Vorteile von NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NADH
NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
Vorteile von NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten
Vorteile von MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University
Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.
Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.
In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.
BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile
1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.
Wirksamkeit von NMN-Pulver im Gesundheitswesen
NMN wurde nur als zelluläre Energiequelle und als Zwischenprodukt in der NAD+-Biosynthese angesehen, derzeit liegt die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft auf der Anti-Aging-Aktivität und einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen und pharmakologischen Aktivitäten von NMN, die mit der Wiederherstellung von NAD+ zusammenhängen. So hat NMN therapeutische Wirkungen bei einer Reihe von Krankheiten, darunter altersbedingter Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, zerebrale und kardiale Ischämie, Herzinsuffizienz und Kardiomyopathien, Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen, Hornhautverletzungen, Makuladegeneration und Netzhautdegeneration, akute Nierenschäden und alkoholische Lebererkrankungen.
Herstellungsverfahren für NMN-Pulver
NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.
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Das Altern als natürlicher Prozess wird durch eine Herunterregulierung der Energieproduktion in den Mitochondrien verschiedener Organe wie Gehirn, Fettgewebe, Haut, Leber, Skelettmuskulatur und Bauchspeicheldrüse aufgrund der Erschöpfung von NAD+ gekennzeichnet. Der NAD+-Spiegel im Körper sinkt als Folge der zunehmenden NAD+-verbrauchenden Enzyme im Alter Es gibt drei verschiedene Biosynthesewege zur Produktion von NAD+ in Säugetierzellen, einschließlich der De-novo-Synthese aus Tryptophan, Salz und Preiss-Handler-Wegen. Unter diesen drei Signalwegen ist NMN ein Zwischenprodukt, indem es an der NAD+-Biosynthese über Salz- und Preiss-Handler-Wege beteiligt ist. Der Salvage-Weg ist der effizienteste und der Hauptweg für die NAD+-Biosynthese, bei dem Nicotinamid und 5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat mit dem Enzym NAMPT in NMN umgewandelt werden, gefolgt von der Konjugation an ATP und der Umwandlung in NAD durch NMNAT. Darüber hinaus sind NAD+-konsumierende Enzyme für den Abbau von NAD+ und die Folge der Bildung von Nicotinamid als Nebenprodukt verantwortlich.
Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit unsicher und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests zurückgewiesen wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da es sich oft um Produkte handelt, die als funktionelle Lebensmittel und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten festzulegen, wobei die Sicherheit, Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher von N Red berücksichtigt werden. ein Allheilmittel für ältere Menschen, da die Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden auf verschiedene altersbedingte Mängel untersucht und werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden
Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Magnetresonanzspektroskopie (NMR) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.
Unsere Updates und Blogbeiträge
Weitere Untersuchungen zu den Auswirkungen des Süßstoffs Stevia auf die menschliche Darmmikrobiota
