Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
Herstellungsverfahren für NAD-Pulver
Die Herstellungsmethoden von NAD-Pulver werden hauptsächlich in die chemische Synthesemethode und die biokatalytische Methode unterteilt, zu denen die biokatalytische Methode die biologische Fermentationsmethode und die Enzymkatalysemethode umfasst. Die Enzymkatalyse-Methode ist aufgrund ihrer Vorteile von Umwelt, Umweltschutz und Umweltverschmutzung allmählich zur Mainstream-Richtung geworden. Und dann erreicht die Reinheit des NAD-Pulvers nach dem Verfahren der weiteren Reinigung 99%.
BONTAC NAD Produkteigenschaften und Vorteile
1 、 Enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NAD-Pulver
3 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NAD-Pulver zu gewährleisten
4 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NAD-Pulver sicher und wirksam ist
5 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Wirksamkeit von NAD-Pulver im Gesundheitswesen
Moleküle, die in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden können, um den NAD-Spiegel im Körper zu erhöhen, werden von einigen als "NAD-Booster" bezeichnet. Studien, die in den letzten sechs Jahrzehnten durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass die folgenden Vorteile mit der Einnahme eines NAD-Präparats verbunden sind:
Kann helfen, die mitochondriale Funktion wiederherzustellen
Hilft bei der Reparatur von Blutgefäßen – Eine Studie an Mäusen aus dem Jahr 2018 ergab, dass eine Nahrungsergänzung die Reparatur und das Wachstum gealterter Blutgefäße unterstützen kann. Es gibt auch einige Hinweise darauf, dass es helfen kann, Risikofaktoren für Herzerkrankungen wie Bluthochdruck und hohen Cholesterinspiegel zu behandeln.
Kann die Muskelfunktion verbessern — Eine Tierstudie aus dem Jahr 2016 ergab, dass degenerative Muskeln eine verbesserte Muskelfunktion aufwiesen, wenn sie mit NAD+-Vorläufern ergänzt wurden.
Hilft möglicherweise bei der Reparatur von Zellen und geschädigter DNA — Einige Studien haben Hinweise darauf gefunden, dass eine Supplementierung mit NAD+-Vorläufern zu einer Zunahme der Reparatur von DNA-Schäden führt. NAD+ wird in zwei Bestandteile zerlegt, Nicotinamid und ADP-Ribose, die sich mit Proteinen verbinden, um Zellen zu reparieren.
Kann zur Verbesserung der kognitiven Funktion beitragen — Mehrere Studien an Mäusen haben ergeben, dass Mäuse, die mit NAD+-Vorläufern behandelt wurden, Verbesserungen der kognitiven Funktion, des Lernens und des Gedächtnisses aufwiesen. Die Ergebnisse haben Forscher zu der Annahme veranlasst, dass NAD-Ergänzungen zum Schutz vor kognitivem Verfall/Alzheimer-Krankheit beitragen können.
Kann helfen, altersbedingte Gewichtszunahme zu verhindern – Eine Studie aus dem Jahr 2012 zeigte, dass Mäuse, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden, ein NAD-Präparat erhielten, 60 Prozent weniger Gewicht zunahmen als bei der gleichen Diät ohne das Präparat. Ein Grund, warum dies wahr sein könnte, ist, dass Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid dank seiner Wirkung auf den zirkadianen Rhythmus hilft, die Produktion von stress- und appetitbezogenen Hormonen zu regulieren.
Vorläufer sind Moleküle, die in chemischen Reaktionen im Körper verwendet werden, um andere Verbindungen zu bilden. Es gibt eine Reihe von Vorläufern von NAD+, die zu höheren Werten führen, wenn Sie genug davon konsumieren.
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Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) spielt mehrere wesentliche Rollen im Stoffwechsel. Es wirkt als Coenzym in Redoxreaktionen, als Donor von ADP-Ribose-Einheiten in ADP-Ribosylierungsreaktionen, als Vorläufer des zweiten Botenmoleküls zyklische ADP-Ribose sowie als Substrat für bakterielle DNA-Ligasen und eine Gruppe von Enzymen, die Sirtuine genannt werden und NAD+ verwenden, um Acetylgruppen aus Proteinen zu entfernen. Zusätzlich zu diesen metabolischen Funktionen tritt NAD+ als Adeninnukleotid auf, das spontan und durch regulierte Mechanismen aus den Zellen freigesetzt werden kann und daher eine wichtige extrazelluläre Rolle spielen kann.
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NAD fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NAD-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NAD-Pulver. Wenn eine hohe Reinheit von NAD nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Standards überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NAD-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Der Unterschied hängt von der Ladung dieser Coenzyme ab. NAD+ wird mit einem hochgestellten +-Zeichen geschrieben, da eines seiner Stickstoffatome positiv geladen ist. Es ist die oxidierte Form von NAD. Es gilt als "Oxidationsmittel", weil es Elektronen von anderen Molekülen aufnimmt.
