Rg3-PLGA@TMVs könnten potenzielle Kandidaten für eine mögliche Aufnahme in die Krebstherapie sein
Einleitung
Naturprodukte, einschließlich Einzelbestandteile oder Extrakte von Kräutermedizin, weisen bei Anwendung in der Tumorbehandlung Eigenschaften von guter Wirksamkeit und geringer Toxizität auf. Sie bieten aufgrund ihrer multikomponentigen und multizielmäßigen Wirkungen einzigartige Vorteile bei der Behandlung von Krankheiten.Bemerkenswert ist, dass Ginsenosid Rg3 mit PLGA geladen istNanopartikel (Rg3-PLGA), beschichtet mit der Membran von Tumorzellen-abgeleiteten Mikrovesikeln (Rg3-PLGA@TMVs), die eineNanoformulierung des Naturprodukts Ginsenosid Rg3 spielen eine bedeutende Rolle bei der Behandlung von Brustkrebs, wenn sie mit dem Chemotherapeutika Doxorubicin (DOX) kombiniert werden.
Pharmakologische Rollen von Ginseng Rg3 in der traditionellen chinesischen Medizin
GinsengRg3, ein tetracyclisches Triterpenoid-Saponin, ist einer der Hauptwirkstoffe von Ginseng. Ginseng gilt seit Tausenden von Jahren als eine der wertvollsten Heilpflanzen der traditionellen chinesischen Medizin und ist bekannt als "der König aller Tonikum"”. Dieses mehrjährige Kraut besitzt mehrere pharmazeutische Funktionen, wie die Tonisierung der Lebensenergie, Wiederherstellung des Pulses und die Stabilisierung des Verlusts von Vitalität, die Belebung der Milz und das Wohl der Lunge, die Bildung von Speichel oder Körperflüssigkeit zur Stillung des Durstes sowie die Beruhigung des Geistes und die Förderung der Intelligenz.Der Bau vonRg3-PLGA@TMVs
Ginsenosid Rg3is zuerst in PLGA-Nanopartikel mit der Nanopräzipitation eingeschlossen Methode, gefolgt von der extrudierungsbasierten Beschichtung von die TMV-Membran auf Rg3-PLGA. Diese Strategie kombiniert sich die therapeutischen Eigenschaften von Rg3 mit der präzisen Abgabe und anhaltende Freisetzungskapazitäten von PLGA-Nanopartikeln, weiter verstärkt durch die homologen Zielsetzungseigenschaften von TMVs.Anti-Tumor-Wirkung und Biosicherheit vonRg3-PLGA@TMVs bei 4T1-Brustkrebs
Rg3-PLGA@TMVs induzieren eine robuste antitumorale Immunität, Erholen Sie sichdieKörpergewichtsverlust verursacht durch DOX in 4T1 Brustkrebs und offenVerbessern Sie den Anti-Effekt-Tumoreffekt von DOX, die zeigen gute Stabilität und Ladefähigkeit für Drogen. Diese anti-tumorartigen Effekte werden hauptsächlich durch Reduktion erreichtIngPhagozytische Aktivität und saure Phosphatase (ACP) Levels, BeförderungIng die Reifung von Knochenmark-abgeleiteten dendritischen Zellen In vitro, und Erhebung die Population zytotoxischer T-Lymphozyten (CD3+CD8+) und Hilfs-T-Zellen (CD3+CD4+)in vivo.
Wichtig ist, dass diese Nanoformulierung minimale Nebenwirkungen und eine günstige Biokompatibilität hat, waskann entlasten die durch DOX verursachte Organtoxizität, insbesondere auf der kardialen Seite, verursacht Effekte. Die Verabreichung von DOX und Rg3-PLGA@TMVs führt nicht zu statistisch signifikanten Veränderungen der Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) undRenalfunktiounsindikatoren wie CREA und Harnstoff ebenso wenig in leberfunktionellen Indikatoren wie AST und ALT.
Fazit
Rg3-PLGA@TMVs erreichen die Ko-Abgabe von Antigenen und Adjuvantien, die nicht nur die antitumorartigen Effekte verstärken, sondern auch die systemische Toxizität durch Chemotherapeutika erheblich lindern und so den allgemeinen Gesundheitszustand der Patienten in Chemotherapie verbessern.Referenz
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