Frontier-Dynamik zum molekularen Mechanismus von Ginsenosid Rh2 gegen Tumor

 

Einleitung

Ginsenosid Rh2, ein seltenes Ginsenosid vom Protopanaxadiol (PPD)-Typ in Panax-Ginseng hat möglicherweise eine breit gefächerte pharmakologische Aktivität in diversifizierten Tumoren. Es wird als Adjuvans für präoperative neoadjuvante Chemotherapie, postoperative adjuvante Chemotherapie und Notfallbehandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen eingesetzt, die in den letzten Jahren ein Forschungsschwerpunkt waren.


 

Aktuelle Zustände zu Krebstherapien

Krebs hat sich als zweithäufigste Todesursache weltweit etabliert, mit etwa 9,6 Millionen krebsbedingten Todesfällen im Jahr 2018, laut dem statistischen Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Strahlentherapie, Chemotherapie und Chirurgie sind die bevorzugten Optionen bei Krebs, deren Wirksamkeit jedoch durch den Tumorrückfall und die Medikamentenresistenz begrenzt ist, weshalb ein Pflaster wie Adjuvante zur Behandlung des Virus erforderlich ist.

Für die Krebsbehandlung sind über 60 % der zugelassenen und vorab neuen Medikamentenkandidaten Naturprodukte oder synthetische Moleküle, die auf Molekularskeletten aus natürlichen Produkten basieren. Bemerkenswert ist, dass Ginsenoside aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkungen wie Immunanpassung, Anti-Tumor-, Anti-Oxidations- und Schutz des Herzens und der Gehirngefäße ein vielversprechendes therapeutisches Ziel sind.

 
 

20(S) Ginsenosid Rh2 vs. 20(R) Ginsenosid Rh2

Die zugrunde liegenden Mechanismen von Ginsenosid Rh2 gegen den Tumor

Mechanisch gesehenDie anti-tumorwirkenden Effekte von Ginsenosid Rh2realisiert werden durch EnhancIng Der Körper’s Immunaktivität zur Regulierung der Mikroumgebung und HemmungIng Differenzierung, Angiogenese, Proliferation, Invasion und Metastasen von Tumorzellen, AuslösungIng Apoptose, Zellzyklus-Stillstand, Autophagie, Superoxid- und reaktive Sauerstoffspezies sowie Umkehring die Arzneimittelresistenz durch die Regulierung einer Reihe wichtiger tumorbedingter Signalwege.



Zum Beispiel kann Ginsenosid Rh2 CD4+- und CD8a+-T-Lymphozyten aktivieren, deren Invasion fördern und die abtödliche Wirkung von Lymphozyten auf B16-F10-Melanomzellen auf konzentrationsabhängige Weise verstärken. Außerdem wird die Anzahl der Tumorzellen in der G0/G1-Phase nach der Behandlung mit Ginsenosid Rh2 und 5-FU signifikant erhöht, wodurch die Expansion und Migration der Tumorzellen effektiv erfolgenWäschekorbEd. Zusätzlich das Ginsenosid Rh2senkt die Stufen von Medikamentenresistenzbedingt Gene (z. B.MRP1, MDR1, LRP und GST), wodurch die Darmkrebszellen empfindlicher auf 5-FU reagieren.

Fazit

Referenz

BONTAC Ginsenosides

BONTACseit 2012 widmet sich Forschung und Entwicklung, Herstellung und Verkauf von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte, mit eigenständigen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken F&E-Team. BONTAC verfügt über umfangreiche Erfahrung in Forschung und Entwicklung sowie fortschrittliche Technologien in der Biosynthese vonseltene Ginsenoside Rh2/Rg3, mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Inhalt (bis zu 99 %). Ein One-Stop-Service für maßgeschneiderte Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen Bonzyme-Enzymsynthesetechnologie können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte unterliegen einer strengen Selbstprüfung durch Dritte, die von Vertrauenswürdigkeit gilt.


 

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