Obwohl sie sich chemisch unterscheiden, werden diese Begriffe meist synonym verwendet, wenn es um ihre gesundheitlichen Vorteile geht. Ein weiterer Begriff, auf den Sie möglicherweise stoßen, ist NADH, der für Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) + Wasserstoff (H) steht. Dies wird auch größtenteils synonym mit NAD+ verwendet. Bei beiden handelt es sich um Nicotinamidadenin-Dinukleotide, die entweder als Hydriddonatoren oder als Hydridakzeptoren fungieren. Der Unterschied zwischen diesen beiden besteht darin, dass dieses NADH zu NAD+ wird, nachdem es ein Elektron an ein anderes Molekül abgegeben hat.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Anpassung personalisierter Dosierungsschemata von NMN basierend auf der NAD-Konzentration
Einleitung Es wurde festgestellt, dass Nicotinamid-Mononukleotid (NMN), ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), an mehreren biologischen Prozessen wie der zellulären Redoxregulation und dem zellulären Metabolismus sowie der DNA-Reparatur beteiligt ist. Hierin wird eine Post-hoc-Analyse einer doppelblinden klinischen Studie durchgeführt. Unter der Prämisse der Sicherheit kann zur Optimierung der NMN-Nutzung ein personalisiertes Dosierungsschema entwickelt werden, indem die NAD-Konzentration überwacht wird. Forschungsprotokoll Insgesamt 80 gesunde Erwachsene mittleren Alters (Alter: 40 bis 65 Jahre) werden in die randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie zur NMN-Supplementierung aufgenommen, die nach dem Zufallsprinzip in vier Gruppen eingeteilt und 60 Tage lang mit Placebo oder NMN (300 mg, 600 mg oder 900 mg) verabreicht werden. Die klinischen Daten, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), biologisches Alter des Blutes, Bewertung des homöostatischen Modells für Insulinresistenz (HOMA-IR), NAD-Konzentration im Blut, 6-Minuten-Gehtest und 36-Item-Kurzform-Umfrage (SF-36), zusammen mit unerwünschten Ereignissen, werden zu Studienbeginn und nach der Supplementierung gesammelt, gefolgt von einer Vergleichs- und Korrelationsanalyse. Die Assoziation der klinischen Daten der Teilnehmer zu Studienbeginn und nach Supplementierung mit NMN Die Änderung der NAD-Konzentration (NADΔ) ist nach der NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht, mit einem großen Variationskoeffizienten (29,2–113,3%) innerhalb der Gruppe. Bemerkenswert ist, dass nur HOMA-IR eine prominente Assoziation mit der NAD zu Studienbeginn im Blut aufweist. Insgesamt wirkt sich eine NMN-Supplementierung positiv auf die körperliche Ausdauer und den allgemeinen Gesundheitszustand gesunder Erwachsener aus, wie die offensichtliche Verbesserung der sechsminütigen Gehstrecke, des biologischen Alters des Blutes und des SF-36-Werts zeigt. Darüber hinaus hängt der Anstieg von NADΔ um etwa 15 nmol/L mit klinischen Verbesserungen der Gehstrecke des 6-Minuten-Gehtests und des SF-36-Scores zusammen. Die Sicherheit der oralen Dosis von NMN in klinischen Studien Wie die registrierten klinischen Studien NCT04823260 und CTRI/2021/03/032421 gezeigt haben, kann eine NMN-Supplementierung die NAD-Konzentration im Blut erhöhen, was bei täglicher oraler Verabreichung von 900 mg sicher und gut verträglich ist. Auffällig ist, dass die klinische Wirksamkeit, ausgedrückt durch die NAD-Konzentration im Blut und die körperliche Leistungsfähigkeit, bei einer Dosis von 600 mg täglicher oraler Aufnahme am höchsten ist. Schlussfolgerung Die NAD-Konzentration im Blut wird durch eine NMN-Supplementierung dosisabhängig erhöht. Ein personalisiertes Schema der NMN-Supplementierung sollte auf der genauen Überwachung der Änderung der NAD-Konzentration basieren. Zusätzlich zu einer längeren Nachbeobachtungszeit und einer großen Stichprobengröße sollten zukünftige Studien zur Wirksamkeit von NMN-Ergänzungen den Faktoren, die die NAD-Ausgangskonzentration beeinflussen, viel Aufmerksamkeit schenken. Referenz [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Auf dem Weg zu einer personalisierten Supplementierung mit Nicotinamid-Mononukleotid (NMN): Konzentration von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD). Mech Altern Entwicklung 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Wirkung von Nicotinamid-Mononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Wie David Sinclair, ein berühmter Professor für Genetik an der Harvard University, einmal in einem Interview betonte, hat NMN eine instabile