Ginsenoside auf Krebs und verwandte klinische Studien

Krebs ist weltweit eine der häufigsten Todesursachen, und seine Behandlung beinhaltet oft eine Kombination aus Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Diese Behandlungen sind jedoch insbesondere in fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung nicht immer wirksam und können erhebliche Nebenwirkungen haben. Daher besteht ein Bedarf an alternativen Therapien, die die Wirksamkeit der Krebsbehandlung verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren können.
Ginsenoside sind eine Gruppe von steroidalen Saponinen (wie in Abbildung 1 gezeigt), die hauptsächlich in der Wurzel der Panax-Ginsengpflanze vorkommen. Diese Verbindungen wurden in der traditionellen chinesischen Medizin wegen ihrer verschiedenen gesundheitlichen Vorteile, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebshemmender Eigenschaften, weit verbreitet. In den letzten Jahren gab es ein wachsendes Interesse am Potenzial von Ginsenosiden als Antikrebsmittel.
 

Abbildung 1: Ginsenoside-Gruppe

Wirkmechanismus von Ginsenosiden bei Krebs

Mehrere Studien haben die krebshemmenden Eigenschaften von Ginsenosiden gezeigt. Ginsenoside können das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen in vitro und in vivo hemmen. Ginsenoside können Apoptose (programmierter Zelltod) in Krebszellen induzieren, die Tumorangiogenese (die Bildung neuer Blutgefäße zur Versorgung des Tumors mit Nährstoffen und Sauerstoff) verhindern und die Invasion und Metastasierung (Ausbreitung) von Krebszellen hemmen.

Eines der am besten untersuchten Ginsenoside für seine Anti-Krebs-Eigenschaften ist Ginsenosid Rg3. Eine im Journal of Ginseng Research veröffentlichte Studie zeigte, dass Ginsenosid Rg3 das Wachstum und die Invasion von Prostatakrebszellen in vitro und in vivo hemmt. Eine weitere Studie, die in derselben Zeitschrift veröffentlicht wurde, zeigte, dass Ginsenosid Rg3 die Anti-Krebs-Wirkung von Cisplatin, einem häufig verwendeten Chemotherapeutikum, in Lungenkrebszellen verstärken könnte.

Darüber hinaus wurde Ginsenosid Rg3 auf sein Potenzial untersucht, die Nebenwirkungen von Chemo- und Strahlentherapie zu reduzieren. Eine im Journal of Radiation Research veröffentlichte Studie zeigte, dass Ginsenosid Rg3 die durch die Strahlentherapie bei Mäusen verursachten Schäden an gesunden Zellen reduzieren könnte. Eine weitere Studie, die im Journal of Ethnopharmacology veröffentlicht wurde, zeigte, dass Ginsenosid Rg3 die Toxizität von Cisplatin bei Mäusen reduzieren könnte.

Es wurde auch festgestellt, dass Ginsenoside bei anderen Krebsarten, einschließlich Brustkrebs, Leberkrebs und Darmkrebs, krebshemmende Wirkungen haben. In einer Studie, die im Journal of Agricultural and Food Chemistry veröffentlicht wurde, wurde festgestellt, dass Ginsenoside das Wachstum von Brustkrebszellen in vitro und in vivo hemmen. Eine weitere Studie, die in derselben Zeitschrift veröffentlicht wurde, zeigte, dass Ginsenoside das Wachstum und die Invasion von Leberkrebszellen hemmen könnten.

Es wurde auch festgestellt, dass Ginsenoside immunmodulatorische Wirkungen haben. Das Immunsystem spielt eine entscheidende Rolle bei der Entstehung und Progression von Krebs. Eine im International Journal of Molecular Sciences veröffentlichte Studie zeigte, dass Ginsenoside die Aktivität von natürlichen Killerzellen (NK) verstärken könnten, die Teil des angeborenen Immunsystems sind und eine Schlüsselrolle bei der Zerstörung von Krebszellen spielen.

Herausforderungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Ginsenosiden als Antikrebsmittel

Trotz der vielversprechenden Ergebnisse gibt es einige Herausforderungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Ginsenosiden als Antikrebsmittel. Eine der größten Herausforderungen ist die Variabilität in der Qualität und Zusammensetzung von Ginseng-Extrakten, die die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Ginsenosiden beeinflussen kann. Darüber hinaus sind die optimale Dosis und der Verabreichungsweg von Ginsenosiden für die Krebsbehandlung noch unklar, und es bedarf weiterer Forschung, um ihre Sicherheit und mögliche Nebenwirkungen zu bestimmen.
 