1. Einleitung Die Darmmikrobiota gilt seit langem als eines der Schlüsselelemente, die zur Regulierung der Gesundheit des Wirts beitragen. Jede Veränderung der Zusammensetzung oder Qualität der Darmmikrobiota kann physiologische Folgen für den Wirt haben. Um die Wirkung des Süßstoffs Stevia (auch als Steviosid bekannt) auf das Darmmikrobiom einer gesunden Bevölkerung zu bestimmen, werden die Stuhlproben von gesunden Teilnehmern entnommen, die zweimal täglich mit oder ohne fünf Tropfen des Süßstoffs Stevia konsumieren. Nach Analysen der 16S rRNA-Sequenzierungsmethode wurde nach 12-wöchigem Verzehr von Stevia keine großflächige Veränderung in der Darmmikrobiota festgestellt, was auf die Sicherheit von Stevia hindeutet. 2. Unbedeutende Veränderungen der Alpha- oder Beta-Diversität nach dem Verzehr von Stevia Es wurde festgestellt, dass es keinen signifikanten Unterschied in der Alpha-Diversität (in Bezug auf die beobachteten Taxa, die Gleichmäßigkeit und den Shannon-Index) und der Beta-Diversität (in Bezug auf PCoA, PERMANOVA und Jaccard-Index) zwischen den Gruppen gibt. Nichtsdestotrotz zeigt PCoA-Diagramme eine starke Trennung entlang der x-Achse. Darüber hinaus ist die Zusammensetzung der Gemeinschaft in jeder Gruppe im Laufe der Zeit relativ gleichmäßig und gleich vielfältig. 3. Kein klarer Unterschied in den relativen Abundanzen von Taxa Auf Gattungsebene sind die relativen Häufigkeiten zwischen der Kontroll- und der Stevia-Gruppe ähnlich. Es wird kein großer Unterschied in den relativen Häufigkeiten auf Klassen-, Ordnungs- und Familienebene beobachtet. Auffallend ist, dass Butyricoccus das einzige identifizierte Taxon ist, das zu Studienbeginn einen signifikanten Unterschied aufweist, aber nicht nach 12 Wochen Stevia-Verzehr. Darüber hinaus sind Collinsella und Aldercreutzia zwei Coprococcus-Arten, die zu Studienbeginn als explizit unterschiedlich identifiziert wurden (eine höher und eine niedrigere im Vergleich von Stevia und Kontrolle), die jedoch nach 12-wöchigem Verzehr mit Stevia signifikant erhöht sind. 4. Das sichere Aufnahmevolumen von Steviolglycosiden des Süßstoffs In der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) gibt es ein Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF), das für die Bewertung der Sicherheit von Lebensmittelzusatzstoffen und die Festlegung akzeptabler Tagesdosenmengen für eine sichere Verwendung zuständig ist. Steviolglykoside, einer der Extrakte aus Stevia, wird ebenfalls von der FAF bewertet. Nach dem neuesten toxikologischen Test ist dieser Süßstoff nicht genotoxisch und krebserregend, ohne nachteilige Auswirkungen auf das menschliche Fortpflanzungssystem oder heranwachsende Kinder. Die Expertengruppe hat die zulässige tägliche Aufnahmemenge (ADI) von Steviolglycosiden auf 4 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht und Tag festgelegt, was dem vom Gemeinsamen Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) festgelegten Wert entspricht, der von der US-amerikanischen Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation (FAO) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verwaltet wird. 5. Fazit Der regelmäßige, langfristige Verzehr von Stevia verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiotie nicht offenkundig. Stevia kann sicher sein, solange das Ansaugvolumen angemessen geregelt wird. Referenz Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Der Verzehr des nicht-nutritiven Süßstoffs Stevia für 12 Wochen verändert die Zusammensetzung der menschlichen Darmmikrobiota nicht. Nährstoffe. 2024; 16(2):296. Veröffentlicht 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. Patentfähiges Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ist bei BONTAC erhältlich. Eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Steviosid Reb-D kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Bonpure-Aufreinigungstechnologie und der Bonzyme Whole-enzymatischen Methode besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Die immunverstärkende Wirkung von Rh2-L auf Doppelemulsions-Adjuvans gegen Maul- und Klauenseuche