molekulare Struktur, die leicht zu Nicotinamid abgebaut wird, wenn es in der herkömmlichen Umgebung gelagert wird. Die zufriedenstellende Wirksamkeit von NMN kann nicht garantiert werden, wenn die Qualität und Reinheit der NMN-Produkte nicht hoch sind. BONTAC ist die erste Wahl für NMN-Rohstofflieferanten weltweit, die sich seit 12 Jahren der Herstellung von Rohstoffen für Enzyme und Naturprodukte widmen, mit einer eigenen Fabrik, 173 Patenten und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam. Die Reinheit von BONTAC NMN kann bis zu 99,5 % erreichen. Außerdem ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des Teams von David Sinclair, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
NR als vielversprechender Therapiekandidat für Morbus Alpers
Einleitung Morbus Alpers ist sowohl eine neurodegenerative Störung als auch eine Stoffwechselstörung, die eng mit mitochondrialer Dysfunktion und Mutationen in der katalytischen Untereinheit des Polymerase-Gamma-Gens (POLG) verbunden ist. Bemerkenswert ist, dass die Supplementierung des NAD-Vorläufers, Nicotinamid-Ribosid (NR), nachweislich mitochondriale Defekte in kortikalen Organoiden von Patienten mit Morbus Alpers explizit verbessert. Über Morbus Alpers Morbus Alpers ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die häufig mit einem kortikalen neuronalen Verlust sowie einer Depletion der mitochondrialen DNA (mtDNA) und des Komplexes I (CI) einhergeht. Die Krankheit tritt bei etwa 1 von 100.000 Neugeborenen auf. Die meisten Menschen mit Morbus Alpers zeigen bei der Geburt keine Symptome. Die Diagnose wird in der Regel durch die Bestimmung des POLG-Gens gestellt. Nach dem Auftreten (in der Regel zwischen dem ersten und dritten Lebensjahr) können die Patienten Symptome wie progressive Enzephalopathie, Epilepsie, Myoklonus und Myasthenia gravis aufweisen. Derzeit gibt es keine wirksame Methode, um diese Krankheit zu heilen. Etablierung des Alpers-Modells in vitro Induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) werden von Alpers' Patienten erzeugt, die die compound-heterozygoten Mutationen von A467T (c.1399G>A) und P589L (c.1766C>T) tragen, gefolgt von der Differenzierung in kortikale Organoide und neurale Stammzellen (NSCs). Alpers-iPSCs weisen leichte mitochondriale Veränderungen auf, einschließlich eines erhöhten L-Laktatspiegels und einer Depletion des CI. Alpers' NSCs manifestieren eine tiefgreifende mtDNA-Verarmung und mitochondriale Dysfunktion. Alpers' kortikale Organoide zeigen einen kortikalen Neuronenverlust und eine Astrozytenakkumulation. Die Rolle von NR in Alpers' kortikalen Organoiden Die Langzeitbehandlung mit NR verbessert teilweise die neurodegenerativen Veränderungen, die bei den kortikalen Organoiden von Alpers beobachtet wurden. Insbesondere wirkt die Supplementierung von NR dem neuronalen Verlust, der Gliaanreicherung und der mitochondrialen Schädigung wirksam entgegen, die bei kortikalen Organoiden von Patienten mit Morbus Alpers beobachtet wurden. Umkehrung der dysregulierten Signalwege in Alpers-Patientenorganoiden nach NR-Behandlung Die NR-Behandlung gleicht die Herunterregulierung der mitochondrialen und Synaptogenese-bezogenen Signalwege aus, sowie die Hochregulierung von Signalwegen, die mit Astrozyten-/Gliazellen und Neuroinflammation verbunden sind, die offensichtlich in Alpers' kortikalen Organoiden aktiviert sind. Schlussfolgerung Die Auffüllung von NR zur Erhöhung des NAD-Spiegels kann mitochondriale Defekte und neuronalen Verlust in iPSC-abgeleiteten kortikalen Organoiden der Alpers-Krankheit mit relativ hoher Sicherheit und Bioverfügbarkeit retten, was als vielversprechender therapeutischer Kandidat für diese hartnäckige Erkrankung vielversprechend ist. Referenz Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Der NAD+-Vorläufer Nicotinamid-Ribosid rettet mitochondriale Defekte und neuronalen Verlust in iPSC-abgeleiteten kortikalen Organoiden der Alpers-Krankheit. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Veröffentlicht 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC ist einer der wenigen Lieferanten in China, der mit einer eigenen Fabrik und einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam mit der Massenproduktion von Rohstoffen für NR beginnen kann. Bisher gibt es 173 BONTAC-Patente. BONTAC bietet Service aus einer Hand für kundenspezifische Produkte. Es sind sowohl Malat- als auch Chloridsalzformen von NR erhältlich. Durch die Verschmutzung der einzigartigen siebenstufigen Bonpure-Reinigungstechnologie und der enzymatischen Bonzyme-Whole-Methode können der Produktgehalt und die Umwandlungsrate auf einem höheren Niveau gehalten werden. Die Reinheit von BONTAC NR kann über 97% erreichen. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Weitere Untersuchungen zu den Auswirkungen des Süßstoffs Stevia auf die menschliche Darmmikrobiota
