Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
Herstellungsverfahren für NADH-Pulver
Zu den Hauptmethoden der Herstellung von NMNH-Pulver gehören Extraktion, Fermentation, Anreicherung, Biosynthese und Synthese organischer Substanzen. Im Vergleich zu anderen Präparaten wird das gesamte Enzym aufgrund der Vorteile der Schadstofffreiheit, des hohen Reinheitsgrades und der Mainstream-Methode zur Mainstream-Methode.
NMNH ist wirksamer als NMN
Bei der Anwendung auf kultivierte Zellen erwies sich das NMNH als effizienter als NMN, da es in der Lage war, "NAD+ bei einer zehnmal niedrigeren Konzentration (5 μM) als die für NMN erforderliche signifikant zu erhöhen". Darüber hinaus erweist sich NMNH als wirksamer, da es bei einer Konzentration von 500 μM "einen fast 10-fachen Anstieg der NAD+-Konzentration erreichte, während NMN den NAD+-Gehalt in diesen Zellen nur verdoppeln konnte, selbst bei einer Konzentration von 1 mM".
Interessanterweise scheint NMNH auch schneller zu wirken und hat im Vergleich zu NMN eine länger anhaltende Wirkung. Den Autoren zufolge induziert NMNH einen "signifikanten Anstieg des NAD+-Spiegels innerhalb von 15 Minuten", und "NAD+ stieg bis zu 6 Stunden lang stetig an und blieb 24 Stunden lang stabil, während NMN sein Plateau nach nur 1 Stunde erreichte, höchstwahrscheinlich, weil die NMN-Recyclingwege zu NAD+ bereits gesättigt waren".
BONTAC NMNH Produktmerkmale und Vorteile
1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver.
2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt.
3. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität bei der Herstellung von NMNH-Pulver
4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten
5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
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NADH wird vom Körper synthetisiert und ist daher kein essentieller Nährstoff. Für seine Synthese benötigt es den essentiellen Nährstoff Nicotinamid, und seine Rolle bei der Energieerzeugung ist sicherlich eine wesentliche. Zusätzlich zu seiner Rolle in der mitochondrialen Elektronentransportkette wird NADH im Zytosol produziert. Die mitochondriale Membran ist undurchlässig für NADH, und diese Permeabilitätsbarriere trennt effektiv die zytoplasmatischen von den mitochondrialen NADH-Pools. Zytoplasmatisches NADH kann jedoch für die biologische Energieerzeugung verwendet werden. Dies geschieht, wenn das Malat-Aspartat-Shuttle reduzierende Äquivalente von NADH im Zytosol in die Elektronentransportkette der Mitochondrien einführt. Dieses Shuttle kommt vor allem in der Leber und im Herzen vor.
Die Homöostase des Nicotinamidadenindinukleotids (NAD+) wird durch den Abbau durch NAD+-abhängige Enzyme ständig beeinträchtigt. Eine NAD+-Auffüllung durch Supplementierung mit den NAD+-Vorläufern Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und Nicotinamid-Ribosid (NR) kann dieses Ungleichgewicht ausgleichen. NMN und NR sind jedoch durch ihre milde Wirkung auf den zellulären NAD+-Pool und den Bedarf an hohen Dosen begrenzt. In dieser Arbeit berichten wir über eine Synthesemethode einer reduzierten Form von NMN (NMNH) und identifizieren dieses Molekül zum ersten Mal als neuen NAD+-Vorläufer. Wir zeigen, dass NMNH den NAD+-Spiegel viel stärker und schneller ansteigt als NMN oder NR und dass es über einen anderen, NRK- und NAMPT-unabhängigen Weg metabolisiert wird. Wir zeigen auch, dass NMNH die Schädigung reduziert und die Reparatur in renalen tubulären Epithelzellen nach Hypoxie/Reoxygenierungsverletzung beschleunigt. Schließlich stellen wir fest, dass die Verabreichung von NMNH bei Mäusen einen schnellen und anhaltenden NAD+-Anstieg im Vollblut verursacht, der mit erhöhten NAD+-Spiegeln in Leber, Niere, Muskeln, Gehirn, braunem Fettgewebe und Herz einhergeht, jedoch nicht im weißen Fettgewebe. Zusammengenommen unterstreichen unsere Daten NMNH als neuen NAD+-Vorläufer mit therapeutischem Potenzial für akutes Nierenversagen, bestätigen die Existenz eines neuen Weges für das Recycling reduzierter NAD+-Vorläufer und etablieren NMNH als Mitglied der neuen Familie reduzierter NAD+-Vorläufer.