1. Einleitung Gegenwärtig ist der Impfstoff die bevorzugte Option zur Vorbeugung der Maul- und Klauenseuche (MKS), für die das Adjuvans aufgrund seiner starken Rolle bei der Stärkung der Immunantwort im Zusammenhang mit Impfstoffantigenen unerlässlich ist. Hierin werden Rh2-Liposomen (Rh2-L) durch Ethano-Injektionsverfahren hergestellt, dann in ein Doppelemulsionsadjuvans geladen und zusammen mit dem FMDV-Antigen zur Vorbeugung von MKS zu einer Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W)-Emulsion emulgiert. 2. Über MKS MKS, auch bekannt als Aphthenfieber, ist eine virale und fulminante Infektionskrankheit, bei der das Maul- und Klauenseuchevirus (MKS) Huftiere wie Rinder, Schweine und Schafe befällt. Da es sich bei der MKS um eine zoonotische Krankheit mit hoher Inzidenz und schneller Übertragungsgeschwindigkeit handelt, ist die MKS-Impfung für Personen mit langfristigem Kontakt mit Nutztieren oder geringer Immunität wie Hirten, Tierärzte und Kinder von Bedeutung. 3. Die Bedeutung der Umwandlung von Rh2 in Rh2-L Durch die Umwandlung von Rh2 in Rh2-L kann einerseits die schlechte Löslichkeit und Hämolyse von Rh2 weitgehend gemildert werden. Auf der anderen Seite fungiert Rh2-L als Liposom. Bemerkenswert ist, dass sich das Liposom selbst als Adjuvans bei der Entwicklung von Impfstoffen erwiesen hat, um die Immunantwort durch Interaktion mit antigenpräsentierenden Zellen (APCs) zu verbessern, die Repräsentation von Immunstimulanzien gegenüber APCs zu erhöhen und die angeborene Immunität zu stimulieren. 4. Die immunstärkende Wirkung von Rh2-L auf den MKS-Impfstoff Rh2-L hat eine immunstärkende Wirkung, was sich in einer Zunahme der humoralen und zellulären Immunantworten zeigt. Im FMDV-Modell zeigt die Gruppe des MKS-Impfstoffs, die mit Doppelemulsions-Adjuvantien, die Rh2-L enthalten, hergestellt wurde, im Vergleich zu anderen Gruppen eine wünschenswertere Schutzwirkung. Diese Gruppe weist einen höheren neutralisierenden Antikörpertiter, stärkere Lymphozytenproliferationsreaktionen und eine höhere Produktion von zellulären und humoralen Immunzytokinen auf, einschließlich IFN-γ und IL-4. 5. Fazit Rh2-L kann die Immunwirkung des Doppelemulsions-Adjuvans gegen die Maul- und Klauenseuche weiter verstärken, was eine vielversprechende und leistungsstarke Plattform für ein Adjuvans von Untereinheiten-Impfstoffen sein könnte. 6. Verweis Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang et al. "Immunverstärkende Wirkung von Ginsenosid-Rh2-Liposomen auf den Impfstoff gegen Maul- und Klauenseuche". Molekulare Pharmazie. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Vorteile von BONTAC BONTAC ist das erste Unternehmen in China, das die Massenproduktion von Ginsenosiden (Rh2) durch enzymatische Synthese anbietet. BONTAC verfügt über die einzigartige enzymatische Synthesetechnologie von Bonzyme. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC verfügt über mehr als 160 Erfindungspatente mit strenger Selbstkontrolle durch Dritte. Sowohl das qualitativ hochwertige Produkt als auch der exzellente Service können hier besser sichergestellt werden. BONTAC verfügt über 12 Jahre Branchenerfahrung, die Ihr Vertrauen verdient. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.
Wie man die durch NMN-Akkumulation verursachte axonale Degeneration mit der Anti-Aging-Wirkung von NMN in Einklang bringt
1. Einleitung Der NAD-Vorläufer Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) zeigt eine positive Wirkung auf das Altern, jedoch kann eine übermäßige NMN-Akkumulation zu einer Axondegeneration führen. Es ist immer noch eine Herausforderung, die Anti-Aging-Wirkung von NMN mit der durch NMN-Akkumulation verursachten axonalen Degeneration in Einklang zu bringen. Eine Vordiskussion zu dieser Frage wird in dieser Studie geführt. 2. Die Definition und pathologische Veränderungen der axonalen Degeneration Axonale Degeneration bezieht sich auf degenerative Veränderungen des Axons als Folge einer direkten Schädigung des Primäraxons oder als Folge von Krankheiten wie neuronalen Stoffwechselstörungen, die eine häufige pathologische Veränderung des Nervensystems darstellen. Zu den pathologischen Veränderungen nach axonaler Verletzung gehören axonale Schwellung, Fraktur, Retraktion und Atrophie. 3. Die Beziehung zwischen NMN und sterilem Alpha- und TIR-Motiv – das 1 (SARM1) enthält SARM1 ist ein multifunktionales Enzym mit Basenaustauschaktivität, das Nicotinamid-Adenindinukleotid (NAD) in Adenosindiphosphat-Ribose (ADPR), zyklische Adenosindiphosphat-Ribose (cADPR) und Nicotinamid (NAM) spalten kann. Eine beträchtliche Anzahl von Beweisen spiegelt wider, dass das degenerative Enzym SARM1 an NMN gebunden und durch NMN aktiviert wird. Daher kann eine fehlgeschlagene Umwandlung von ausreichend NMN in NAD zu einer toxischen NMN-Akkumulation und Axondegeneration führen. 