1. Einleitung Die Darmmikrobiota gilt seit langem als eines der Schlüsselelemente, die zur Regulierung der Gesundheit des Wirts beitragen. Jede Veränderung der Zusammensetzung oder Qualität der Darmmikrobiota kann physiologische Folgen für den Wirt haben. Um die Wirkung des Süßstoffs Stevia (auch als Steviosid bekannt) auf das Darmmikrobiom einer gesunden Bevölkerung zu bestimmen, werden die Stuhlproben von gesunden Teilnehmern entnommen, die zweimal täglich mit oder ohne fünf Tropfen des Süßstoffs Stevia konsumieren. Nach Analysen der 16S rRNA-Sequenzierungsmethode wurde nach 12-wöchigem Verzehr von Stevia keine großflächige Veränderung in der Darmmikrobiota festgestellt, was auf die Sicherheit von Stevia hindeutet. 2. Unbedeutende Veränderungen der Alpha- oder Beta-Diversität nach dem Verzehr von Stevia Es wurde festgestellt, dass es keinen signifikanten Unterschied in der Alpha-Diversität (in Bezug auf die beobachteten Taxa, die Gleichmäßigkeit und den Shannon-Index) und der Beta-Diversität (in Bezug auf PCoA, PERMANOVA und Jaccard-Index) zwischen den Gruppen gibt. Nichtsdestotrotz zeigt PCoA-Diagramme eine starke Trennung entlang der x-Achse. Darüber hinaus ist die Zusammensetzung der Gemeinschaft in jeder Gruppe im Laufe der Zeit relativ gleichmäßig und gleich vielfältig. 3. Kein klarer Unterschied in den relativen Abundanzen von Taxa Auf Gattungsebene sind die relativen Häufigkeiten zwischen der Kontroll- und der Stevia-Gruppe ähnlich. Es wird kein großer Unterschied in den relativen Häufigkeiten auf Klassen-, Ordnungs- und Familienebene beobachtet. Auffallend ist, dass Butyricoccus das einzige identifizierte Taxon ist, das zu Studienbeginn einen signifikanten Unterschied aufweist, aber nicht nach 12 Wochen Stevia-Verzehr. Darüber hinaus sind Collinsella und Aldercreutzia zwei Coprococcus-Arten, die zu Studienbeginn als explizit unterschiedlich identifiziert wurden (eine höher und eine niedrigere im Vergleich von Stevia und Kontrolle), die jedoch nach 12-wöchigem Verzehr mit Stevia signifikant erhöht sind. 4. Das sichere Aufnahmevolumen von Steviolglycosiden des Süßstoffs In der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) gibt es ein Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF), das für die Bewertung der Sicherheit von Lebensmittelzusatzstoffen und die Festlegung akzeptabler Tagesdosenmengen für eine sichere Verwendung zuständig ist. Steviolglykoside, einer der Extrakte aus Stevia, wird ebenfalls von der FAF bewertet. Nach dem neuesten toxikologischen Test ist dieser Süßstoff nicht genotoxisch und krebserregend, ohne nachteilige Auswirkungen auf das menschliche Fortpflanzungssystem oder heranwachsende Kinder. Die Expertengruppe hat die zulässige tägliche Aufnahmemenge (ADI) von Steviolglycosiden auf 4 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht und Tag festgelegt, was dem vom Gemeinsamen Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) festgelegten Wert entspricht, der von der US-amerikanischen Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation (FAO) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verwaltet wird. 5. Fazit Der regelmäßige, langfristige Verzehr von Stevia verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiotie nicht offenkundig. Stevia kann sicher sein, solange das Ansaugvolumen angemessen geregelt wird. Referenz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Der Verzehr des nicht-nutritiven Süßstoffs Stevia für 12 Wochen verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiota nicht. Nährstoffe. 2024; 16(2):296. Veröffentlicht 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. Patentfähiges Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ist bei BONTAC erhältlich. Eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Steviosid Reb-D kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Bonpure-Aufreinigungstechnologie und der Bonzyme Whole-enzymatischen Methode besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.