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigen Screenings achten NMNH-Unternehmen, die direkt mit den Verbrauchern konfrontiert sind, mehr auf den Markenaufbau. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt tatsächlich NMNH-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NMNH nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMNH-Pulver eine Reinheit von 99%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
NAD+-Füllung als vielversprechendes Senotherapeutikum
Einleitung Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist zu einer der Hauptursachen für Sehschwäche und sogar Blindheit bei älteren Menschen, insbesondere bei Menschen über 50 Jahren, geworden. Im Jahr 2020 erblindeten etwa 1,8 Millionen Menschen über 50 Jahre an AMD und etwa 6,2 Millionen Menschen haben weltweit eine mittelschwere und schwere Sehbehinderung. Bis 2040 wird es schätzungsweise etwa 288 Millionen Menschen mit AMD weltweit geben. Auffallend ist, dass die Auffüllung von NAD+ eine vielversprechende therapeutische Option gegen frühe AMD sein kann. Über AMD Bei der AMD handelt es sich um einen Alterungsphänotyp der Augen, der vor allem den zentralen Fixationspunkt der Augen (Makula) betrifft. Es gibt zwei Arten von AMD: trockene AMD (nicht-exsudativ oder atrophisch) und feuchte AMD (neovaskulär oder exsudativ). Fast alle AMD-Gehäuse beginnen mit trockener AMD. Bei AMD kann der Verlust des zentralen Sehvermögens schwerwiegend und dauerhaft sein. Bemerkenswert ist, dass Nahrungsergänzungsmittel, die antioxidative Vitamine, Mineralien (Zink und Kupfer), Lutein und Zeaxanthin enthalten, bis zu einem gewissen Grad das Fortschreiten der frühen AMD lindern können. Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein Derivat von Vitamin B3 (Niacin), wurde als vielversprechendes Senotherapeutikum für AMD vorgestellt. Cholesterinüberladung als einer der Auslöser für AMD Ein Ungleichgewicht zwischen dem Cholesterineinstrom (Eintritt in die Zellen) und dem Efflux (Austritt aus den Zellen) kann zu einer intrazellulären Cholesterinüberladung führen, die das auslösende Ereignis bei verschiedenen Auslösern der Seneszenz, einschließlich AMD, ist. Dieser Überschuss kann zytopathische und pathologische Prozesse in Gang setzen, die sich nachteilig auf die Zellgesundheit auswirken. Eine spezifische Folge eines Cholesterinausflussdefekts ist die Seneszenz von Makrophagen, bei denen es sich um Immunzellen handelt, die bei der Beseitigung von Zelltrümmern helfen. Darüber hinaus kann ein solcher Defekt zur Ansammlung von Lipofuszin in den Augen führen. LXR/CD38/NAD+-Achse, die der Entwicklung der AMD zugrunde liegt Die LXR/CD38-Aktivierung treibt die cholesterininduzierte Seneszenz von Makrophagen und die Neurodegeneration über NAD+-Depletion voran. Insbesondere reguliert die Cholesterinakkumulation in aus dem Knochenmark gewonnenen Makrophagen, denen der Cholesterinausfluss mangelt, die Transkription von CD38 durch LXR-Aktivierung, wodurch der Abbau von NAD+ gefördert und die zelluläre Seneszenz induziert wird, was schließlich den AMD-Phänotyp fördert. Suppressive Auswirkungen der NAD+-Augmentation auf die Seneszenzzustände von Makrophagen bei AMD-Modellmäusen Der Cholesterin-vermittelte NAD+-Mangel induziert die Seneszenz und Dysfunktion der Makrophagen und fördert die subretinale Lipidablagerung und Neurodegeneration, zwei Hauptmerkmale der AMD. Die Auffüllung von NMN zur Erhöhung des NAD+-Spiegels kehrt die Seneszenz und Dysfunktion