4. Der spezifische Weg der Axondegeneration NMN induziert die Axondegeneration nur in Gegenwart von SARM1, wodurch die toxische Akkumulation auf einen gemeinsamen Weg des Axontods gelegt wird. Insbesondere Nicotinamid-Mononukleotideadenylyltransferasen (NMNATs) spielen eine breitere, kompartimentspezifische regulatorische Rolle bei der SARM1-Aktivität. Zum Beispiel ist die NMNAT2-Depletion mit der Aktivierung von SARM1 in Axonen verbunden. Kurz gesagt, der Abbau von NMNAT2 kann zu einer NMN-Akkumulation führen. Als nächstes bindet NMN an das pro-degenerative Protein SARM1 und aktiviert es, was zu einem schnellen NAD-Verbrauch und einer Axondegeneration führt. 5. Die Auswirkungen von NAD-Vorläufern auf die axonale Gesundheit NAD-Vorläufer sind wahrscheinlich für die meisten Menschen sicher, aber es besteht ein Risiko für Menschen mit beeinträchtigter NMNAT-Aktivität, da diese Nahrungsergänzungsmittel eine SARM1-Aktivierung und Neurodegeneration verursachen können. Bei gesunden Personen kann eine schnelle Umwandlung von NMN in NAD durch NMNAT2 erreicht werden, das zur Verhinderung der NMN-toxischen Akkumulation und zur Aufrechterhaltung gesunder Neuronen und Axone beiträgt. Eine Herunterregulierung des NMNAT2-Spiegels oder der NMNAT2-Aktivität kann jedoch zu einer Hochregulierung von NMN führen, was zu einer SARM1-Aktivierung, einer erhöhten axonalen Vulnerabilität und/oder einer Axondegeneration führt. 6. Die Faktoren für die SARM1-Aktivität Die SARM1-Aktivität wird durch ein Verhältnis zwischen NMN und NAD reguliert. Wenn NMN ansteigt, ist eine partielle Hemmung von SARM1 nur bei hohen Konzentrationen von NAD zu beobachten. Die ineffiziente Umwandlung von NMN in NAD aufgrund einer beeinträchtigten NMNAT-Aktivität ist das wahrscheinlichste Szenario, in dem NMN toxisch werden kann. Die Änderung des NMN-Spiegels in der Nähe der physiologischen Konzentration hat einen viel größeren Einfluss auf die SARM1-Aktivität als der NAD-Spiegel. Ein zweifacher Anstieg des NAD-Spiegels reicht nicht aus, um die Axondegeneration nach einer Verletzung zu verzögern, und selbst ein höherer NAD-Spiegel verzögert die Axondegeneration nur vorübergehend. 7. Die Wechselwirkung zwischen der Aktivierung von SARM1 und dem Alterungseffekt von NMN Eine subletale/chronische SARM1-Aktivierung könnte die axonale Vulnerabilität erhöhen oder einen signifikanten Einfluss auf die NAD-Homöostase und wichtige intrazelluläre Signalwege in Neuronen haben. Es ist entscheidend für das Leben, die NAD-Homöostase zu erhalten. Die Aufrechterhaltung der NAD-Homöostase könnte eine praktikable Anti-Aging-Strategie sein. In ähnlicher Weise erhöht die NMNAT2-Depletion die Anfälligkeit des Axons und der NMNAT2-Spiegel nimmt mit zunehmendem Alter ab. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass SARM1 und NMNAT2 der Schlüsselfaktor sein könnten, um die axonale Degeneration, die durch die Akkumulation des NAD-Vorläufers NMN und den Alterungseffekt von NMN verursacht wird, in Einklang zu bringen. 8. Fazit Die effiziente Umwandlung von NMN in NAD ist der Schlüssel zur Verhinderung der Aktivierung von SARM1 und der Neurotoxizität. SARM1 und NMNAT2 könnten die Schnittfaktoren zwischen Axondegeneration und Anti-Aging-Therapie sein. Referenz Loreto, Andrea et al. "NMN: Der NAD-Vorläufer an der Schnittstelle zwischen Axondegeneration und Anti-Aging-Therapien." Neurowissenschaftliche Forschung Band 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile * Führende Industrietechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente * Eigene Fabriken und eine Reihe von internationalen Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung der Produkte zu gewährleisten * NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University Verzichtserklärung BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben.