Anpassung personalisierter Dosierungsregime von NMN basierend auf der NAD-Konzentration
Einleitung
Nikotinamidmononukleotid (NMN)wurde festgestellt, dass ein Vorläufer des Nikotinamid-Adenin-Dinukleotids (NAD+) mit mehreren biologischen Prozessen wie der Regulierung und Stoffwechsel der zellulären Redoxe sowie der DNA-Reparatur in Verbindung gebracht wird. Hier,Es wird eine Post-hoc-Analyse einer doppelblinden klinischen Studie durchgeführt. Aus Sicherheitsgründen kann zur Optimierung der NMN-Nutzung ein personalisiertes Dosierungsregime entwickelt werden, indem die NAD-Konzentration überwacht wird.Forschungsprotokoll
Insgesamt werden 80 gesunde, mittelalte Erwachsene (im Alter: 40 bis 65 Jahre) in die randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Studie zur NMN-Supplementierung aufgenommen, die zufällig in vier Gruppen eingeteilt und mit Placebo oder NMN (300 mg, 600 mg oder 900 mg) für 60 Tage verabreicht werden. Die klinischen Daten, darunter Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), blutbiologisches Alter, homöostatische Modellbewertung für Insulinresistenz (HOMA-IR), Blut-NAD-Konzentration, 6-minütiger Spaziertest und 36-Item-Kurzform-Umfrage (SF-36) sowie unerwünschte Ereignisse werden zu Beginn und nach der Supplementierung erhoben, gefolgt von Vergleichs- und Korrelationsanalysen.
Die Assoziation von klinischen Teilnehmerdaten zum Ausgangspunkt und nach der Ergänzung von NMN
Veränderung der NAD-Konzentration (NADΔ) ist dosisabhängig erhöht nach NMN-Supplementierung mit einem großen Variationskoeffizienten (29,2–113,3 % innerhalb der Gruppe. Bemerkenswert ist, dass nur HOMA-IR eine prominente Verbindung mit der Blutbasis-NAD aufweist. Insgesamt hat die NMN-Supplementierung einen positiven Einfluss auf die körperliche Ausdauer und die allgemeine Gesundheitszustände gesunder Erwachsener, was sich an der offensichtlichen Verbesserung der sechsminütigen Fußentfernung, des Blutlebens und des SF-36-Werts zeigt. Zusätzlich ist der Anstieg von etwa 15 nmol/L bei NADΔsteht im Zusammenhang mit klinischen Verbesserungen in der Gehdistanz des 6-minütigen Gehtests und des SF-36-Ergebnisses.
Die orale Sicherheitsdosis von NMN in klinischen Studien
Wie die registrierten klinischen Studien NCT04823260 und CTRI/03/2021/032421 zeigen, kann NMN-Supplementierung die NAD-Konzentration im Blut erhöhen, was sicher ist und mit täglicher oraler Verabreichung von 900 mg gut verträgt wird. Bemerkenswert ist, dass die klinische Wirksamkeit, ausgedrückt durch Blutkonzentration und körperliche Leistungsfähigkeit, am höchsten bei einer Dosis von 600 mg täglicher oraler Aufnahme ist.
Fazit
Die NAD-Konzentration im Blut wird durch das NMN-Präparat dosisabhängig erhöht. Das personalisierte Regime des NMN-Präparats sollte auf der engen Überwachung der NAD-Konzentrationsänderung basieren. Neben der längeren Nachbeobachtungsdauer und der großen Stichprobengröße sollten zukünftige Studien zur Wirksamkeit des NMN-Präparats besonders auf die Faktoren achten, die die Ausgangskonzentration der NAD beeinflussen.Referenz
[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L und andere. Zur personalisierten Nicotinamid-Mononukleotid (NMN)-Supplementierung: Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD)-Konzentration. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Effekte von Nikotinamidmononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Die Sicherheit und Anti-Aging-Effekte von Nikotinamidmononukleotid in klinischen Studien am Menschen: ein Update. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008
BONTAC NMN
Wie David Sinclair, ein berühmter Genetikprofessor an der Harvard University, einmal in einem Interview betonte, besitzt NMN eine instabile molekulare Struktur, die sich leicht zu Nikotinamid abbauen lässt, wenn sie in der konventionellen Umgebung gelagert wird. Die zufriedenstellende Wirksamkeit von NMN kann nicht garantiert werden, wenn die Qualität und Reinheit der NMN-Produkte nicht hoch sind.BONTACist die erste Wahl vonNMN-RohstoffLieferanten weltweit, die sich seit 12 Jahren der Herstellung von Rohstoffen für Enzyme und Naturprodukte widmen, mit einer eigenständigen Fabrik, 173 Patenten und einem professionellen F&E-Team. Die Reinheit vonBONTAC NMNkann bis zu 99,5 % erreichen. Außerdem ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des David-Sinclair-Teams, das die Rohstoffe von BONTAC in einer Arbeit mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a reversible cause of vascular aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Die Koenzymprodukte von BONTAC werden in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinischer Schönheit, täglichen Chemikalien und grüner Landwirtschaft weit verbreitet eingesetzt.
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