Klinische Studien

Trotz der vielversprechenden Ergebnisse aus präklinischen Studien gibt es nur begrenzte klinische Studien zu den krebshemmenden Eigenschaften von Ginsenosiden. Eine der größten Herausforderungen bei der klinischen Verwendung von Ginsenosiden ist ihre schlechte Bioverfügbarkeit, die ihre therapeutische Wirksamkeit einschränken kann. Mehrere klinische Studien haben jedoch gezeigt, dass Ginsenoside die Lebensqualität von Krebspatienten verbessern können, indem sie die Nebenwirkungen von Chemo- und Strahlentherapie reduzieren. (wie in Abbildung 2 dargestellt)

Abbildung 2:Referenz klinischer Studien

Zum Beispiel zeigte eine klinische Studie mit Ginsenosid Rg3 in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens und des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Chemotherapie allein. In ähnlicher Weise zeigte eine klinische Studie von Ginseng-Extrakt bei Brustkrebspatientinnen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, eine Verringerung der Müdigkeit und eine Verbesserung der Lebensqualität.

Schlussfolgerung

Ginsenoside haben sich als vielversprechende Antikrebsmittel herausgestellt, die das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen hemmen, Apoptose induzieren, die Tumorangiogenese verhindern und die Invasion und Metastasierung von Krebszellen hemmen können. Insbesondere Ginsenosid Rg3 wurde umfassend auf seine krebshemmenden Eigenschaften und sein Potenzial zur Verringerung der Nebenwirkungen von Chemo- und Strahlentherapie untersucht. Es ist jedoch mehr Forschung erforderlich, um die optimale Dosis, den Verabreichungsweg und das Sicherheitsprofil von Ginsenosiden beim Menschen zu bestimmen. Mit weiterer Forschung könnten Ginsenoside möglicherweise eine wertvolle Ergänzung des aktuellen Arsenals von Krebsbehandlungen werden und Krebspatienten neue Hoffnung geben.


Referenzen:
1. Liu J, et al. Ginsenosid Rg3 hemmt die Proliferation von Prostatakrebszellen durch Verringerung der Expression von Cox-2, Survivin und PCNA. Internationale Zeitschrift für klinische und experimentelle Medizin. 2014;7(5):1054-60.
2. Wang CZ, et al. Panaxadiol und Panaxatriol sind wirksame chemopräventive Mittel gegen Lungenkrebs. Planta Med. 2012 Mar;78(4):340-6.
3. Li X, et al. Ginsenosid Rg3 erhöht die Empfindlichkeit menschlicher NSCLC-Zellen gegenüber Platinarzneimitteln durch die Hemmung von CXCR4. Zellphysiol Biochem. 2015;36(2):685-96.
4. Yang J, et al. Ginsenosid Rg3 schwächt die Cisplatinresistenz bei Lungenkrebs ab, indem es PD-L1 herunterreguliert und EMT umkehrt. Biomed Pharmakothere. 2019 Feb;110:227-239.
5. Gao JL, et al. Hemmende Wirkung von Ginsenosid Rg3 in Kombination mit Gemcitabin auf Bauchspeicheldrüsenkrebszellen. Mol Med Rep. 2017 Apr;15(4):2057-2064.
6. Lu J, et al. Ginsenosid Rg3 verstärkt die Radiosensibilisierung von hypoxischen Speiseröhrenkrebs-Zelllinien durch vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor und Hypoxie-induzierbaren Faktor 1α. Tumour Biol. 2016 Jul;37(7):9649-58.
7. Zhang X, et al. Ginsenosid Rg3 erhöht die Strahlenempfindlichkeit von menschlichen oralen Plattenepithelkarzinomzellen. Am J Transl Res. 2019 May 15;11(5):2764-2774.
8. Yun TK. Experimentelle und epidemiologische Beweise für das krebsvorbeugende Potenzial von Panax Ginseng C.A. Meyer. Nutr Krebs. 2000;37(1):1-12.
9. Park HJ, et al. Anti-Krebs-Aktivitäten von Ginsenosid Rg3 gegen hepatozelluläres Karzinom: Eine Überprüfung. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018;58(8):1367-1373.
10. Liu J, et al. Ginsenosid Rg3 verbessert die Aktivität natürlicher Killerzellen gegen hepatozelluläre Karzinomzellen, indem es die Expression von NKG2D und CD16 reguliert. Exp Ther Med. 2019 Jan;17(1):273-278.