von Makrophagen um und verhindert die Entwicklung eines AMD-Phänotyps, wie die erleichterte Beseitigung von subretinalen Drusenoidablagerungen (SDDs) und die reduzierte Akkumulation von Lipofuscin+-Makrophagen zeigen. Schlussfolgerung Das durch einen Überschuss an intrazellulärem Cholesterin induzierte NAD+-Defizit ist der konvergierende Mechanismus der Seneszenz von Makrophagen und ein ursächlicher Prozess, der der AMD zugrunde liegt. Die Ergänzung von NMN zur Erhöhung des NAD+-Spiegels dient als vielversprechendes Senotherapeutikum bei altersbedingter Neurodegeneration. Referenz [1 Chinesische Vitreo-Retina-Gesellschaft der Chinesischen Ärztevereinigung, Funduserkrankungsgruppe der Chinesischen Ophthalmologen Vereinigung. Evidenzbasierte Leitlinien für die Diagnose und Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration in China (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. Die LXR/CD38-Aktivierung treibt die cholesterininduzierte Seneszenz von Makrophagen und die Neurodegeneration über NAD+-Depletion voran. Cell Rep. Online veröffentlicht am 15. April 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR). Es stehen verschiedene Arten von NAD zur Auswahl, darunter NAD ER Grade (Endoxinentfernung), NAD Grade I (IVD/Nahrungsergänzungsmittel/kosmetisches Rohpulver), NAD Grade II (API/Zwischenprodukte) und NAD Grade IV (falls höhere Anforderungen an die Löslichkeit bestehen), die in Form von lyophilisiertem Pulver oder kristallinem Pulver bereitgestellt werden können. Die Reinheit von BONTAC NAD kann über 98% erreichen. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC in irgendeiner Weise verantwortlich für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website entstehen.
Die mögliche Anwendung von Steviosid als therapeutische Alternative bei Amöbiasis
Einleitung Amöbiasis ist nach Malaria und Bilharziose-Infektionen die dritthäufigste Todesursache durch Parasiten weltweit. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation sind weltweit über 40 Millionen Menschen von dieser Krankheit betroffen, von denen 10 % schwere Erkrankungen entwickeln können, wobei jährlich 50.000 bis 100.000 Todesfälle gemeldet werden. Metronidazol wird häufig bei Amöbiasis verschrieben, hat aber zahlreiche Nebenwirkungen wie Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen und einen scharfen metallischen Geschmack im Mund. Zu diesem Zweck wird zunehmend die Suche nach phytochemischen Verbindungen mit anti-amöbischer Wirkung in den Fokus gerückt. Eine dieser Verbindungen, Steviosid (STV), ist ein Diterpenglykosid, das aus der natürlichen Pflanze Stevia rebaudiana gewonnen wird. Neben einer Reihe von gesundheitlichen Vorteilen, darunter entzündungshemmende, blutdrucksenkende, tumorhemmende und antivirale Wirkungen, hat es auch antiamöbenwirksame Eigenschaften gezeigt und es wird erwartet, dass es eine vielversprechende Alternative für die Behandlung von Amöbiasis ist. Über Amöbiasis Amöbiasis, auch Amöbenruhr genannt, ist eine parasitäre Erkrankung, die in tropischen und subtropischen Gebieten weit verbreitet ist und durch eine Infektion mit Entamoeba histolytica verursacht wird, einem anaeroben parasitären Amöbozoen, das in Form von Trophozoiten (aktive Parasiten) oder Zysten (ruhende Parasiten) vorkommt. Im Allgemeinen gibt es zwei Arten von Amöbiasis: die intestinale Amöbiasis und die extraintestinale Amöbiasis. Der extraintestinale Typ umfasst Erkrankungen wie hepatische Amöbiasis, amöbenischer Lungenabszess, amöbischer Hirnabszess und kutane Amöbiasis, wobei der Amöbenleberabszess am häufigsten vorkommt. Morphologische, ultrastrukturelle und histologische Veränderungen bei STV-behandelten Trophozoiten Morphologisch gesehen wird die Abnahme der Grundstrukturen, die mit der Bewegung und der Adhärenz am