einer angeborenen NAD-Mangelstörung (CNDD), einer Multisystemerkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Im Rahmen eines NAD+-Mangels können alle Organe und Systeme, nicht nur Wirbel, Herz, Nieren und Gliedmaßen, betroffen sein. 2. Der Zusammenhang zwischen NAD-Synthetase 1 (NADSYN1) und CNDD Personen, die biallelische NADSYN1 Varianten aufweisen, weisen ähnliche klinische Merkmale auf wie Personen mit CNDD. Bisher können fast alle der identifizierten CNDD-Fälle auf biallelische Loss-of-Function-Varianten in einem von 3 nicht-redundanten Genen des NAD-De-novo-Synthesewegs zurückgeführt werden, darunter Kynureninase (KYNU), 3-Hydroxyanthranilat-3,4-Dioxygenase (HAAO) oder NADSYN1. Unter den bisher identifizierten Personen mit CNDD sind diejenigen mit biallelisch pathogenen NADSYN1 Varianten im Phänotyp am vielfältigsten. 3. Der Einfluss NADSYN1 Varianten auf die enzymatische Aktivität und den Phänotyp Insbesondere kann NADSYN1 die Amidierung von Nikotinsäure-Adenin-Dinukleotid (NaAD) zu NAD katalysieren. Biallelische pathogene Varianten in NADSYN1 verursachen eine metabolische Blockade sowohl im De-novo-Signalweg als auch im Preiss-Handler-Signalweg, was zu einem NAD-Mangel führt. Biallelische NADSYN1 Funktionsverlustvarianten wirken sich auf das NAD-Metabolom des Menschen aus. Zu den Phänotypen nach der Geburt gehören Schwierigkeiten beim Füttern, Entwicklungsverzögerungen, Kleinwuchs usw. 4. Die Embryogenese der Maus wird durch den Verlust von NADSYN1 gestört In NADSYN1-/- Mausembryonen treten NAD-abhängige Missbildungen auf, wenn die mütterlichen NAD-Vorläufer während der Schwangerschaft begrenzt sind. Die betroffenen Nadsyn1-/- Embryonen weisen am häufigsten Fehlbildungen der Nieren, Augen und Lunge auf. 5. Die präventive Wirkung einer amidierten NAD-Vorläufer-Supplementierung gegen CNDD NADSYN1-abhängiger Embryoverlust und Missbildungen bei Mäusen sind durch eine Nahrungsergänzung mit amidierten NAD-Vorläufern (NMN und NAM) während der Schwangerschaft vermeidbar. NAD-Vorläufer aus der mütterlichen Ernährung bestimmen in erster Linie die Entwicklung gesunder Embryonen. 6. Fazit NAD-verstärkende Nahrungsergänzungsmittel sind für Personen mit biallelischen Funktionsverlustvarianten in NADSYN1 unerlässlich. Eine mütterliche NAD-Vorläufer-Supplementierung kann bis zu einem gewissen Grad das Risiko für die Entwicklung von CNDD verringern. Referenz Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Eine metabolische Signatur für die NADSYN1-abhängige angeborene NAD-Mangelstörung. J Clin Investit. 2024; 134(4):e174824. Veröffentlicht 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Über BONTAC BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR), wobei verschiedene Formen zur Auswahl stehen (z. B. endoxinfreies NAD in IVD-Qualität, Na-freies oder Na-haltiges NAD; NR-CL oder NR-Malat). Eine hohe Qualität und stabile Versorgung der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Eine wissenschaftliche Methode zur Quantifizierung von NMN in biologischen Proben
1. Einleitung Die Supplementierung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zur Hochregulierung des Nicotinamid-Adenin-Dinukleotids (NAD+) hat sich als vielversprechende Anti-Aging-Intervention erwiesen. Es ist jedoch immer noch eine große Herausforderung, NAD+-Zwischenprodukte, insbesondere NMN, genau zu quantifizieren. Diese Studie dient der Einführung einer neuartigen Methode, der Doppelisotopen-vermittelten LC-MS/MS-Methodik (dimeLC-MS/MS), zur präzisen Quantifizierung von NMN in biologischen Proben. 2. Faktoren, die den genauen Nachweis von NMN beeinflussen NMN ist aufgrund seiner Anfälligkeit für enzymatischen Abbau, die Umwandlung in der Probenverarbeitung, sein komplexes Verhalten unter verschiedenen Säulen- und Extraktionsbedingungen sowie des Matrixeffekts schwer genau nachzuweisen. Insbesondere hat NMN die Eigenschaften einer hohen Polarität und einer geringen Flüchtigkeit, die sich leicht in Wasser, aber nur schwer in organischen Lösungsmitteln auflösen lassen. Diese Eigenschaften schränken die Anwendung vieler konventioneller quantitativer Analysemethoden stark ein. Biologische Proben wie Blut tragen signifikante Aktivitäten von CD38 und CD73 (Ekto-5'-Nukleotidase), die beide NMN als Substrat verwenden könnten. Das Verhalten von NMN in der Säule ist sehr komplex, wahrscheinlich aufgrund der bipartiten Natur seiner Ladungen, so dass subtile Unterschiede in der Extraktion und den Säulenbedingungen den zuverlässigen und genauen Nachweis von NMN erheblich beeinträchtigen. 3. Bewältigungsstrategien von dimeLC-MS/MS zur Reduzierung des Einflusses von Impact-Faktoren Um die Beeinflussung durch die oben genannten Faktoren zu vermeiden, wird eine Prototyp-Säule NMN-2 verwendet. Diese Säule enthält hochreine Kieselsäurepartikel auf C18-Basis, die hydrophile Verbindungen besser binden können als Kohlenstoffpartikel, wodurch die Trennfähigkeit verbessert wird. Perchlorsäure (PCA) wird eingesetzt, da sie NAD+ und NMN effizient und mit minimalen Verlusten aus biologischen Proben wie Plasma extrahieren kann. Um Matrixeffekte auszugleichen, wird eine feste Menge (1 μM) jeder Isotopenverbindung vor der PCA-Extraktion zu biologischen Proben hinzugefügt. 4. Die Vorteile von dimeLC-MS/MS Doppelisotopen-NMN-Standards, NMN (M + 14) und NMN (M + 5), in der LC-MS/MS-getriebenen Methodik können das Schicksal von NMN während der Probenverarbeitung genau verfolgen, was die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der NMN-Messung in biologischen Proben erheblich erhöht. Darüber hinaus kann dimeLC-MS/MS die Extraktionseffizienz und die absoluten Konzentrationen von NMN in verschiedenen Arten von biologischen Proben bewerten. 5. Fazit Diese neue LC-MS/MS-gesteuerte Methodik mit Doppelisotopen-NMN-Standards kann NMN in biologischen Proben genau und zuverlässig messen. Es kann für zukünftige Studien zur NMN-Aufnahme verwendet werden. 6. Verweis Unno, Junya et al. "Absolute Quantifizierung von Nicotinamid-Mononukleotid in biologischen Proben durch Doppelisotopen-vermittelte Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (dimeLC-MS/MS)." npj Alterung Bd. 10,1 2. 2. Jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Warum sollten Sie sich für BONTAC entscheiden? BONTAC ist der Marktführer in der globalen NMN-Industrie. Wir haben die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China und haben uns zum führenden Unternehmen für Coenzym-Produkte entwickelt, die in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen weit verbreitet sind. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University. Unsere Dienstleistungen und Produkte sind vertrauenswürdig. Darüber hinaus verfügt BONTAC über ein unabhängiges Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China und eigene Fabriken, in denen die Reinheit und Stabilität der Produkte sichergestellt werden kann. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar.