Ginsenosid Rg3: Ein vielversprechendes therapeutisches Mittel bei traumatischen Hirnverletzungen
Einleitung
Laut der Kommission 2017 über traumatische Hirnverletzungen (TBI), bleibt TBI bis 2030 eine der drei häufigsten Ursachen für verletzungsbedingten Tod und Behinderung. Es gibt 50~60 Millionen MenschenLeiden an Jedes Jahr TBI,mit jährlichen Ausgaben von etwaUS-Dollar 400 Milliarden Auf der ganzen Welt. Unter anderem bei alle häufigen neurologischen Erkrankungen hat TBI die höchste Inzidenz und stellt eine erhebliche Belastung für die öffentliche Gesundheit dar.Bemerkenswert:ginsenosid Rg3, ein kritischer aktiver pharmazeutischer Bestandteil, der aus der traditionellen chinesischen Medizin Ginseng gewonnen wird, wurde als wirksam bei der Reduzierung von Neuroentzündungen und Schäden in hippocampalen Neuronen von Mäusen nach TBI nachgewiesen und zeigt großes therapeutisches Potenzial bei TBI.
Über TBI
TBI entsteht hauptsächlich durch mechanische und sportbedingte Verletzungen, was zu akuten degenerativen Veränderungen im zentralen Nervensystem führte. TBI-Patienten werden häufig von kognitiven und motorischen Defiziten begleitet. Kognitive Defizite entstehen durch Schäden an Hippocampusneuronen nach TBI, während motorische Defizite sich als Parese, veränderter Muskeltonus, Ataxie sowie beeinträchtigte Koordination und Gleichgewicht nach TBI äußern.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Ginsenosid Rg3 bei TBI-Mäusen
Ginsenosid Rg3 verbessert effektiv neurologische und motorische Funktionen, reduziert den Wassergehalt im Gehirn und lindert neuronale Entzündungen und Schäden bei TBI-Mäusen im Hippocampus. Bei Dosierungen von 1, 5, 10 und20 μM, Ginsenosid Rg3 ist ungiftig für Mikroglia. Bemerkenswert ist, dass Ginsenosid Rg3 bei 20 μM die ausgeprägteste Wirksamkeit bei TBI-Mäusen zeigt.
Der zugrunde liegende Mechanismus von Ginsenosid Rg3 bei der Linderung von TBI
TerRolle Ginsenosid Rg3 zur Linderung von TBIkann realisiert werdendurch Steigerung der SIRT1-Expression und Hemmung des NF-kB-Weges. Konkret unterdrückt Ginsenosid Rg3 die Schlüsselmarker, die mit dem NF-kB-Weg verbunden sind, wie sie durch diereduzierte Spiegel von p-IKBa-, INOS- und nukleären P65-Proteinen in den Hippocampus von TBI-befallenen Mäusen.
Abgesehen davon, die Behandlung mit NAM, einerSIRT1 Inhibitor, entgegenwirkt die positiven Effekte von Ginsenosid Rg3 auf die neurologische und motorische Wiederherstellung sowie seine mildernden Effekte auf Schäden und Entzündungen bei TBI-betroffenen Mäusen im Hippocampus, was auf eine Beteiligung von SIRT1 an der Linderung von TBI mit Ginsenosid Rg3 hindeutet.
Abgesehen davon, die Behandlung mit NAM, einerSIRT1 Inhibitor, entgegenwirkt die positiven Effekte von Ginsenosid Rg3 auf die neurologische und motorische Wiederherstellung sowie seine mildernden Effekte auf Schäden und Entzündungen bei TBI-betroffenen Mäusen im Hippocampus, was auf eine Beteiligung von SIRT1 an der Linderung von TBI mit Ginsenosid Rg3 hindeutet.
Fazit
Zusammen gilt gInsenosid Rg3(20 μM) verbessert sich deutlichNeurologische und motorische Funktionen während der SchwächungIng Neuroinflammation und Schädigung der Hippocampus-Neuronen durchRegulierung der SIRT1/NF-kB-Weg inTBIMäuse.
Referenz
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenosid Rg3 dämpft Neuroentzündungen und Neuroneuronalschäden im Hippocampus nach einer traumatischen Hirnverletzung bei Mäusen, indem es den NF-kB-Weg mittels SIRT1-Aktivierung inaktiviert.Zellzyklus. Online veröffentlicht am 25. Mai 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT und Co. Traumatische Hirnverletzung: Fortschritte und Herausforderungen in Prävention, klinischer Versorgung und Forschung. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
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