Substrat zusammenhängen, bei Entamoeba histolytica Trophozoiten beobachtet, die STV ausgesetzt waren. Ultrastrukturell kommt es nach der STV-Behandlung zu einem Verlust der Regelmäßigkeit der Zellmembran, einer Zunahme der zytoplasmatischen Granularität und einer Zunahme der scheinbaren autophagischen Vakuolen bei Entamoeba histolytica Trophozoiten. Histologisch provozieren STV-behandelte Trophozoiten eine größere Entzündungsreaktion, Nekrosebereiche wie die Kontrolle und die Bildung mehrerer Granulome, die kleiner sind als die Kontrolle, die hauptsächlich durch entzündliche und nicht-epithelioide Palisadenzellen begrenzt sind. Wirkung von Steviosid auf Entamoeba histolytica Trophozoiten STV bei 10 mM bis 25 mM unterdrückt die Lebensfähigkeit von Entamoeba histolytica Trophozoiten dosis- und zeitabhängig. Darüber hinaus verringert STV die Adhäsionskapazität an Fibronektin durch E. histolytica-Trophozoiten, stört die Polymerisation der Aktinfaser (verminderte Bildung der Aktin-Zytoskelett-Struktur) und beeinflusst die Fähigkeit zur Zerstörung von Monoschichten von Trophozoiten (z. B. eine geringere Menge an Trophozoiten und verminderte lytische Bereiche). Darüber hinaus unterdrückt STV die Virulenz von Entamoeba histolytica trophozoites, was sich in einer verminderten Expression der Cysteinprotease cp1 und einer schwachen proteolytischen Kapazität von Cp1 und Cp5 manifestiert. Cysteinproteasen sind wichtige Virulenzfaktoren, die von der Amöbe in ihrer Mikroumgebung sezerniert werden, und gelten als wesentlich für die Fähigkeit dieses Parasiten, menschliches Gewebe zu zerstören und verschiedene Bestandteile der extrazellulären Matrix abzubauen. wie Fibronektin, Laminin und Kollagen. Schlussfolgerung Basierend auf morphologischen, ultrastrukturellen und histologischen Beobachtungen führt die STV-Behandlung zu einer verminderten Lebensfähigkeit, Mobilität, Adhäsion und Virulenz von Entamoeba histolytica Trophozoiten, was auf ihr Potenzial als therapeutische Option für Amöbiasis hindeutet. Referenz Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Wirkung von Steviosid (Stevia rebaudiana) auf Entamoeba histolytica Trophozoites. Krankheitserreger. 2024; 13(5):373. Veröffentlicht 2024 Apr 30. doi:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Steviosid RD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von Steviosid Reb-D. BONTAC verfügt über die internationale Anmeldung und autorisierte Patente auf Steviosid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), bei denen die Produktqualität (Reinheit und Stabilität) besser sichergestellt werden kann. Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Seltene Ginsenoside: Mögliche Behandlung von Hyperurikämie und Spermienschäden
Einleitung Mit Veränderungen des Lebensstils und der Ernährungsstruktur nimmt die Hyperurikämie von Jahr zu Jahr zu, was nach Diabetes mellitus zur zweitgrößten Stoffwechselerkrankung sowie zur vierthäufigsten chronischen Erkrankung nach Bluthochdruck, Hyperglykämie und Hyperlipidämie werden kann. Neuere Forschungen haben ergeben, dass Hyperurikämie eng mit männlicher Unfruchtbarkeit zusammenhängt und die Samenqualität beeinträchtigt. Eine langfristige Hyperurikämie, insbesondere bei jüngeren Menschen, kann die Fortpflanzungsfähigkeit von Männern im gebärfähigen Alter bedrohen. Bemerkenswert ist, dass sich seltene Ginsenoside (RGs), die Hauptwirkstoffe in Ginseng, als wirksam bei der Linderung von Hyperurikämie und begleitenden Spermienschäden erwiesen haben. Über Hyperurikämie Hyperurikämie ist eine Stoffwechselerkrankung, die durch eine Störung des Purinstoffwechsels oder eine unzureichende Ausscheidung von Harnsäure verursacht wird. In der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) wird Hyperurikämie im Allgemeinen als "Gicht" und "Lähmung" kategorisiert, die eine differenziale Diagnose und Behandlung erfordern. Wie in dem klassischen traditionellen chinesischen medizinischen Text Shang Han Lun (Über Kälteschäden) beschrieben, kann Ginseng zur Behandlung von Hyperurikämie verwendet werden. TCM-Art der Hyperurikämie-Behandlung Endoretention von feuchter Wärme Reinigung von Hitze und Feuchtigkeit; Förderung der Durchblutung, um Meridianobstruktionen zu beseitigen Qi-Stagnation der Leber Beruhigende Leber und Linderung von Depressionen; Regulierung des Qi und Linderung von Schmerzen Milzleere mit feuchter Belastung Belebung der Milz und Beseitigung von Feuchtigkeit; Förderung der Durchblutung, um Meridianobstruktionen zu beseitigen Niereninsuffizienz und Blutstauung Belebende Niere, um die Essenz wieder aufzufüllen; Förderung der Durchblutung, um Meridianobstruktionen zu beseitigen Wiederherstellung histopathologischer Veränderungen in Leber, Niere und Hoden nach Behandlung von RGs RGs wirken histopathologischen Veränderungen entgegen und lindern die krankhaften Läsionen an Niere und Hoden. In der Leber von Mäusen mit PO-induzierter Hyperurikämie wurden keine signifikanten Schäden beobachtet. Nach der RGS-Behandlung werden die renale tubuläre Vakuolendegeneration, Dilatation und Schwellung bei Kaliumoxonat (PO)-induzierter Hyperurikämie gemildert. Neben einer leichten Zunahme der Dicke der peritubulären Membran zeigt die PO-Gruppe einen signifikant reduzierten Trend zum Innendurchmesser der Samenkanälchen sowie zur Anzahl der Keimzellschichten in der Röhrenwand und den reifen Spermien. Doch diese Trends sind umgekehrt. In der Zwischenzeit sind die Anzahl der Keimzellblätter und die Spermiendichte in der Gruppe der RGs wiederhergestellt. Präventive und verbessernde Wirkungen von RGs bei Mäusen mit PO-induzierter Hyperurikämie RGS, die Rg3, Rk1, Rg6 und Rg5 enthalten, könnten den Serumharnsäurespiegel (UA), die Serum- und hepatische Xanthinoxidase (XO)-Aktivität, das renale Kreatinin (CRE) und das renale Kreatinin (CRE), die Akkumulation von Malondialdehyd (MDA) in den Nieren und die Produktion von renalem IL-1β unterdrücken, während sie die Aktivitäten der renalen Superoxiddismutase (SOD) und Glutathion (GSH) bei Mäusen mit PO-induzierter Hyperurikämie fördern. Darüber hinaus können RGs den Sphingolipidstoffwechsel, den Pyrimidinstoffwechsel und andere Stoffwechselwege verbessern. RGs könnten die mikrobielle Vielfalt im Darm erhöhen, das Verhältnis von Firmicutes zu Bacteroidetes (F/B) wiederherstellen und das mikrobielle Gleichgewicht im Darm ausgleichen. Bemerkenswert ist, dass es eine Korrelation zwischen differentiellen Metaboliten und der Darmmikrobiota (Lactobacillus und Akkermansia) gibt. Schlussfolgerung RGs können ein Kandidat für die Prävention und Linderung von Hyperurikämie und begleitenden Spermienschäden sein. Einerseits können RGs die PO-induzierte Hyperurikämie lindern, indem sie die XO-Aktivität hemmen, die Nierenfunktion wiederherstellen und das Gleichgewicht der Darmflora regulieren. Auf der anderen Seite kann RGS die mit Hyperurikämie verbundenen Spermienschäden lindern, indem es den Sphingolipidstoffwechsel reguliert, den oxidativen Stress der Nieren verbessert, Entzündungen reduziert, Nierenschäden rückgängig macht und Hodengewebe repariert. Referenz Ji X, Yu L, Han C, et al. Untersuchung der Auswirkungen seltener Ginsenoside auf Hyperurikämie und die damit verbundenen Spermienschäden durch nicht-zielgerichtete Metabolomik und Darmmikrobiota. J Ethnopharmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 180 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen ist BONTAC verantwortlich für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben oder Kosten, die direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website entstehen.